Тема: «Алкадиены»

План лекции:

1. Понятие о диеновых углеводородах.

1.1 Гомологический ряд диеновых углеводородов.

1.2. Номенклатура алкадиенов.

1.3. Химические свойства алкадиенов.

1.5. Получение бутадиена-1,3.

1.6. Получение изопрена.

2. Природный и синтетический каучуки. Способы получения синтетических каучуков.

Из названия класса видно, что молекула должна содержать две двойные связи. Общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов C_nH_2n-2. Алкадиены – это углеводороды с открытыми углеродными цепями, в молекулах которых содержатся две двойные связи.

Наличие двух или более двойных связей обозначают суффиксами -диен, -триен и т. д., все двойные связи должны входить в главную цепь. Цепи нумеруют так, чтобы положения двойных связей обозначались наименьшими номерами: гексадиен- 1, 3 3, 4 -дипропилгексатриен - 1, 3, 5 По взаимному расположению двойных связей и химическим свойствам диены делятся на три группы: I. Диены с соседним положением двойных связей называют диенами с кумулированными связями. Эти соединения мало устойчивы и легко перегруппировываются в алкины. Их простейший представитель: пропадиен II. Диены у которых двойные связи разделены более чем одной простой связью, называются диенами с изолированными связями: гексадиен - 1, 6 III. Диены с 1, 3- положением двойных связей называют диенами с сопряженными связями (пример гексадиен- 1, 3 (см. выше))

3.Химические свойства алкадиенов

1. Для алкадиенов характерны реакции присоединения (+галогены, водород, галогеноводород и т.д.)

CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br

2.Реакции полимеризации:

n(CH2=CH-CH=CH2) (-CH2-CH=CH-CH2-)n