|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
При вступі до ентероцита лізофосфоліпідов вони піддаються ацілірованію по другому атому вуглецю гліцеролу і перетворюються на фосфоліпіди
Клітини кишечника здатні ресінтезіровать фосфоліпіди і з вступників до них при травленні вільних жирних кислот, гліцерину і аміноспіртов. Цей процес можна розбити на три етапи: а) утворення діацілгліцеріда, раніше нами розглянуте; б) активація аміноспірта: аміноспірт, наприклад, етаноламін піддається за участю етаноламінкінази енергозалежними фосфорілірованіію: потім при взаємодії фосфорілірованний аміноетанола з ЦТФ йде утворення активованої форми аміноспірта - ЦДФ-етаноламіном: Реакція каталізується фосфоетаноламінцітіділтрансферазой. Утворився в ході реакції пірофосфат розщеплюється пірофосфатазай - термодинамічний контроль напрямку процесу, з яким ми вже знайомилися. в) освіта гліцерофосфоліпідів: ЦДФ-етаноламін + дигліцериди ДД> фосфатидилетаноламін + ЦМФ Реакція каталізується фосфоетаноламін-діацілгліцеролтрансферазой. За допомогою подібного механізму може синтезуватися і фосфатидилхолін. Транспорт ліпідів з кишечника до органів і тканин Суміш всмоктатися і ресінтезірованних в стінці кишечника ліпідів надходить у лімфатичну систему, а потім через грудної лімфатичний протока в кров і з током крові розподіляється в організмі. Надходження ліпідів у лімфу спостерігається вже через 2 години після прийому їжі, аліментарна гіперліпідемія досягає максимуму через 6 - 8 годин, а через 10 - 12 годин після прийому їжі вона повністю зникає. Тригліцериди, фосфоліпіди, холестерол практично не розчинні у воді, у зв'язку з чим вони не можуть транспортуватися кров'ю або лімфою у вигляді одиночних молекул. Перенесення всіх цих сполук здійснюється у вигляді особливим чином організованих надмолекулярних агрегатів - ліпопротеїдних комплексів або просто ліпопротеїдів. До складу ліпопротеїдів входять молекули ліпідів різних класів і молекули білків. Всі ліпопротеїди мають спільний план структури: амфіфільних молекули білків, фосфоліпідів і вільного холестеролу утворюють зовнішню оболонку мономолекулярного частинки, в якій гідрофільні частини молекул цих сполук спрямовані назовні і контактують з водою, а гідрофобні частини молекул звернені всередину частинок, беручи участь в освіті гідрофобного ядра частинки. До складу гідрофобного ядра ліпопротеїдів входять тригліцериди і естеріфіцірованний холестерол, сюди ж можуть включатися інші гідрофобні молекули, наприклад, молекули жиророзчинних вітамінів. Існує декілька класів ліпопротеїдних частинок, що відрізняються один від одного за складом, плавучої щільності і електрофоретичної рухливості: хіломікронів (ХМ), ліпопротеїди дуже низької щільності (ЛПДНЩ), ліпопротеїди низької щільності (ЛПНЩ), ліпопротеїди високої щільності (ЛПВЩ) і деякі інші. У транспорті екзогенних ліпідів, тобто ліпідів, які надходять у внутрішнє середовище організму з кишечника, беруть участь головним чином ХМ і ЛПДНЩ. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.) |