|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫКафедра ОРХ ФИЗКОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ Методические указания к выполнению студентами лабораторной работы №1 «Получение коллоидных и истинных растворов. Диффузия и кольца Александера»
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Овладеть методами получения коллоидных и истинных растворов, полученных золей, сравнить диффузионную способность ионов различной степеней гидратации и мицелл.
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ. Истинные растворы гомогенны. Растворенное вещество равномерно распределено в растворе в виде отдельных молекул и ионов, поэтому свойства системы неизменны по всему объему. Коллоидные растворы гетерогенны. Они представляют собой микрокристаллы, распределенные по всему объему растворителя. Коллоидные растворы называются золями. Золи получают диспергированием (дроблением) и конденсацией. Методы конденсации подразделяются на физические и химические. Методы физической конденсации состоят в том, что истинный раствор добавляется к жидкости, смешивающейся с растворителем, но в которой само вещество мало растворимо и выделяется в виде высокодисперсной фазы. Методы химической конденсации основаны на переводе растворенных веществ в нерастворимое состояние при помощи различных химических реакций (восстановление, гидролиз, двойной обмен и т.д.) с последующей агрегацией нерастворимых частиц, образующих дисперсную фазу. Стабилизаторами являются вещества, находящиеся в избытке в данной реакции. На границе раздела твердая частица-жидкость возникает двойной электрический слой из-за присутствия ионных пар на поверхности, образование которых возможно за счет преимущественной адсорбции одного иона, находящегося в растворе и входящего в состав твердой фазы. Рассмотрим строение двойного электрического слоя мицеллы хлорида серебра (AgCl) в растворе KCl (KCl – стабилизатор). Из раствора на твердой фазе будут преимущественно адсорбироваться ионы хлора (Сl-), так как они входят в состав осадка (AgCl). Ионы калия (K+) располагаются частично в адсорбционном, частично в диффузном слое. Формула мицеллы золя хлорида серебра имеет вид: {[mAgCl] n Cl- (n – x) K+ } x K+ где [mAgCl] – ядро (микрокристалл); n Cl- - потенциалопределяющие ионы; (n – x) K+ - адсорбционный слой противоионов; {[mAgCl] n Cl- (n – x) K+} – гранула (частица). Гранула в данной мицелле заряжена отрицательно, так как потенциалопределяющие ионы (Cl-) несут отрицательный заряд. В окрашенных коллоидных растворах заряд частиц можно определить методом капиллярного анализа. Он основан на том, что целлюлозные стенки капилляров заряжаются отрицательно, а пропитывающая бумагу вода – положительно. При нанесении на бумагу коллоидного раствора с положительно заряженными частицами происходит адсорбция их на бумаге. Образуется окрашенное в центре и бесцветное по краям пятно. Коллоидный раствор с отрицательно заряженными частицами не адсорбируется бумагой и образуется равномерно окрашенное пятно. Существование относительно крупных коллоидных частиц придает специфические свойства коллоидным системам: они не обнаруживают заметной диффузии, рассеивают свет и т.д. К числу особых свойств относится явление опалесценции. Коротковолновая часть спектра отражается коллоидными частицами; в отраженном свете растворы имеют синеватую окраску. Длинные волны огибают мицеллы; в проходящем свете коллоидные растворы желтоваты. Разноокрашивание растворов в зависимости от угла зрения называется опалесценцией. Лучшее представление о скорости диффузии можно получить, если представить окрашенным раствором диффундировать в слое застывшего агар-агара или желатина. Застывший агар-агар или желатин представляют собой студень – структурированную систему, образованную макромолекулами полимеров в форме пространственных сеток, ячейки которых обычно заполнены растворителем (рис. 1).
Рис. 1 Пространственная сетка застывшего агар-агара (1 –макромолекула полимера; 2- ячейка между макромолекулами полимера, заполненная растворителем).
Ионы, молекулы, мицеллы по разному диффундируют в студне в зависимости от степени гидратации и их размеров и от размеров ячейки. По способности к гидратации ионы одинаковой валентности располагаются в лиотропные ряды:
Zn+ > Na+ > K+ > Rb+ > Cs+; Mg2+ > Ca2+ > Sr2+> Ba2+
В приведенных рядах слева направо растет радиус иона.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |