АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Ход работы. 1. Определение общей жёсткости в исследуемой воде

Читайте также:
  1. I. Организация выполнения выпускной квалификационной работы
  2. II. Порядок подготовки, защиты и оценки квалификационной работы
  3. II. Работы учеников Уильяма Джеймса: Дж. Дьюи, С. Холла, Дж. Кэттела, Э. Торндайка
  4. II. Рекомендации по оформлению контрольной работы.
  5. II. Требования охраны труда перед началом работы.
  6. II. Требования охраны труда перед началом работы.
  7. II. Требования охраны труда перед началом работы.
  8. III. Истоки психологии в России: работы И.М. Сеченова
  9. III. Общие методические указания по выполнению курсовой работы
  10. III. Требования охраны труда во время работы
  11. III. Требования охраны труда во время работы
  12. III. Требования охраны труда во время работы

1. Определение общей жёсткости в исследуемой воде.

К 100 мл исследуемой воды приливают 5 мл аммиачного буфера и 6-7 капель раствора индикатора эриохрома чёрного Т, который с ионами Са2+ и Mg2+ образует комплексы красно-малинового цвета.

При наличии Са2+ и Mg2+ раствор окрашивается в красно-малиновый цвет. Этот раствор медленно титруют 0,05 н раствором трилона Б до изменения окраски на синевато-серую. Это свидетельствует о том, что все ионы Са2+ и Mg2+ связаны трилоном Б.

Общую жёсткость раствора (Жо) рассчитывают по формуле:

мг-экв/л

где V1 – объём раствора трилона Б, израсходованный на титрование исследуемой воды, мл

N – нормальность раствора трилона Б

V – объём исследуемой воды, мл,

 

2. Умягчение воды катионитом КУ-2

К 100 мл исследуемой воды добавляем 2 г катионит КУ-2. Колбу закрываем пробкой и встряхиваем 10 мин. После этого пробу отфильтровываем и определяем в ней общую жёсткость.

мг-экв/л

где V1 – объём раствора трилона Б, израсходованный на титрование исследуемой воды, мл

N – нормальность раствора трилона Б

V – объём исследуемой воды, мл

 

3. Определение эффективности умягчения

Определение эффективности умягчения воды катионитом КУ-2 рассчитывают по формуле:

где Ж0(н) – жёсткость исследуемой воды до умягчения

Ж0(к) – жёсткость исследуемой воды после умягчения

2 – масса катионита КУ-2

 

4. Определение необходимой дозы катионита КУ-2 для умягчения воды

Определение необходимой дозы катионита КУ-2 для умягчения воды рассчитывают по формуле:

где Ж0(н) – жёсткость исследуемой воды до умягчения

0,01 – максимально допустимое значение жесткости воды, подаваемой на ТЭЦ, мг-экв/л

Эум – эффект умягчения

Контрольные вопросы:

1. Дайте определение показателю «жёсткость»

2. Какие виды жёсткости вы знаете?

3. Дайте характеристику катионита КУ-2

4. Какие виды жёсткости можно устранить с помощью катионита КУ-2

5. Напишите уравнения реакций умягчения воды различными способами

6. Влияют ли коагулянты на процесс умягчения воды?

7. Рассчитайте жёсткость воды, если при титровании было израсходовано 8 мл 0,01 н раствора тиосульфата натрия.


Лабораторная работа 4

 

Тема: Определение содержания растворённого кислорода в воде.

 

Цель: Научиться определять концентрацию растворённого в воде кислорода

 

Оборудование и реактивы:

1. Кислородная склянка с притёртой пробкой. Калибровку склянки, т.е. замер объёма производят весовым методом. Для этого взвешивают сухую склянку с пробкой с точностью до 0,01 г. затем склянку наполняют дистиллированной водой так, чтобы вода стала переливаться через край, и закрывают пробкой, следя за тем, чтобы под пробкой не оказалось пузырьков воздуха. Склянку снаружи вытирают досуха и снова взвешивают. Разность в весе в граммах даёт объём склянки в 1 мл.

2. Пипетка на 1 мл

3. Бюретка на 25 мл

4. Колба мерная на 100 мл

5. Колба коническая на 500 мл

6. Тиосульфат натрия 0,01 н титрованный раствор

7. Марганец сернокислый или марганец хлористый «ч.д.а».

Растворяют 52,5 г MnS04 5H20 или 42,5 г МnСl2 H2О в дистиллированной воде, фильтруют через фильтр "белая лента" и объём доводят до 100 мл. проверяют чистоту реактива, для чего к 1 мл реактива добавляют 100-150 мл дистиллированной воды, 1 мл конц.Н24 (1,84 г/см3), 0,2-0,3 г йодистого калия (или 2 мл 10% р-ра), несколько мл рас­твора крахмала. После добавления раствора крахмала не должно появляться синего окрашивания. При посинении испытуемого раствора, его очищают, для чего на каждые 100 мл раствора добавляют 0,5 г соды Na2СОз и раствор оставляют стоять 24 часа, после этого выпавший осадок отфильтровывают.

8. Кислота серная 1,84г/смз

9. Едкой калий 0,5% раствор

10. Йод 0,01 н раствор

11. Крахмал 0,5% раствор. К холодному крахмальному раствору добавляют по каплям при перемешивании 0,01 н р-ра йода до появления отчётливого и неисчезающего посинения. Спустя 5 минут проверяют окраску и, если посинение исчезло, добавляют ещё несколько капель 0,01 н р-ра йода. Затем синюю окраску устраняют двумя-тремя каплями 0,01 н тиосульфата натрия.

Сущность метода заключается в окислении гидроксида марганца в щелочной среде кислородом, растворённым в воде.

Мn(ОН)2 +1/2O2 + Н2O→ Мn(ОН)4

В свою очередь, Мn(ОН)4 в кислой среде является сильным окисли­телем и окисляет KI с выделением свободного йода, эквивалентного содержанию растворённого кислорода

Мn(ОН)4 + 2KI + 4НС1 → МпС12 + 2КС1 + 4Н2O

И в дальнейшем оттитровывание выделившегося йода раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала

I2 + Na2S2G3 → 2NaI + Na2S4O6


1 | 2 | 3 | 4 | 5 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)