АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Полимерах, взаимосвязи их строения и свойств, типах реакций

Читайте также:
  1. IV. СХЕМА ПОСТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСА ОБЩЕРАЗВИВАЮЩИХ УПРАЖНЕНИЙ
  2. Агрегатный индекс цен: особенности построения с учетом разных весов
  3. Алгоритм построения графиков функций вида
  4. Алгоритмы диагностирования и методы их построения
  5. Анализ взаимосвязи двух временных рядов
  6. Анализ взаимосвязи между обобщающими, частными показателями экономической эффективности деятельности предприятия и эффективностью каждого научно-технического мероприятия
  7. АНАЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОСТРОЕНИЯ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ
  8. Анатомические (морфологические) признаки наружного строения человека
  9. Антишахские настроения
  10. Базовая модель структурного построения производственных систем
  11. Банковская система и ее элементы взаимосвязи
  12. БАНКОВСКАЯ СИСТЕМА И МОДЕЛИ ЕЕ ПОСТРОЕНИЯ

Общие представления об органических соединениях и

Все химические вещества разделяют на неорганические и органические.

К органическим относятся углеводороды и их производные. Их молекулы в качестве глав­ного элемента включают углерод, связанный с другими элементами.

В основу современной органической химии положена теория хими­ческого строения, предложенная Д.М.Бутлеровым в 1861 г. Ее положения устанавливают взаимосвязь между строением и свойствами хими­ческих веществ.

Основные положения теории Бутлерова:

1.Атомы располагаются в молекулах не беспорядочно, а соединены друг с другом химическими связями в определенной последовательности в соответствии с их валентностью; последовательность (порядок) связей атомов в молекуле называется химическим строением.

2. Свойства веществ зависят не только от количественного и качественного состава, но и от химического строения их молекул.

3. Атомы или группы атомов в молекуле оказывают друг на друга взаимное влияние как непосредственно, так и через другие атомы, при этом оно является наибольшим для непосредственно связанных атомов.

4. Для органических соединений характерно явление изомерии, т.е. существование веществ одинакового качественного и количественного состава, но различного строения, называемых изомерами.

Изомерия может быть структурной и пространственной.

Структурные изомеры – это органические соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но различную последовательность расположения атомов в молекуле, т.е. различное химическое строение.

Структурная изомерия может иметь следующие разновидности:

Изомерия цепи. Она обусловлена различной последовательно­стью соединения углеродных атомов в молекуле. Например, молекула бу­тана может существовать в виде двух изомеров:

 

СНз-СН2-СН2-СНз СН3СНCH3

СН3
нормальный бутан изобутан (2-метилпропан)

В молекуле н-бутана имеются только первичные и вторичные ато­мы углерода, при этом первичные атомы связаны со вторичными, В изобутане имеются только первичные и третичный атомы углерода, при этом первичные атомы связаны с третичным, т.е. изменилась последователь­ность соединения атомов углерода в молекуле бутана. Характер атомов углерода - первичный, вторичный, третичный, четвертичный определяется - числом атомов углерода, связанных с данным углеродным атомом.

Изомерия по положению кратных связей (двойной, тройной). Это существование изомеров с различным положением кратных связей в угле­родной цепи, например:

СН2=СН-СН2-СН3 и СН3-СН=СН-СН3

1-бутен 2-бутен

Изомерия по положению функциональных групп – это существование изомеров с различным положением функциональных (характеристических) групп в углеродной цепи. Например:

С1-СН2-СН2-СН3 СН3 СН-СН3

Cl

1-хлорпропан 2-хлорпропан

(галоген связан с первичным (галоген связан со вторичным
атомом углерода) атомом углерода)

Изомерия функциональных групп - это существование изоме­ров, отличающихся строением функциональных групп, например:

СН3-СН2-ОН СН3-О-СН3

этанол (спирт) диметиловый эфир

Брутто-формула

одинаковая: С2Н6О С2Н6О

Пространственная изомерия отражает различное расположение атомов или групп атомов в пространстве.

Разновидности пространственной изомерии:

Геометрическая изомерия – обусловлена невозможностью свободного вращения атомов или групп атомов вокруг двойной связи или относительно плоскости цикла. Она имеет место, когда при каждом из ато­мов углерода, соединенных двойной связью или у атомов в цикле, стоят две разные группы.

 

Для определения цис - или транс - расположения берутся во внима­ние наиболее объемные заместители:

Оптическая изомерия характерна для органических соединений, имеющих асимметричный, т. е. связанный с четырьмя разными заместителями атом углерода. Оптические изомеры отличаются различным расположением в пространстве атомов или групп атомов у асимметричного центра. Проявляется оптическая изомерия в способности органических веществ, содержащих один или несколько асимметричных атомов углерода, по-разному отклонять плоскость плоскополяризованного света. Оптические изомеры с одним асимметричным атомом отклоняют плоскополяризованный луч в разные стороны (по часовой стрелке и против), но на равный угол. Такие оптические изомеры называются антиподами. По строению их молекулы представляют зеркальное изображение друг друга ("зеркальные изомеры").


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)