|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Типичные реакции арилгалогенидов2. Реакции с участием солей диазония
Заключение Итак, процессы, сопровождающиеся гетеролитическим разрывом и образованием ковалентных связей, по типу реагента можно подразделить на нуклеофильные и электрофильные. Нуклеофильные реакции можно представить три основных типа таких реакций. 1. Диссоциативные процессы. На первой стадии, происходящей без участия нуклеофильного реагента, молекула субстрата превращается в малостабильный интермедиат, который на второй стадии взаимодействует с нуклеофилом. Примерами таких реакций могут служить реакции мономолекулярного замещения и отщепления. 2. Ассоциативные процессы. Первоначально происходит взаимодействие молекулы субстрата с нуклеофильным реагентом с образованием интермедиата, который на второй стадии процесса превращается в конечный продукт. К таким реакциям относится большинство реакций замещения в ароматическом ряду, а также реакции нуклеофильного присоединения по кратным связям углерод - углерод и углерод - гетероатом. Как диссоциативные, так и ассоциативные процессы являются, как минимум, двухстадийными.Начало формы
Конец формы
3. Синхронные процессы. В этом случае конечный продукт образуется из исходного в одну стадию, т. е. разрыв старой связи и образование новой происходят одновременно. Примерами таких реакций являются бимолекулярное нуклеофильное замещение и отщепление, а также реакции переноса протона.
Список используемой литературы 1. Бутин К.П. Механизмы органических реакций: достижения и перспективы. Журнал Российского химического общества им. Д.И. Менделеева, №2, 2001 год; 2. Ненайденко В.Г. Алифатическое нуклеофильное замещение. Лекция №18. Иллюстрированный материал курсу лекций «Органическая химия», 2003год; 3. Травень В.Ф. Органическая химия, М.:ИКЦ «Академкнига», 2004 год; 4. Химическая энциклопедия/ Нуклеофильные реакции. Кнунянц И.Л.- Советская энциклопедия», 1988 год; 5. Самуилов Я.Д., Черезова Е.Н. Реакционная способность органических соединений. Учебное пособие.2003 год.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.) |