Какое наиболее серьезное осложнение может возникнуть при лечении препаратами

пенициллина:

5.00 анафилактический шок

0.00 расстройства ЖКТ

0.00 кожный зуд

0.00 повышение температуры тела

0.00 полиневриты

483. Пенициллин по механизму своего воздействия наиболее активен в отношении бледной трепонемы:

5.00 спиралевидной формы

0.00 инцистированной формы

0.00 растущей формы

0.00 L-формы

0.00 зернистой формы

484. Цисты бледных трепонем являются:

0.00 неживыми организмами

5.00 живыми организмами

0.00 дегенеративными организмами

0.00 размножающимися

0.00 движущимися

485. Региональный склераденит у больных первичным сифилисом развивается:

0.00 еще до появления твердого шанкра

0.00 одновременно с появлением твердого шанкра

5.00 спустя 5-9 дней после появления твердого шанкра

0.00 спустя 10-12 дней после появления твердого шанкра

0.00 спустя 14-15 дней после появления твердого шанкра

486. При вторичном сифилисе из морфологических элементов наиболее часто встречаются:

0.00 пигментные

5.00 пятнистые

0.00 пустулезные

0.00 бугорковые

0.00 гуммозные

487. При регрессе папулезных сифилидов возникающее шелушение распространяется:

0.00 от периферии к центру

5.00 от центра к периферии

0.00 по всей поверхности папулы

0.00 по правой половине папулы

0.00 по левой половине папулы

488. На слизистых оболочках у больных вторичным сифилисом наиболее частыми морфологическими элементами являются:

0.00 пятна

5.00 папулы

0.00 язвочки (афты)

0.00 бугорки

0.00 гуммы

489. Для скрытого раннего сифилиса характерно:

5.00 наличие резидуальных явлений после разрешения сифилидов

0.00 отсутствие резидуальных явлений после разрешения сифилидов

0.00 наличие или отсутствие резидуальных явлений значения не имеет

0.00 чувство зуда после регресса сифилидов

0.00 чувство жжения после регресса сифилидов

490. В основе прогрессивного паралича лежит:

0.00 поражение оболочек головного мозга

5.00 поражение вещества головного мозга

0.00 поражение сосудов головного мозга

0.00 поражение сосудов спинного мозга

0.00 поражение корешков спинного мозга

491. Поздний врожденный сифилис развивается:

0.00 на поздних сроках беременности

0.00 в возрасте до 1-го года

0.00 в возрасте до 2-х лет

5.00 после 2-х лет жизни

0.00 в период новорожденности

492. Назовите костные повреждения при раннем врожденном сифилисе:

0.00 периостит

0.00 остеохондрит I стадии

0.00 остеохондрит II стадии

0.00 остеопериостит

5.00 все перечисленное

493. К атипичным твердым шанкрам не относится:

0.00 шанкр-панариций

0.00 шанкр-амигдалит

5.00 гангренозный шанкр

0.00 индуративный отек половых губ

0.00 индуративный отек крайней плоти

494. Экстрагенитальные твердые шанкры чаще всего встречаются:

0.00 на коже рук

0.00 на коже туловище

0.00 на коже ног

5.00 на губах и слизистой оболочке рта

0.00 на всем перечисленном

495. Стандартные серологические реакции у больных первичным сифилисом становятся положительными после появления твердого шанкра в среднем через:

0.00 5-7 дней

5.00 2-3 нед

0.00 5-6 нед

0.00 7-8 нед

0.00 9-10 нед

496. К разновидностям пустулезного сифилида не относится:

0.00 акнеформный

0.00 оспенновидный

0.00 импетигинозный

0.00 рупиоидный

5.00 фурункулоподобный

497. Основными морфологическими элементами на коже и слизистых оболочках при третичном периоде сифилиса являются:

0.00 узелки

5.00 узлы-гуммы

0.00 папулы

0.00 пустулы

0.00 везикулы

498. Пробное лечение больных сифилисом допустимо при подозрении:

0.00 на первичный сифилис

0.00 на вторичный сифилис

5.00 когда нет возможности подтвердить или отвергнуть диагноз сифилиса

0.00 на скрытый ранний сифилис

0.00 на скрытый поздний сифилис

499. Для раннего скрытого сифилиса не характерно наличие:

0.00 в прошлом высыпаний на половых органах, слизистой оболочке полости рта, коже туловища

0.00 активной формы сифилиса у полового партнера

5.00 поздней формы сифилиса у полового партнера

0.00 высокого коэффициента позитивности при резко положительной реакции ИФА

0.00 раннего активного сифилиса у полового партнера

500. Рентгенографию длинных трубчатых костей при обследовании наличия врожденного раннего сифилиса ребенку до 10 дней жизни:

5.00 следует выполнять

0.00 не следует делать

0.00 на усмотрение врача

0.00 на усмотрение родителей

0.00 на усмотрение заведующего отделением

501. Основным поражением кожи и слизистых оболочек при раннем врожденном сифилисе не являются:

0.00 сифилитическая диффузная инфильтрация

0.00 папулезные высыпания

0.00 сифилитический насморк

0.00 сифилитическая пузырчатка

5.00 фолликулярный гиперкератоз

502. При прогрессивном параличе:

0.00 изменения в цереброспинальной жидкости отсутствуют

0.00 изменения в цереброспинальной жидкости закономерны

5.00 изменения связаны со стадией патологического процесса

0.00 ничего из перечисленного

0.00 изменения в цереброспинальной жидкости коррелируют с КСР крови

503. Наиболее чувствительными серологическими тестами при диагностике сифилиса являются:

0.00 реакция иммунофлюоресценции РИФ-200

5.00 реакция иммунофлюоресценции РИФ-абс

0.00 реакция Колмера

0.00 реакция Вассермана

0.00 реакция иммобилизации трепонем РИБТ

504. Как изменяются лимфатические узлы при первичном сифилисе:

0.00 увеличены

0.00 безболезненны

0.00 плотноэластической консистенции

0.00 кожа над ними не изменена

5.00 все перечисленное

505. Перечислите клинические характеристики, типичные для твердого шанкра:

0.00 округлая форма

0.00 лакированная поверхность

0.00 отсутствие болезненности

0.00 инфильтрат в основании

5.00 все перечисленное

506. Каким морфологическим элементом представлен твердый шанкр:

0.00 пятном

0.00 эрозией

0.00 папулой

0.00 язвой

5.00 верно 2,4

507. Какие существуют варианты твердого шанкра в зависимости от размера:

0.00 гигантский

0.00 карликовый

0.00 милиарный

0.00 комбустиформный

5.00 верно 1,2

508. Каким путем сифилис передается плоду:

5.00 трансплацентарно

0.00 через инфицированный сперматозоид

0.00 при прохождении через родовые пути

0.00 трансовариально

0.00 через инфицированные околоплодные воды

509. Кто является автором трансплацентарной теории передачи сифилиса:

5.00 Матценауэр

0.00 Шаудин

0.00 Гофман

0.00 Пейссер

0.00 Шонлейн

510. Клиническими характеристиками сифилитической пузырчатки не являются:

0.00 локализация пузырей на ладонях и подошвах

0.00 локализация пузырей на туловище

5.00 симптом Никольского

0.00 тяжелое общее состояние

0.00 обилие бледных трепонем в отделяемом пузырей

511. В процессе фагоцитоза бледной трепонемы макрофагами могут наблюдаться:

0.00 лизис

0.00 размножение

5.00 эндоцитобиоз

0.00 спорообразование

0.00 Л-трансформация

512. Перечислите критерии реинфекции-верно все, кроме:

0.00 достоверность первого заражения, подтвержденного документально

0.00 полноценное лечение при первичном инфицировании

0.00 твердый шанкр на новом месте

5.00 поздние формы сифилиса у контактных лиц

0.00 лабораторное подтверждение диагноза (обнаружение бледной трепонемы)

513. Перечислите варианты прямого заражения сифилисом:

0.00 половой

0.00 профессиональный

0.00 трансплацентарный

0.00 трансфузионный

5.00 все перечисленное

514.Какие причины способствуют удлинению инкубационного периода сифилиса:

0.00 стрессы

5.00 прием антибиотиков

0.00 прием спазмолитиков

0.00 алкоголизм, наркомания

0.00 избыточное питание

515. Какие клинические характеристики не типичны для сгруппированного бугоркового сифилида:

0.00 фокусное расположение бугорков

5.00 появление свежих бугорков на рубцах

0.00 формирование мозаичного рубца

0.00 отсутствие субъективных ощущений

0.00 эволюционный полиморфизм

516. Укажите признаки не характерные для сифилитического аортита:

0.00 уплотнение стенок аорты

0.00 недостаточность аортального клапана

0.00 колбообразное расширение выходной части аорты

0.00 преимущественное поражение восходящей оболочки аорты

5.00 расширение устьев коронарных сосудов

517. Материалом для исследования на бледную трепонему в темном поле зрения служит:

0.00 отделяемое шанкра

0.00 кровь

0.00 пунктат лимфатического узла

0.00 отделяемое эрозивных папул

5.00 верно 1,3,4

Поиск по сайту: