|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
А. Ознака успадковується «за вертикаллю», у хворої дитини, як правило, хворий один із батьківВ. Хворіють жінки і чоловіки однаково часто, ризик народження хворої дитини у гетерозиготних батьків 25 %. С. От хворого батька ознаку успадковують 100 % дочок і ніколи сини. D. Хворіють переважно чоловіки, якщо мати гетерозиготна, то 50 % синів можуть бути хворими. Е. Хворіють переважно чоловіки, від хворого батька хворобу успадковують 100 % синів.
5. При якому типі спадкування хворіють переважно чоловіки? А. Аутосомно-домінантному. В. Аутосомно-рецесивному. С. Рецессивному, зчепленому з Х-хромосомою. D. Домінантному, зчепленому з Х-хромосомою. Е. Мітохондріальному.
6. При якому типі спадкування хворіють частіше жінки? А. Аутосомно-домінантному. В. Аутосомно-рецесивному. С. Рецесивному, зчепленому з Х-хромосомою. D. Домінантному, зчепленому з Х-хромосомою. Е. Мітохондріальному.
7. Інформація про походження подружжя і їхніх батьків з одного або близько розташованих пунктів має значення для діагностики хвороб: А. Аутосомно-домінантних. В. Аутосомно-рецесивних. С. Рецесивних, зчеплених з Х-хромосомою. D. Домінантних, зчеплених з Х-хромосомою. Е. Мітохондріальних.
8. Якщо перша дитина у здорових батьків народилася з фенілкетонурією, найвірогідніший висновок генетика: А. Батьки — гетерозиготні носії рецесивного патологічного гена (Аа обидва). В. Це результат нової генеративної мутації у одного з батьків. С. Це результат соматичної мутації у хворої дитини. D. Мати або батько гетерозиготи за домінантним патологічним геном, який має неповну пенетрантність. Е. Це результат хромосомної мутації у одного з батьків.
Відповіді: 1-С, 2-В,3-А, 4-В,5-С, 6-D,7-В, 8-А. В. Задачі для самоконтролю з відповідями. Проаналізувати родоводи, визначити типи успадкування у кожному випадку. Запишіть генотипи пробанда та його сибсів і батьків. Визначте генетичний ризик для батьків пробанда.
6.2. 8.Матеріали для аудиторної самостійної підготовки:
8.1. Перелік навчальних практичних завдань, які необхідно виконати під час практичного заняття:
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |