К антималярийным препаратам не относятся

0.00 делагил

0.00 плаквенил

0.00 хингамин

0.00 верно 2, 3

5.00 солкосерил

61.Для врожденного ихтиоза характерно:

5.00 плотно спаянные с подлежащими слоями эпидермиса роговые массы

0.00 наличие фликтен на нижних конечностях

0.00 поражение кожи по типу «шеи цыпленка»

0.00 повышенная растяжимость кожи

0.00 все верно

62.Частью какого синдрома не является врожденный ихтиоз:

0.00 синдрома Руда

0.00 синдрома Нетертона

5.00 синдрома Кушинга

0.00 синдрома Шагрена-Ларссона

0.00 верно 1,2,4

63. Вульгарный ихтиоз не встречается:

0.00 у детей до 2 лет

0.00 у детей до 10 лет

5.00 у детей до 3 месячного возраста

0.00 у детей до 6 месячного возраста

0.00 у детей до 1 года

64.Препаротом выбора при врожденном ихтиозе является:

0.00 роаккутан

0.00 ремикейд

5.00 преднизолон

0.00 сандиммун-неорал

0.00 тимодепрессин

65.Для патогенетического лечения кератодермий применяют:

5.00 ретиноиды

0.00 ангиопротекторы

0.00 антибиотики

0.00 антигистаминные

0.00 витамины

66.Диф.диагноз себорейного дерматита не проводят с:

0.00 атопическим дерматитом

0.00 псориазом

0.00 чесоткой

0.00 микозом гладкой кожи

5.00 очаговой склеродермии

67.Для десквамативной эритродермии Лейнера-Муссу не характерно:

5.00 формирование атрофии кожи

0.00 развитие эритродермии

0.00 диарея

0.00 задержка прибавления массы тела

0.00 развитие в период новорожденности

68. К формам Буллезного эпидермолиза не относится:

0.00 простая

0.00 пограничная

5.00 диморфная

0.00 дистрофическая

0.00 не относятся все

69. Для простого Буллезного эпидермолиза не характерно:

0.00аутосомно-доминантное наследование

0.00субэпидермальные пузыри на местах давления и травматизации

0.00гипергидроз ладоней и подошв

0.00отсутствие рубцов

5.00тяжелое общее состояние

70. К группе дистрофического Буллезного эпидермолиза не относится:

0.00гиперпластический

0.00альбопапулезный

0.00полидиспластический

5.00простой генерализованный

0.00дистрофический генерализованный мутилирующий

71. Для гиперпластического варианта доминантного дистрофического Буллезного эпидермолиза характерно:

0.00начало с рождения или с первых месяцев жизни

0.00формирование гипертрофических и келоидных рубцов

0.00гиперкератоз

0.00поражение слизистых оболочек

5.00 все перечисленное

72. Основными задачами лечения Буллезного эпидермолиза являются:

0.00предупреждение травматизации кожи

0.00повышение резистентности кожи к травмам

0.00предупреждение и лечение осложнений, связанных с рубцеванием

0.00ускорение заживления имеющихся высыпаний

5.00все перечисленные

73. Для лечения Буллезного эпидермолиза не желательно применение:

0.00неотигазона

0.00токоферола ацетата

0.00азитромицина

0.00ретинола пальмитата

5.00преднизолона

74. Для кератодермии Меледа характерно:

0.00наличие кератоза на ладонно-подошвенных поверхностях, тыле стоп, локтевых и коленных суставах

0.00аутосомно-рецессивный тип наследования

0.00начало в детском возрасте

0.00сочетание с дистрофией ногтей

5.00все перечисленное

75. К локализованным формам кератодермий не относится:

0.00очаговая Сименса

0.00линейная Фукса

0.00Бушке-Фишера-Брауэра

5.00Унны-Тоста

0.00все не относятся

76. Для кератодермии Унны-Тоста не характерно:

0.00диффузные роговые наслоения на ладонях и подошвах

5.00ограниченные поражения

0.00сочетание с гипергидрозом

0.00ониходистрофии

0.00аутосомно-доминантный тип наследования

77. К дистрофическому врожденному Буллезномй эпидермолизу с аутосомно-доминантным типом наследования не относится:

0.00 гиперпластический Коккейна-Турена

5.00полидиспластический Галлопо-Сименса

0.00белопапулезный Пазини

0.00дистрофический Барта

0.00не относятся все

78. Для буллезной формы ихтиозиформной эритродермии Брока характерно:

0.00эритродермия

0.00эрозии, пузыри

0.00отсутствие поражения кожи лица

0.00концентрическое расположение гребешков на разгибательных поверхностях суставов

5.00все перечисленное

79. Плод Арлекина характеризуется:

0.00кожным покровом в виде «рогового панциря», диф.кератодермией ладоней и подошв

0.00наличием ротового отверстия в виде «хобота»

0.00деформацией носа, ушных раковин

0.00не совместим с жизнью

5.00 всем перечисленным

80. Для Х-сцепленного ихтиоза не характерно:

0.00 возникновение только у мальчиков

5.00 не совместимость с жизнью

0.00 проявление в первые месяцы жизни

0.00 плотно сидящие чешуйки «змеиная кожа», с поражением всего кожного покрова и складок, ладоней и подошв

0.00отсутствие фолликулярного кератоза

81. К клиническим вариантам вульгарного ихтиоза относятся:

0.00ксеродермия

0.00ихтиоз простой

0.00ихтиоз блетящий

0.00ихтиоз змеевидный

5.00 все перечисленные

82. Для ламеллярного ихтиоза характерно:

0.00келлоидальный плод

0.00гипергидроз лица, ладоней, подошв

0.00гипердермотрофия

0.00эктропион

5.00 все перечисленное

83.К наследственным формам ихтиоза не относится:

0.00ламеллярный

0.00простой

0.00Х-сцепленный

5.00сенильный

0.00врожденный эпидермолитический

84. Для вульгарного ихтиоза не характерно:

0.00усиление кожного рисунка ладоней, подошв

0.00диффузное поражение кожи, без изменений крупных складок

0.00наслоения чешуек

5.00коллоидный плод

0.00фолликулярный кератоз

85. Кератодермия Папийона-Лефевра характеризуется:

0.00изменениями на коже по типу кератодермии Меледа

0.00сочетанием с периодонтопатией

0.00гипергидрозом

0.00сочетанием с арахнодактилией

5.00всем перечисленным

86.У новорожденных развитию пиодермий не способствует:

0.00 щелочная среда поверхности кожи;

0.00 высокая абсорбционная способность кожи;

5.00 активность ребенка;

0.00 несовершенство процессов терморегуляции;

0.00 рыхлость рогового слоя.

87.Пиодермии детей 1-го месяца жизни не характеризуются:

0.00 преобладанием стафилодермий;

0.00 особой опасностью гнойничковых поражений кожи в связи с возможностью сепсиса;

0.00 возникновением более заразительных, чем у взрослых, форм(эпидемический пемфигоид);

0.00 отсутствием связи с сально-волосяными структурами;

5.00 появлением фурункулов, склонности к нагноению сально-волосяных структур.

88. Какие заболевания у новорожденных связаны со стафолококковой инфекцией кожи:

0.00 наследственная пузырчатка;

5.00 эпидемическая пузырчатка новорожденных;

0.00 сифилитическая пузырчатка;

0.00 вакциниформный пустулез;

0.00 синдром Криста-Сименса.

89.Везикулопустулез новорожденных представляет собой:

5.00 перипорит, остиоперипорит, вызванные стафилококковой инфекцией;

0.00 пиококковый пемфигус;

0.00 папулоэрозивную стрептодермию;

0.00 пузырьковый лишай;

0.00 остеофолликулит.

90.Множественные абсцессы (псевдофурункулы) не характеризуются:

0.00 преобладанием в грудном возрасте;

0.00 связью со стафилококковой инфекцией эккринных потовых желез;

5.00 связью со стафилококковой инфекцией сально- волосяных структур;

0.00 рубцеванием;

0.00 излюбленной локализацией на затылке.

91.При псевдофурункулезе в воспалительный процесс вовлекаются:

0.00 эккринные потовые железы;

0.00 апокриновые потовые железы;

0.00 волосяной фолликул;

5.00 все перечисленное;

0.00 ничего из перечисленного.

92.При псевдофурункулезе не используются:

5.00 глюкокортикоиды;

0.00 антибиотики;

0.00 эубиотики;

0.00 антисептики;

0.00 дезинтоксикационная терапия.

93.Эпидемическая пузырчатка новорожденных не характеризуется:

0.00 наличием вялых пузырей (фликтена);

0.00 наличием эрозий;

5.00 образованием рубцов;

0.00 высокой контагиозностью;

0.00 возможным развитием септикопиемии.

94.При эпидемической пузырчатке новорожденных в первую очередь назначают:

5.00 антибиотики;

0.00 чистый ихтиол;

0.00 анилиновые красители;

0.00 УВЧ;

0.00 УФ- облучению.

95.Эксфолиативный дерматит Риттера вызывается:

5.00 стафилококком;

0.00 стрептококком;

0.00 синегнойной палочкой;

0.00 вульгарным протеем;

0.00 всем перечисленным.

96.Для эксфолиативного дерматита Риттера не характерно:

0.00 тяжелое общее состояние;

0.00 образование вялых пузырей, склонных к слиянию;

0.00 массивные эрозии;

0.00 положительный симптом Никольского;

5.00 образование рубцов при разрешении процесса.

97.Эксфолиативный дерматит Риттера следует дифференцировать:

0.00 от десквамативной эритродермии;

0.00 от врожденного ихтиоза;

0.00 от токсического эпидермального некролиза Лайела;

0.00 от сифилитической пузырчатки;

5.00 от всех перечисленных.

98.При эксфолиативном дерматите Риттера не показано наружное применение:

0.00 анилиновых красителей;

0.00 спиртовых растворов;

0.00 присыпок с оксидом цинка,ксероформом, тальком;

5.00 глюкокортикоидных мазей;

0.00 мазей «Левосин», «Левомеколь».

99. Для токсической эритемы не характерно:

0.00 начало заболевания на 2-4 сутки жизни;

0.00 патология матери при беременности;

5.00 поражение ладоней, подошв, слизистых оболочек;

0.00 эритематозные пятна с папуллезными элементами;

0.00 эозинофилия в периферической крови.

100. Состояние новорожденных при склероме не характеризуется:

0.00 общим тяжелым состоянием;

0.00 пониженной температурой тела;

0.00 замедленным дыханием;

5.00 повышенной температурой тела, возбуждением, тахикардиией;

0.00 редким пульсом.

101. Развитию адипонекроза новорожденных способствуют:

0.00 тяжелые роды, асфиксия и переохлаждение ребенка;

0.00 преобладания тугоплавких жирных кислот в составе жировой ткани;

0.00 повышенная чувствительность к витамину D либо непереносимость его;

0.00 гиперкальциемия

5.00 все перечисленное

102. Излюбленной локализацией поражения при адипонекрозе новорожденных являются:

5.00 ягодицы, спина, плечи, затылок, задняя поверхность конечностей;

0.00 голени, стопы,половые органы;

0.00 икроножные мышцы, лицо;

0.00 лицо, шея, плечевой пояс;

0.00 верхние и нижние конечности.

103. Адипонекроз новорожденных необходимо дифференцировать от:

0.00 склеромы;

0.00 склеродемы;

0.00 множественных абсцессов;

0.00 склеродермии;

5.00 всех перечисленных заболеваний.

104. Опрелости не возникают у детей при наличии:

0.00 атопического дерматита;

0.00 младенческого себорейного дерматита;

0.00 плохого ухода за ребенком;

5.00 адипонекроза;

0.00 грубых пеленок.

105. Типичным при себорейном дерматите является поражение:

0.00 всего кожного покрова;

5.00 естественных складок и волосистой части головы;

0.00 разгибательных поверхностях конечностей;

0.00 сгибательных поверхностях конечностей;

0.00 кожи лица.

106. Развитию физиологической желтухи новорожденных способствует:

0.00 недостаточность глюкуронил-трансферазной системы печени;

0.00 повышение конъюгированного билирубина;

0.00 гемолиз эритроцитов из—за перехода от плацентарного к легочному снабжению кислородом;

0.00 повышение уровня прямого и непрямого билирубина

5.00 все перечисленное

107. Телеангиэктазии новорожденных не характеризуются:

0.00 исчезновением при надавливании;

0.00 хорошим прогнозом, постепенным исчезновением с возрастом;

0.00 отсутствием насыщенного темно-красного цвета;

0.00 расплывчатыми нечеткими очертаниями;

5.00 увеличением с возрастом.

108. Синие (монгольские) пятна не встречаются у детей:

0.00 негроидной расы;

0.00 индейцев;

0.00 восточных народов;

0.00 белой расы, но только у брюнетов;

5.00 белой расы и у блондинов.

109. Преходящие отеки новорожденных могут являться симптомами следующих заболеваний:

0.00 истинной нефропатии;

0.00 гипотиреоидизма;

0.00 геморрагической болезни новорожденных;

0.00 эритробластоза плода;

5.00 всего перечисленного.

110. Физиологический катар новорожденных появляется:

5.00 в 1 день после рождения;

0.00 на 10 сутки;

0.00 на 20 сутки;

0.00 зависит от состояния ребенка;

0.00 к концу 1 месяца жизни.

111. Сальный ихтиоз необходимо дифференцировать от:

0.00 везикулопустулеза

5.00 от врожденного ихтиоза;

0.00 эпидемической пузырчатки новорожденных;

0.00 десквамативной эритродермии Лейнера-Муссу;

0.00 пигментного невуса.

112.Контагиозным моллюском наиболее часто болеют:

5.00 дети

0.00 взрослые

0.00 пожилые

0.00 соматически отягощенные больные

0.00 психические больные

Поиск по сайту: