|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Головной мозг. Общая морфо-функциональная характеристика больших полушарий. Миелоархитектоника. Возрастные изменения коры. Модуль как структурно – функциональная единица корыВ головном мозге часть серого вещества располагается на поверхности большого мозга и мозжечка, образуя их кору. Меньшая часть формирует многочисленные ядра ствола мозга. В состав ствола мозга входят продолговатый мозг, мост, мозжечок, средний и промежуточный мозг. Ядра серого вещества состоят из мультиполярных нейронов (описано наличие в ядрах гипоталамуса биполярных осмонейронов и даже униполярных нервных клеток). По функции большая часть нейронов в ядрах и все нейроны коры - вставочные клетки, но в стволе мозга есть и двигательные нейроны (двигательные ядра черепно-мозговых нервов в составе продолговатого мозга и моста). Цитоархитектоника коры, выделяют 6 основных слоев: молекулярный, наружный зернистый, пирамидный (самый широкий), внутренний зернистый слой, ганглиозный, слой полиморфных клеток. Миелоархитектоника коры. Нервные волокна - ассоциативные, соединяющие отдельные участки коры одного полушария; комиссуралъные, соединяющие участки коры разных полушарий; проекционные (афферентные и эфферентные), соединяющие кору с ядрами низших отделов ЦНС. По направлению волокон сплетения разделяют на тангенциальные, если волокна идут под небольшим утлом к поверхности коры, и радиальные - это проекционные волокна, направленные вглубь, к белому веществу, или поступающие в кору из нижележащих отделов головного и спинного мозга. на уровне молекулярного слоя - тангенциальное сплетение; на уровне зернистого слоя нет сплетений, отростки нейронов уходят в соседние слои; на уровне пирамидного слоя - наружное радиальное сплетение', во внутреннем зернистом слое - наружная (внешняя) полоска Байарже с преимущественно горизонтальным (тангенциальным) направлением волокон; в ганглиозном слое - внутренняя полоска Байарже, с подобным вышеназванному направлением волокон; на уровне слоя полиморфных клеток - внутреннее радиальное сплетение. Структурно-функциональной единицей ассоциативной коры является модуль. В качестве «главного» нейрона коры рассматривают пирамидный нейрон. Структурно-функциональной единицей коры полушарий большого мозга является модуль - вертикальная колонка, захватывающая все слои коры и «обслуживающая» одно кортико-кортикалъное волокно. Все прочие нервные структуры модуля рассматриваются с точки зрения возбуждения или торможения пирамидных нейронов коры. Система тормозных нейронов играет роль фильтра, тормозящего слишком широкое распространение нервного импульса в коре. Каждый модуль подразделяется на два микромодуля, соответственно двум входящим в него таламокортикальным (специфическим афферентным) волокнам. Они оказывают на пирамидные нейроны возбуждающее влияние, либо непосредственно контактируя с их базальными дендритами в 4-м слое коры, либо через шипиковые звездчатые нейроны фокального и диффузного типа, лежащие в этом же слое. Кроме того, коллатерали аксонов самих пирамидных клеток вызывают диффузное возбуждение соседних пирамид. Тормозную систему модуля представляют следующие типы клеток: клетки с аксональной кисточкой, расположены в 1-м слое, где образуют множественные тормозные синапсы на горизонтальных ветвях кортико-кортикальных волокон; корзинчатые нейроны - малые (тормозят синапсы на телах пирамид 2, 3-го и 5-го слоев модуля) и большие, которые располагаются на периферии модуля и могут подавлять пирамидные нейроны соседних модулей; аксо-аксоналъные нейроны; каждая такая клетка образует тормозные синапсы на начальных участках аксонов сотен пирамид 2-го и 3-го слоев, тормозя таким образом кортико-кортикальные волокна, но не проекционные волокна нейронов 5-го слоя: коллатерапи аксона гигантских пирамид Беца, которые также посылают тормозящие импульсы в кору. Особый тип тормозных клеток - клетки с двойным букетом дендритов - располагаются во 2-м и 3-м слоях и тормозят практически все тормозные нейроны, растормаживая таким образом пирамидные нейроны в микромодуле. Этот вид клеток возбуждается при раздражении фокальных шипиковых клеток, что усиливает мощный возбуждающий стимул пирамидных нейронов. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |