|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
II частьВопросы по органической химии I часть 1. Предмет и задачи органической химии. 2. Возникновение и развитие органической химии. 3. Значение органической химии в фармации. 4. Основные положения теории строения органических соединений А.М.Бутлерова. 5. Классификация органических соединений. 6. Изомерия органических соединений. Виды изомерии. 7. Номенклатура органических соединений: заместительная и радикально-функциональная. 8. Префиксы и суффиксы в номенклатуре органических соединений. 9. Понятие о функциональной группе. 10. Гибридизация. Виды гибридизации. 11. Химические связи в органических соединениях. Ковалентные связи. Отличие сигма-связи от пи-связи. 12. Химические связи в органических соединениях. Донорно-акцепторные связи. 13. Электронное и пространственное строение органических соединений. 14. Взаимное влияние атомов в молекуле. Индуктивный эффект. 15. Взаимное влияние атомов в молекуле. Мезомерный эффект. 16. Классификация органических реакций. Понятие о нуклеофиле и электрофиле. 17. Гомологические ряды органических соединений. 18. Химические реакции органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения. 19. Химические реакции органических соединений. Реакции радикального замещения. 20. Химические реакции органических соединений. Реакции элетрофильного замещения. 21. Механизм реакции присоединения. Правило Марковникова. 22. Химические реакции органических соединений. Реакции окисления и восстановления. 23. Химические реакции органических соединений. Реакции дегидрирования и дегидратации. 24. Реакции Кучерова, ее механизмы. 25. Номенклатура. Понятие о заместителе, радикале, родоначальной структуре и характеристической группе. 26. Кислотность и основность органических соединений. Кислоты. 27. Кислотность и основность органических соединений. Теория Бренстеда-Лоури. 28. Кислотность и основность органических соединений. Основания. 29. Характеристика ковалентной связи углерод-галонген. 30. Понятие о мономере, полимере, степени полимеризации. Реакции полимеризации. 31. Реакции поликонденсации. 32. Поверхностно-активные вещества. Синтетические моющие средства. 33. Основные положения теории цветности. 34. Природные источники углеводородов и их переработка. 35. Строение атома углерода, его валентные состояния.
II часть 1. Понятие о простых эфирах. Классификация. Номенклатура. Способы получения. 2. Фенолы. Физические и химические свойства, способы получения. Применение фенола, пирокатехина, резорцина в медицине. 3. Нуклеиновые кислоты: ДНК, РНК, АТФ. Их строение, функции, выполняемые в организме. 4. Отдельные представители спиртов: этанол, глицерин, метанол. 5. Физические и химические свойства спиртов. 6. Спирты. Их строение, классификация, номенклатура. Способы получения. 7. Отдельные представители галогенопроизводных. Хлорэтан, фторэтан, хлорэтилен, трихлорметан. 8. Гетероциклические соединения. Классификация. Шестичленные азотсодержащие гетероциклы. Пиридин и пиримидин. Химические свойства. 9. Диеновые углеводороды. Получение и химические свойства. 10. Карбоновые кислоты. Строение. Номенклатура. Химические свойства. Способы получения. 11. Высокомолекулярные соединения. Полиэтилен. Пластмассы. 12. Простые эфиры. Физические и химические свойства. Отдельные представители: этоксиэтан, бутилвиниловый эфир. 13. Природные соединения. Белки. Денатурация, гидратация и пенообразование белков. Значение белков для организма человека. 14. Каучуки. Нахождение в природе. Физические и химические свойства. 15. Амины. Классификация. Способы получения. Химические свойства. 16. Азосоединения. Номенклатура. Способы получения. Диазосоединения. 17. Гидроксикислоты. Способы получения. Химические свойства. Реакции, идущие по гидроксильной и карбоксильной группе. Специфические свойства. 18. Альдегиды и кетоны. Строение. Номенклатура. Способы получения. Химические свойства. 19. Природные соединения. Углеводы. Классификация: моносахариды, дисахариды, полисахариды. Применение и значение для организма. 20. Сложные эфиры. Способы получения. Физические и химические свойства. 21. Природные соединения. Жиры. Классификация. Физические и химические свойства. 22. Алканы как насыщенные углеводороды. Гомологический ряд. Изомерия. Способы получения. 23. Отдельные представители карбоновых кислот. Муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, бутендиовая кислота. 24. Понятие о галогенопроизводных. Способы получения. Физические свойства. 25. Алканы. Их строение и химические свойства. 26. Химические свойства галогенопроизводных. Реакции нуклеофильного замещения в галоген-алканах. Реакции элиминирования. 27. Химические свойства аренов. Применение бензола и нафталина в народном хозяйстве. 28. Ароматические углеводороды. Номенклатура. Изомерия. Способы получения. 29. Циклоалканы. Номенклатура и изомерия. Способы получения. Химические свойства. 30. Алкины. Строение тройной связи. Номенклатура. Гидратация алкинов. 31. Ацетилен как представитель класса алкинов, его строение, получение, химические свойства, применение. 32. Алкены. Строение двойной связи. Номенклатура. Виды изомерии. 33. Физические и химические свойства алкенов как ненасыщенных углеводородов. 34. Характеристика фенолов. Строение. Изомерия. Физические свойства. 35. Фенолокислоты. Номенклатура. Изомерия. Получение. Химические свойства.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |