КРАТКИЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Аберрация – изменения структуры хромосом или хроматид, возникающие спонтанно или вызываемые действием мутагенных факторов.

Автополиплоид – особь, возникшая как результат автополиплоидии.

Автополиплоидия – кратное увеличение набора хромосом одного вида в результате нарушений в процессе мейоза.

Адаптация – совокупностьструктурных и функциональных особенностей организма, обеспечивающая ему оптимальную приспособленность к окружающей среде.

Адаптивность – способность организмов к приспособлению; приспособляемость.

Аддитивный эффект – суммарное фенотипическое выражение одинаково действующих генов (полигенов).

АДФ (аденозиндифосфат) -соединение, участвующее в мобилизации энергии для клеточного метаболизма и состоящее из аденина, рибозы и двух фосфатных групп.

Азотистые основания – химические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот (аденин, тимин, гуанин, цитозин, урацил).

В ДНК – аденин, гуанин, цитозин и тимин, в РНК – те же основания, но вместо тимина входит урацил.

Аллель – одна из двух (или нескольких) альтернативных форм гена.

Аллели множественные – серия различных возникших мутационным путем аллелей одного гена, происходящих из одного и того же локуса, но отличающихся друг от друга по своему проявлению.

Аллополиплоидия – объединение и удвоение двух или нескольких геномов, принадлежащих к разным видам или родам.

Аллотриплоид (сесквидиплоид) – аллополиплоид, имеющий три гаплоидных набора хромосом, два из которых привнесены в зиготу нередуцированной гаметой одного вида, а третий – редуцированной гаметой другого вида (ААВ или АВВ).

Альбинизм – отсутствие окраски у всего растения в результате препятствия генами синтеза хлорофилла (пигмента) ведущее к его гибели на стадии всходов.

Амбер–кодон – триплет УАГ, один из трех «бессмысленных» кодонов, обусловливающих завершение белкового синтеза.

Амбер–мутация – любое изменение в ДНК, приводящее к появлению амбер – кодонов вместо триплета, кодирующего аминокислоту.

Амитоз – прямое деление интерфазного ядра путем его перешнуровки без возникновения структур, характерных для митоза.

Амфидиплоиды – полиплоидные организмы, получающиеся в результате удвоения хромосомных наборов двух разных видов или родов (ААВВ или ААRR).

Антиген – чужеродная молекула, проникновение которой в организм вызывает синтез антитела (иммуноглобулина).

Антикодон – триплет, занимающий определенное и постоянное положение в структуре т-РНК, комплементарно взаимодействует с кодоном м-РНК.

Амфимиксис – обычный тип полового процесса, при котором зародыш образуется в результате слияния женской и мужской гамет с последующей кариогамией.

Аналоги – восстановители фертильности пыльцы – линии или сорта, по комплексу признаков полностью сходные с исходными формами, но обладающие доминантными генами – восстановителями фертильности (Цит^S Rf Rf или Цит^N Rf Rf).

Аналоги стерильные – линии или сорта, сходны по всем признакам с исходными формами (аналоги фертильные), но обладающие цитоплазматической мужской стерильностью (Цит^S rf rf).

Анализирующее скрещивание – скрещивание гибрида первого поколения с гомозиготой по рецессивным аллелям.

Анеуплоидия -изменение диплоидного набора хромосом в результате потери или приобретения отдельных хромосом.

Антимутаген – вещество, предупреждающее или снимающее действие мутагенов.

Антитела – вещество белкового происхождения, вырабатываемые организмом в ответ на введение в него антигенов.

Апомиксис – развитие организма без слияния половых клеток: из неоплодотворенной яйцеклетки (партеногенез); из вегетативной клетки зародышевого мешка (апогамия); из вегетативной клетки окружающих его тканей (апоспория).

АТФ – аденозинтрифосфорная кислота, универсальный источник энергии.

Аутбридинг – скрещивание между неродственными особями.

Аутосомы – любые не половые хромосомы.

Бактериофаг (пожиратели бактерий) – вирус, паразитирующий на бактериях и вызывающий их лизис (растворение).

Беккросс (возвратное скрещивание) – скрещивание гибрида первого поколения с любой из родительских форм.

Белок – репрессор – белок способный связываться с геном – оператором и предотвращать транскрипцию или трансляцию.

Бивалент – две конъюгирующие гомологичные хромосомы, наблюдаемые в пахитене профазы первого деления мейоза.

Варианса (дисперсия) – мера изменчивости признака, рассчитанная как сумма квадратов отклонений между значениями признака у каждой особи и средним значением этого признака в популяции, деленная на число проанализированных особей без единицы.

Варианта – значение любого числа вариационного ряда, составленного по какому – либо количественному признаку.

Вариационный ряд – расположенные в порядке увеличения или уменьшения, какого – либо количественного признака варианты выборочной совокупности.

Вариация – модификационные или генотипические различия между единицами, составляющими некоторую совокупность.

Вегетативное (бесполое) размножение – получение организмов из одной или более клеток (кусочек стебля, листа, корня, луковиц, клубней и т.д.).

Ведущая цепь – цепь ДНК, синтезирующаяся непрерывно в направлении 5¹ 3¹.

Вид – группа особей, сходных между собой по морфологическим признакам и биологическим свойствам, связанных родственными и брачными узами и воспроизводящих в потомстве адаптивные черты и признаки.

Возвратные скрещивания (беккроссы) – скрещивание гибридов первого поколения с любой из родительских форм.

Вырожденность генетического кода – соответствие нескольких кодонов (триплетов) одной аминокислоте.

Гамета – половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

Гаплоидный набор хромосом – одинарный набор хромосом (n), в котором из каждой пары гомологичных хромосом представлена только одна хромосома.

Гаплоиды – обычно у диплоидных или полиплоидных видов, в клетках которых содержится в два раза меньше хромосом (n), чем у исходных форм.

Гексаплоид – организм, содержащий шесть основных наборов хромосом (6х).

Гемизиготный ген – ген, представленный в генотипе в единственном экземпляре.

Ген – элементарная единица наследственной информации. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез специфического белка.

Ген – модификатор – ген, который при взаимодействии с другими генами изменяет их фенотипическое проявление.

Генетика – наука о наследственности и изменчивости организмов.

Генетический анализ – основной метод изучения наследования генов. Включает гибридологический, мутационный и популяционный метод.

Генетический код – расположение азотистых оснований в ДНК, определяющее последовательность аминокислот в белке.

Геном – гаплоидный набор хромосом с локализованными в нем генами.

Геномные мутации – наследственные изменения, связанные с изменением числа хромосом.

Ген – оператор – участок молекулы ДНК, включающий и выключающий структурные гены, входящие в определенный оперон.

Генотип – система всех генов организма,его наследственная информация.

Генофонд – совокупность генов данной популяции, характеризующаяся определенной частотой их встречаемости.

Ген – регулятор – участок молекулы ДНК, управляющий синтезом молекул репрессора, которые затем, соединяясь с геном – оператором, воздействуют на механизм включения структурных генов.

Генные мутации – наследственные изменения, связанные с изменением структуры ДНК.

Ген – супрессор – ген, не оказывающий влияния на фенотип, но подавляющий действие других генов.

Гены – структурные – гены, определяющие первичную структуру белков.

Гетерогаметный пол – пол, содержащий разные половые хромосомы (х y) и образующий разные гаметы (х и y).

Гетерозигота – особь, содержащая в гомологичных хромосомах разные аллели гена (Аа).

Гетерозис (гибридная сила) – увеличение мощности, жизнеспособности, продуктивности и других количественных признаков у гибридов первого поколения по сравнению с родительскими формами.

Гибрид – потомство, полученное при скрещивании генотипически разных родителей.

Гомогаметный пол – пол, содержащий одинаковые половые хромосомы (ХХ) продуцирующий одинаковые гаметы (Х и Х).

Гомозигота – особь, содержащая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели гена (АА или аа).

Гомология цитогенетическая – идентичность структуры двух (у диплоидов) или большего числа (у автополиплоидов) хромосом, выражающаяся в том, что у них аллельные локусы одинаково удалены от центромеры и расположены в одинаковой линейной последовательности, обеспечивающей абсолютно точную конъюгацию хромосом в профазе 1 мейоз.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – полинуклеотид, содержащий в качестве углеводного остатка дезоксирибозу; представляет собой основной генетический материал всех клеток.

Делеция (нехватка) – хромосомная мутация, при которой утрачивается внутренний участок хромосомы.

Дефишенси (нехватка) – хромосомная мутация, при которой утрачивается концевой участок хромосомы.

Дигаплоид – особь, происходящая от тетраплоидной формы, но имеющая по сравнению с ней в два раза меньшее число хромосом (2х вместо 4х); это гаплоид от тетраплоида.

Дигибридное скрещивание – это скрещивание родительских особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков.

Дигибрид (дигетерозигота) – организм, гетерозиготный по двум парам генов.

Дизиготные близнецы – близнецы, развивающиеся из двух независимо оплодотворенных яйцеклеток; двуяйцовые близнецы.

Диплоид – клетка или организм, имеющий два набора хромосом (2n).

Доминантный ген – один из пары аллельных генов, подавляющий в гетерозиготном состоянии проявление другого (рецессивного) гена (А>а).

Доминирование -подавление у гибридных организмов одних признаков другими.

Дупликация – хромосомная мутация, связанная с удвоением какого – либо участка хромосомы в гаплоидном наборе.

Зигота – оплодотворенная яйцеклетка, дающая начало развитию нового организма, имеет диплоидный (2n) набор хромосом.

Изменчивость – свойство организмов изменяться в процессе размножения и индивидуального развития.

Инбредная депрессия – снижение жизнеспособности в результате инбридинга.

Инбридинг – скрещивание между родственными особями.

Инбредный минимум (инцухт - минимум) – состояние инбредного (инцухт) потомства, когда депрессия достигла своего наивысшего выражения и дальнейшего снижения жизнеспособности не происходит.

Инверсия – хромосомная мутация, возникающая в результате двух или большего числа разрывов и поворота участка хромосомы на 180 градусов.

Интерференция – явление подавления кроссинговерав одних участках хромосомы под влиянием кроссинговера, произошедшего в других её местах.

Инцухт – принудительное самоопыление перекрестноопыляющихся растений.

Индуктор – небольшая молекула, включающая транскрипцию гена за счет связывания с регуляторным белком.

Индукция – включение транскрипции в результате взаимодействия индуктора с регуляторным белком.

Индуцированные мутации – мутации, возникающие под действием мутагенных факторов в эксперименте.

Интенсификатор – ген – модификатор, усиливающий фенотипическое проявление другого гена.

Кариогамия – слияние ядер женской и мужской гамет в ядре зиготы; основа процесса оплодотворения.

Кариотип – совокупность хромосом соматической клетки организма типичная для данного вида растений или животных. Характеризуется числом хромосом, их величиной и формой.

Кодон – группа из трех смежных нуклеотидов в молекуле м-РНК, кодирующая одну из аминокислот или обозначающая конец синтеза белка.

Колхицин – алкалоид, сильный растительный яд, разрушает ахроматиновое веретено; в результате образуются клетки с удвоенным числом хромосом.

Конъюгация хромосом (синапсис) -сближение гомологичных хромосом в профазе мейоза.

Комплементарное взаимодействие генов – это такое взаимодействие генов, когда два доминантных аллеля разных локусов при совместном действии в генотипе в гомо - или гетерозиготном состоянии (А - В -) обусловливают развитие нового фенотипа признака, не свойственное ни одному из родителей.

Кроссинговер – обмен гомонологичными участками гомологичных хромосом.

Летальный ген - ген, вызывающий в гомозиготном состоянии гибель организма.

Локус - место расположения гена в хромосоме. Локус может быть представлен любым аллелем гена.

Лигаза - фермент, участвующий в склеивании фрагментов ДНК (оказаки) в непрерывную цепь.

Линия- потомство одного гомозиготного самоопыляющегося растения.

Макроспорогенез (мегаспорогенез) – процесс образования макроспор (мегаспор), одна из макроспор, образуемая в семяпочке, дает зародышевый мешок (женский гаметофит).

Материнская наследственность – наследственность, определяемая органоидами цитоплазмы или плазмогенами и передаваемая через материнский организм.

Микроспорогенез – процесс образования пыльцы в пыльниках покрытосеменных растений. Гаплоидные микроспоры развиваются в пыльцевые зерна (мужской гаметофит).

Множественные аллели – наличие у особей данного вида более чем двух аллелей для определенного локуса.

Монозиготные (идентичные) близнецы – близнецы, развившиеся из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки, давшей начало двум эмбрионам на ранней стадии развития.

Моноплоид – клетка, ткань или организм, имеющий только один хромосомный набор.

Моносомик – анеуплоидная клетка, ткань или организм, в хромосомном наборе которого одна из хромосом представлена в единственном экземпляре (2 n -1).

Модификационная изменчивость – изменение фенотипа под действием преобладающих условий среды.

Модификации - измененияфенотипа, возникающие под воздействием факторов среды.

Моногибридное скрещивание – скрещивание родительских особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков.

Моногибрид – организм, гетерозиготный по одной паре аллелей (Аа).

Морганида – единица измерения расстояния между генами одной группы сцепления, характеризующаяся частотой кроссинговера в 1%.

Мутагенез -процесс возникновения наследственных изменений под действием естественных факторов (мутагенов).

Мутагены – факторы (физические и химические вещества), вызывающие мутации.

Мутации -наследственные изменения признака, вызванные изменением генотипа.

Мутационная изменчивость -изменение генотипа под воздействием мутагенов.

Мутант - организм, у которого в результате мутации возникло изменение какого- либо признака или свойства.

Мутации геперактивные - мутации, возникающие в гаметах и клетках, из которых образуются гаметы.

Мутации генные - изменения гена, возникающие спонтанно или индицированно искусственно.

Мутации геномные – изменение числа хромосом у особи.

Мутации прямые – мутации аллеля дикого типа к новому состоянию. Поскольку аллель дикого типа, как правило, является доминантным, М. п. – чаще всего рецессивные и выражаются формулой А а.

Мутации обратные – мутации мутантного аллеля обратно к дикому типу. М.О. чаще всего доминантные и выражаются формулой а А.

Мутации соматические – мутации, происходящие в соматических клетках организма.

Мутации спонтанные – мутации, возникающие под действием естественных мутагенных факторов среды.

Мутации точковые – нормально менделирующие мутации, которые могут быть как генными, так и цитологически неуловимыми хромосомными микроаберрациями, не связанными со снижением жизнеспособности гамет.

Мутации хромосомные (хромосомные аберрации) – изменения структуры хромосом или хроматид.

Мутации цитоплазматические – мутации, происходящие в различных органоидах цитоплазмы.

Мутации индуцированные – мутации, возникающие в эксперименте под воздействием мутагенов.

Мутационное давление – повышение частоты (концентрации) одного из альтернативных аллелей в популяции вследствии неравнозначности частот прямого и обратного мутирования (А а или, а А).

Наследование – процесс передачи наследственной информации (генов) от родителей детям.

Наследование, зависимое от пола – специфический тип наследования, обусловленный генами, проявление которых контролируется полом. Один и тот же аллель может быть доминантным у особей одного пола и рецессивным у особей другого пола.

Наследование, ограниченное полом - наследование признаков, при котором контролирующие их гены находятся в аутосомах или половых хромосомах обоих полов, но фенотипически проявляются лишь у одного пола.

Наследование крест - накрест (крисс-кросс)- сцепленное с полом наследование локализованных в Х- хромосоме генов: от матери к сыну, от отца к дочери. Такое наследование возможно при рецессивности признака материнского организма и доминантности у отцовского: Х^а Х^а х X^АY X^АX^а +X^аY.

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах.

Наследование полигенное – наследование признаков, которые определяются многими генами, обладающими в отдельности слабым действием. При суммировании эффектов отдельных генов и сильного влияния условий среды в расщепляющихся по этому признаку поколениях.

Наблюдаются не четко выраженные фенотические классы, а непрерывный вариационный ряд по количественному выражению данного признака.

Наследственность – свойство организмов воспроизводить в ряду поколений сходного типа обмена веществ, признаков и свойств.

Наследственная информация - последовательность расположения нуклеотидов в молекулах ДНК, определяющая синтез специфических белков и развитие на их основе признаков и свойств организма.

Наследуемость – доля общей фенотипической изменчивости, обусловленная генотипическими различиями организма.

Некроссоверные гаметы – гаметы, имеющие такое же сочетание генов, что и у родителей.

Норма реакции – специфический способ реагирования организма на изменение окружающей среды.

Нехватка – потеря участка хромосомы или хроматиды.

Нуклеотиды – сложные органические соединения, состоящие из молекул одного из азотистых оснований, пентозного сахара и фосфорной кислоты. Молекулы ДНК состоят из дезоксирибонуклеотидов, молекулы РНК – из рибонуклеотидов.

Нуллисомик – организм, у которого в диплоидном наборе отсутствует пара гомологичных хромосом (2 n -2).

Нуллиплекс – автотетраплоид, рецессивный по всем четырем аллелям данного гена.

Нуклеопротеиды – сложные химические компоненты ядра и цитоплазмы, являющиеся соединениями белков с нуклеиновыми кислотами ДНК и РНК.

Обмен – взаимная перестановка сегментов несестринских хроматид при конъюгации гомологичных хромосом в профазе 1 мейоза.

Однодомные растения - виды растений, у которых мужские и женские цветки несет одна и та же особь.

Октоплоид – организм, клетки которого содержат восемь основных наборов хромосом (8 х).

Онтогенез – индивидуальное развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до естественной смерти.

Онтогенетика (феногенетика) -раздел генетики, изучающий роль генотипа в общей системе онтогенеза.

Оперон - генетическая единица транскрипции кода ДНК. Состоит из структурных генов и гена – оператора.

Оплодотворение – процесс слияния двух гамет (яйцеклетки и спермия) и соединения их ядер (кариогамия), ведущий к удвоению числа хромосом и образованию зиготы, которая является началом развития следующего поколения.

Оплодотворение двойное – оплодотворение у покрытосеменных растений, когда яйцеклетка оплодотворяется одним, а диплоидное ядро центральной клетки зародышевого мешка – другим спермием пыльцевого зерна.

Оплодотворение селективное (избирательное) - предпочтительное оплодотворение яйцеклетки определенными гаметами при наличии самосовместимости и перекрестной совместимости.

Опыление – естественное попадание или искусственное нанесение пыльцевых зерен на рыльца цветков.

Органоиды клеточные – морфологически и функционально дифференцированные структурные элементы цитоплазмы, обладающие свойством непрерывности при размножении клеток.

Основное число хромосомов (Х) – наименьшее гаплоидное число в полиплоидном ряду или минимальный гаплоидный набор хромосом в пределах рода.

Отбор – оставление на племя наиболее сильных, наиболее приспособленных организмов.

Отбора давление- интенсивность действия естественного отбора при размножении популяции. Количественной мерой О.Д. служит коэффициент отбора.

Отбора коэффициент (S)- величина, показывающая какая часть особей определенного генотипа погибает, не оставив потомства. Если элиминация аллеля при репродукции популяции отсутствует, S=0; в случае, если аллель вызывает летальность или полную стерильность, S=1.

Отдаленная гибридизация- скрещивание организмов, относящихся к разным видам или родам.

Отстающая цепь ДНК – цепь ДНК, удлиняющаяся прерывисто в виде коротких фрагментов (5¹ 3¹), которые затем соединяются ферментом лигаза.

Панмиксия – свободное, основанное на случайном, равновероятном сочетании всех типов гамет, скрещивание особей в пределах популяции. П. является одним из условий математической модели популяции.

Партеногенез – развитие нового организма из неоплодотворенной яйцеклетки.

Плазмогены –гены, локализованные в цитоплазме, способные к редукции и передаче наследственной информации.

Плазмон – совокупность всех внехромосомных наследственных элементов клетки.

Плейотропия – способность гена оказывать влияние одновременно на несколько признаков организма.

Плоидность – число геномов в клетках данного организма.

Пол гетерогаметный – пол, у особей которого в соматических клетках имеется или пара различающихся половых хромосом X и Y, или только одна X - хромосома.

Пол гомогаметный -пол, у особей которого в соматических клетках обе половые хромосомы представлены подобными друг другу X – хромосомами.

Пола определение прогамное – определение пола зиготы еще в период созревания яйцеклетки до оплодотворения.

Пола определение сингамное – определение пола зиготы во время ее образования, т.е. во время сингамии.

Пола определение эпигамное – определение пола после оплодотворения в процессе развития особи.

Полигибрид – гибрид, полученный в результате скрещивания особей, различающихся более чем по трем парам генов.

Полимерия - однозначное, аддитивное действие ряда неаллельных генов на развитие одного и того же признака. Соответствующие гены называются полимерными.

Полиплоидия – наследственные изменения, связанные с увеличением числа целых хромосомных наборов.

Полиплоидные ряды – группы родственных видов, у которых наборы хромосом составляют ряд с возрастающим кратным увеличением основного числа хромосом. П.Р. с четными числами исходных хромосомных наборов (2 х,4 х, 6 х и т.д.) называются сбалансированными, с нечетным числом (3 х, 5 х,7 х) – несбалансированными.

Популяция – совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других совокупностей.

Популяция гибридная – совокупность наследственно различающихся растений, полученная в результате гибридизации.

Популяция естественная – популяция, сформировавшаяся под действием естественных факторов.

Популяция идеальная – не существующая в природе популяция, параметры которой используются только в математических расчетах популяционной генетики. П.И. характеризуется бесконечно большим постоянно сохраняющимся объемом, панмиксией, свободной от мутаций, действия отбора и внешней среды. Реальность П.И. исключается, поскольку в противном случае исключалась бы эволюция.

Предетерминация цитоплазмы – зависимость проявления признака от свойств цитоплазмы.

Признак – особенность или черта строения организма, единица морфологической дискретности его.

Признаки качественные – признаки, контролируемые одним или несколькими генами, действие которых отчетливо отграничено от действия ненаследственных факторов. П.К. при гибридизации наследуются соответственно законам Менделя.

Признаки количественные – признаки, генетически контролируемые суммарным действием большого числа генов (полигенов). П.К. обладающие непрерывной изменчивостью. Проявление П.К. в значительной степени зависит от условий внешней среды.

Прокариоты – вирусы, бактерии, сине- зеленые водоросли, у которых генетический материал представлен молекулой ДНК, прямо включенной в цитоплазму.

Протоплазма – совокупность всех составных элементов клетки, за исключением оболочки и включений. П – все живое содержимое клетки.

Протопласт – все содержимое клетки (протоплазма с включениями) без оболочки.

Промотор – участок молекулы ДНК расположенный в начале транскрипционной единицы; распознается ферментом РНК – полимераза и от него начинается транскрипция.

Редукция – уменьшение вдвое соматического числа хромосом в ходе мейоза.

Рекомбинация – образование новых комбинаций генов в результате скрещивания.

Репликация ДНК – удвоение молекулы ДНК по правилу комплектарности под действием фермента ДНК – полимеразы.

РНК – рибонуклеиновая кислота, принимающая участие в синтезе белка.

Сверхдоминирование – большая мощность и жизнеспособность гетерозиготы в сравнении с обеими гомозиготами по данной паре аллелей (АА< Aa > aa).

Синапсис – конъюгация гомологических хромосом в профазе мейоза.

Скрещивание (гибридизация) – слияние двух наследственно различающихся гамет при оплодотворении.

Стерильность – частичная или полная неспособность растения образовывать семена.

Стерильность генная – стерильность, обусловленная действием рецессивных генов стерильности.

Стерильность женская – частичная или полная неспособность яйцеклетки к нормальному функционированию

Стерильность мужская – неспособность пыльцы к нормальному функционированию.

Стерильность мужская цитоплазматическая (ЦМС) – мужская стерильность, контролируемая взаимодействием генетических факторов цитоплазмы и генов ядра. При этом цитоплазма с плазмогенами стерильности (ЦИТ^s) проявляет свое действие только в случае гомозиготности растения по рецессивному аллелю (ЦИТ^s rf rf).

Сцепление – совместная передача потомству генов в тех же комбинациях, в каких они были у родительских форм.

Сцепления группа – совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме, вследствии чего они наследуются совместно, (сцеплено).

Тетраплоид – организм, имеющий в клетках тела четыре основных набора хромосом 4х. Если генотип Т. представлен удвоенным диплоидным набором хромосом одного и того же вида – автотетраплоид (4 х = АААА), если Т. произошел вследствие соединения и удвоения геномов различных видов – аллотетраплоид или амфидиплоид (4 х = ААВВ).

Тетрасомик – анеуплоид, в диплоидном наборе, хромосом которого одна (простой Т., 2 n +2) или две (двойной Т., 2 n +2+2) пары гомологичных хромосом представлены два раза.

Тетрадиплоид – октоплоидный организм, содержащий в ядрах соматических тканей четыре различных диплоидных генома (ААВВДДRR).

Терминирующие кодоны – триплеты, вызывающие терминацию синтеза белка; их называют ещё бессмысленными (УАА, УАГ, УГА).

Транзиция – мутация, в результате которой происходит замена одного пурина на другой пурин, или пиримидина на пиримидин (А®Г или Ц®Т).

Трансверсия – мутация, в результате которой пурин заменяется на пиримидин или же наоборот (А®Т или Г®Ц).

Трансгрессия – эффект суммирующего действия полимерных генов, выражающийся в устойчивом увеличении (положительная Т.) или уменьшении (отрицательная Т.) значения какого – либо полимерно наследующегося признака у отдельных особей F₂ по сравнению с крайними (+, -) значениями этого признака у родительских форм.

Транспозиция – перемещение участка хромосомы из одного положения в другое без реципрокного обмена.

Транспозон – последовательность ДНК, способная реплицироваться и внедрять одну из копий в новое место генома (копий).

Транспозаза – фермент, участвующий в интеграции транспозона в новый сайт (место).

Транскрипция – перенос (переписывание) информации о нуклеотидной последовательности ДНК на информационную РНК.

Транслокация – обмен сегментами между негомологичными хромосомами (Т. взаимные или реципрокные).

Трансляция – перевод генетической информации с информационной РНК в структуру специфических белков.

Трансположение – расположение двух тесно сцепленных, доминантного и рецессивного, генов в одной хромосоме, а соответствующих им аллелей – в другой гомологичной хромосоме

Тривалент – группа из трех хромосом, конъюгирующих в мейозе полиплоида.

Тригибрид – гибрид, гетерозиготный по трем парам аллелей, Аа Вв Сс. Образует восемь типов гамет (2³) в равном соотношении.

Триплекс – автотетраплоид, в генотипе которого три аллеля данного гена из четырех являются доминантными, АААа.

Триплет – см. Кодон.

Трисомик – анэуплоид, в диплоидном наборе хромосом которого одна (простой Т., 2 n +1) или (двойной Т. 2 n + 1 + 1) хромосомы представлены три раза.

Триплоид – организм, имеющий в соматических клетках три основных набора хромосом, 3 х.

Униваленты – отдельные, неконъюгирующие в профазе первого деления мейоза хромосомы.

Фенотип – совокупность всех признаков и свойств организма, сформировавшихся в результате реализации генотипа в определенных условиях среды.

Фенотипическая изменчивость – изменение фенотипа под воздействием генотипа, условий среды и возраста.

Фертильный – плодовитый, способный воспроизводить потомство.

Флюктуация – особая форма модификации, состоящая в плавном, очень постепенном изменении признака.

Фрагментация – разрыв хромосом или хроматиды на части (фрагменты).

Харди – Вайнберга закон – закон равновесия генных концентраций панмиктической популяции. Выражает вероятное распределение генотипов в свободно скрещивающейся популяции в соответствии с коэффициентом разложения бинома Ньютона (p + g)².

Хазмогамия – опыление при открытом цветке. Явлением, противоположным Х., является клейстогамия.

Хиазма – характерная фигура, образующаяся в поздней профазе мейоза в результате перекрещивания двух хроматид гомологичных хромосом.

Химеры – растения, состоящие из тканей разных генотипов. Получаются в результате соматических мутаций, а так же при прививках.

ХИ – квадрат – Х² -биометрический показатель, характеризующий степень соответствия между эмпирически полученным рядом данных и теоретически ожидаемым рядом. ХИ – квадрат определяется по формуле где Q – фактически наблюдаемые величины, q– теоретически ожидаемые величины.

Хроматида– одна из двух продольных нитей, входящих в состав хромосомы.

Хромосомные карты – графические изображения хромосом (обычно прямые линии), на которых показаны гены, локализованные в данной хромосоме, в соответствии с расстояниями между ними, установленными по частоте кроссинговера.

Хромосомные мутации или аберрации – структурные изменения хромосом, возникающие вследствие перемещения или выпадения хромосомных сегментов после разрыва и соединения концов.

Хромосомный набор – совокупность хромосом, свойственная клеткам данного организма. Известны два типа: гаплоидный - зрелых половых клетках (n) и диплоидный – в соматических клетках (2 n).

Хромосомы – окрашивающиеся основными красителями элементы клеточного ядра, состоят из ДНК и белков.

Самовоспроизводящиеся ядерные структуры и носители генов.

Хромосомы гигантские (политенные) – хромосомы клеток с энергичной секреторной деятельностью, например, клеток слюнных желез двукрылых насекомых. Количество хромонем в таких хромосомах, вследствие редупликации в интерфазе, увеличивается, но они не расщепляются и не расходятся. Х.г. в соматических клетках двукрылых насекомых представлены гаплоидным числом.

Центромера – область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при митотическом или мейотическом делении клетки.

Цистрон – участок ДНК, несущий наследственную информацию о строении полной белковой молекулы. Является единицей биохимической функции; на нём, как на матрице, синтезируется молекула и – РНК. Понятие цистрон и «ген структурный» совпадает.

Цитогенетика – наука, изучающая наследственность и изменчивость организма в связи с поведением клеточных структур, особенно хромосом.

Цис – положение – расположение двух тесно сцепленных доминантных генов в одной хромосоме, а соответствующих им рецессивных аллелей – в другой гомологичной хромосоме .

Цитология – наука о клетке, изучает её структуру (строение) и функции (жизнедеятельность).

Цитоплазма – вся масса клетки, за исключением ядра. Содержит много органоидов, выполняющих различные функции.

Чистая линия – потомство одного гомозиготного по всем генам самоопыляющегося растения.

Эволюция – процесс исторического развития живой природы путём перехода одних органических форм в другие.

Экваториальная пластинка – скопление хромосом в медиальной плоскости веретена во время метафазы митоза и мейоза.

Экзоны – участки структурных генов, кодирующие ДНК, их можно обозначить как кДНК (кодирующая ДНК). Участки структурных генов не кодирующие ДНК названы интронами. Их можно обозначить как мДНК (молчащая ДНК).

Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген (эпистатичный) подавляет действие другого гена неаллельного ему (гипостатичный).

Эукариоты – организмы, клетки которых имеют ядро, окруженное мембраной.

Эффект положения – изменение действия гена в результате изменения его положения в хромосоме вследствие хромосомной перестройки.

Ядро клеточное – важнейшая часть клетки, являющаяся центром управления всеми процессами жизнедеятельности.

Ядрышко – мелкое сферическое или эллиптическое тельце, находящееся в клеточном ядре. В ядрышке очень высокая концентрация РНК.

Яйцеклетка -женская гамета, образующаяся в процессе макрогаметогенеза.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Генетика / Г.В. Гуляев – М.: Колос, 1984.

Генетика с основами селекции / М.Е. Лобашев, К.В. Ватти, М.Н. Тихомирова – М., 1979.

Генетика с основами селекции / С.Г. Инге-Вечтомов - М.: Высшая школа, 1989.

Генетика развития растений/ Л.А. Лутова, Н.А. Проворов, О.Н. Тиходиев и др., – С-Петербург: Наука, 2000.

Генетика с основами биометрии/ Е.К. Меркурьева, Г.Н. Шангин-Березовский– М.: Колос, 1983.

Гены / П. Льютин. – М.: Мир, 1987.

Гетероплоидия в селекции растений /Ю.П. Лаптев – М.: Колос, 1984.

Зарождение и развитие генетики/ Л.Е. Гайсинович. – М., 1988.

Клетка / К. Свенсен, П. Уэблестер. – М., 1980.

Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка/ А.С. Спирин. – М.: Высшая школа, 1986.

Молекулярная генетика / Г. Стент, Р. Кэлиндар. – М.: Мир, 1981.

Непостоянство генома / Р.Б. Хесин. – М.: Наука, 1985.

Основы современной генетики /С.М. Гершензон. – Киев, Наукова думка, 1983.

Современная генетика (в трех томах) /Ф. Айала, Дж. Кайгер.- М.: Мир, 1988.

Поиск по сайту: