Назовите форму острого лейкоза

+миелобластный

-миелоцитарный

-болезнь тяжелых цепей

-лимфоцитарный

-гистиоцитоз

\/

/\

Регионарное опухолевое заболевание кроветворной и лимфатической ткани:

-макроглобулинемия

-хронический эритромиелоз

+лимфогранулематоз

-лимфобластозный лейкоз

-миелоцитарный лейкоз

\/

/\

Наиболее характерное изменение органа при остром лейкозе:

-гипертрофия сердца

-цирроз печени

+некротическая ангина

-дифтерический колит

-гидронефроз

\/

/\

Злокачественная лимфома:

-эритромиелоз.

+лимфогранулематоз

-лимфоцитарный лейкоз

-миеломная болезнь

-миелоцитарный лейкоз

\/

/\

Клетки, которые разрастаются в лимфатических узлах при лимфогранулематозе:

-миелоциты

-лимфобласты

-миеломные клетки

+атипичные клетки ретикулярного происхождения

-плазмобласты

\/

/\

Острый лейкоз:

+опухоль из недифферинцированных клеток крови

-хронический эритромиелоз

-болезнь Сезари

-истинная полицитемия

-эритремия

\/

/\

Признак, характерный для обострения лейкоза:

-острая почечная недостаточность

+бластный криз

-асцит

-острая сердечная недостаточность

-желтуха

\/

/\

Характерное проявление миеломной болезни:

-ожирение

-печеночно-почечная недостаточность

-полицитемия

-легочно-сердечная недостаточность

+остеопороз, парапротеинемия

\/

/\

Причины смерти при остром лейкозе:

+кровоизлияние в мозг

-печеночная недостаточность

-аритмия

-истинный круп

-ложный круп

\/

/\

Определение анемии:

-уменьшение объема циркулирующей крови

-прижизненная остановка кровотока

-уменьшение кровенаполнения ткани, органа

+эритроцитопения и понижение гемоглобина

-эритроцитоз, лимфоцитопения

\/

/\

Анемии вследствие нарушенного кровообразования:

+железодефицитные анемии, В₁₂ (фолиево)-дефицитные анемии

-постгеморрагические анемии

-анемии как выражение эритроцитопатии

-анемии как выражение эритроцитоферментопатии

-анемии как выражение гемоглобинопатии

\/

/\

Для каких анемий характерны спленомегалия, желтуха:

-острой постгеморрагической анемии

-хронической постгеморрагической анемии

-пернициозной анемии

-железодефицитной анемии

+анемии, обусловленных внесосудистым гемолизом

\/

/\

Для каких анемий характерен мегалобластический тип кроветворения:

-острой постгеморрагической анемии

-железодефицитной анемии

+В12 (фолиево)-дефицитных анемий

-апластических анемий

-анемии как выражение гемоглобинопатии

\/

/\

Причина пернициозной анемии:

-экзогенная недостаточность витамина В₁₂ или фолиевой кислоты

+эндогенная недостаточность витамина В₁₂ или фолиевой кислоты

-эритроцитопатии

-гемолитические яды

-синтез аномального гемоглобина

\/

/\

Изменения костного мозга трубчатых костей при анемии:

-протеиноз

-амилоидоз

-некроз

-склероз

+гиперплазия

\/

/\

Изменения печени при хронической постгеморрагической анемии:

-гидропическая дистрофия, очаговые кровоизлияния

-хроническое венозное полнокровие, гемосидероз

-гемохроматоз, экстраваскулярный гемолиз

+жировая дистрофия, очаги экстрамедуллярного кроветворения

-перипортальная инфильтрация, ступенчатые некрозы

\/

/\

Изменения желудочно-кишечного тракта при пернициозной анемии:

-фибринозный гастрит

-гипертрофический гастрит

+атрофия слизистой оболочки

-гиперпластический гастрит

-катаральный гастрит

\/

/\

Гунтеровский глоссит отмечается при:

-острой постгеморрагической анемии

-хронической постгеморрагической анемии

+пернициозной анемии

-железодефицитной анемии

-анемии, обусловленных внесосудистым гемолизом

\/

/\

Изменения костного мозга при пернициозной анемии:

-амилоидоз, нормобластический тип кроветворения

-гиперплазия, нормобластический тип кроветворения

-миелосклероз, мегалобластический тип кроветворения

-панмиелофтиз, мегалобластический тип кроветворения

+гемосидероз, мегалобластический тип кроветворения

\/

/\

Для гемолитических анемий характерен:

-местный гемосидероз, печеночная желтуха

+общий гемосидероз, надпеченочная желтуха

-общий гемосидероз, паренхиматозная желтуха

-общий гемосидероз, механическая желтуха

-местный гемосидероз, подпеченочная желтуха

\/

/\

Для гемолитических анемии, обусловленных преимущественно внесосудистым гемолизом характерны:

-гиперхроматоз, желтуха

-гиперспленизм, интраваскулярный гемолиз

-гепатомегалия, общий гемосидероз

+спленомегалия, желтуха

-спленомегалия, интраваскулярный гемолиз

\/

/\

Причина неиммунных тромбоцитопений:

-миелоз селезенки

-гипоспления

-гепатомегалия

+спленомегалия

-тимомегалия

\/

/\

Для тромбоцитопений характерен синдром:

+геморрагический

-гемолитический

-гемостатический

-эритромический

-тромбоэмболический

\/

/\

Причина иммунных тромбоцитопений:

-тромбоз, ДВС-синдром

-радиоционное поражение костного мозга

+нарушение антигенной структуры тромбоцитов

-разрастание опухолевых клеток

-болезнь Маркиафавы-Микели

\/

/\

К наследственным тромбоцитопатиям относятся:

+тромбоастения Глацмана

-тромбоцитопатии при гемобластозах

-эссенциальная тромбоцитемия

-токсическая тромбоцитопатия

-тромботическая тромбоцитопеническая пурупура

\/

/\

К приобретенным тромбоцитопатиям относятся:

-тромбоастения Глацмана

-синдром Бернара-Сулье

-синдром недостаточности тромбоксансинтетазы

+эссенциальная тромбоцитемия

-синдром Чедиака-Хигаси

\/

/\

Для тромбоцитопатии характерны:

+геморрагический синдром

-гемолитический синдром

-гемостатический синдром

-эритромический синдром

-тромбоэмболический синдром

\/

Поиск по сайту: