Генотип как сложная система аллельных и неаллельных взаимоотношений генов

Гены это структурные и функциональные единицы наследственности. Если отд. кл. и организм явл. целостными системами где все биохим-ие и физиол-ие процессы строго согласованны и взаимосвязаны, то прежде всего потому, что генотип – это система взаимодействующих ген. Взаимодействуют др. с. др. как аллельные так и неаллельные гены расположенные в разных локусах. Взаимод. аллельных генов (аг). аг вступают в отношения типа доминантности - рецессивности. Это означает что в генотипе есть гены, кот. реализуются в виде признака (доминантные), и гены, кот. могут проявляться в фенотипе (рецессивные). Во множественном аллелизме эти отношения сложные: один и то же ген может выступать как доминантный по отношению к одной аллели и как рецессивный по отношению к др. в некот. случаях – неполное доминирование. Взаимодействие неаллельных генов: влияние генов на характер проявления определенного неаллельного гена и на саму возможность проявления гена. Явление, когда каждый из 2-х доминантных генов обусловливает развитие своего признака, а при объединении в одном генотипе они приводят к возникновению нового признака – комплементарность (взаимодополнение): гребень розовидный + гребень гороховидный = гребень ореховидный. Др. форма взаимодействия неаллельных генов – эпистаз. В этом случае 1 доминирующий ген подавляет действие др. доминирующего, находящегося в др. паре хромосом. Примером эпистатического взаимодействия генов м. б. подавление у многих видов развития окраски покровов, определяемое одним из генов, при наличии в генотипе др. гена в доминантном состоянии. Так, у тыквы развитие окраски плодов определяется геном В. Доминантный его аллель детерминирует желтую, а рецессивный–зеленую окраску. Однако окраска не развивается вообще, если в генотипе имеется неаллельный ген А в доминантном состоянии. У кур породы леггорн белое оперение является результатом эпистатического воздействия доминантного аллеля одного гена на проявление неаллельного ему гена, отвечающего за пигментацию оперения. Отсутствие необходимых данных о роли первичных продуктов многих генов в формир-ии сложных признаков часто не позволяет точно установить характер взаимодействия неаллельных локусов, участвующих в биохим-их процессах и составляющих основу образованиях этих признаков. В одних случаях развитие признака при наличии 2-х неаллельных генов в доминантном состоянии рассматривают как комплементарное взаимодействие, в др. – неразвитие признака, определяемого одним из генов при отсутствии др. гена в доминантном состоянии, расценивают как рецессивный эпистаз. Если же признак развивается при отсутствии доминантного аллеля неаллельного гена, а в его присутствии не развивается, говорят о домиантном эпистазе. Полимерия. Наряду с комплементарными и эпистатическим принято также рассматривать взаимодействие генов по типу полимерии. В этом случае разные гены как бы дублируют действия др. др., и одной доминантной аллели любого из взаимодействующих генов достаточно для проявления изуаемой фенотипической характ-ки. Так, при скрещивании раст. пастушьей сумки с треугольными плодами (стручками) и с овальными плодами в первом поколении образуются раст. с плодами треугольной формы. При их самоопылении во втором поколении наблюдаются расщепление на раст. с треугольными и овальными стручками в соотношении 15: 1. это объясняется тем, что существуют 2 гена, действующих однозначно. Тогда все генотипы: А1-А2-, А1- а2а2, а1а1А2- будут иметь одинаковую фенотипическую характ-ку – треугольные стручки, и только раст. а2а2а1а1 будут отличаться – образовывать овальные стручки. Это случай называется некумулятивной полимерией. Полимерные гены могут действовать и по типу кумулятивной полимерии. При этом интенсивность окраски зерен оказалось пропорциональной числу доминантных аллелей разных генов в тригибридном скрещивании.

Поиск по сайту: