Галогенангидриды – сильные электрофильные реагенты, сильнее карбоновых кислот. Галоген в этих соединениях обладает исключительно большой подвижностью:
Электрофильные свойства подобных соединений зависят от величины дробного положительного заряда (δ–) на углероде карбонильной группы. Со стороны галогена проявляется выраженный –I, который в статическом состоянии больше +M, поэтому на атоме углерода возникает выраженный δ+, что и обуславливает сильные электрофильные свойства галогенангидридов. Они легко вступают в реакции нуклеофильного замещения:
В подобных реакциях в молекулу нуклеофила вводится ацильная группа, поэтому такие реакции называют реакциями ацилировання, а галогенангидриды карбоновых кислот – ацилирующими агентами.
Галогенангидриды в силу своей высокой активности нашли чрезвычайно большое применение в органическом синтезе.
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг(0.002 сек.)