ИММУНОЛОГИЯ. 1. Какой вид иммунитета является естественно приобретенным?

1. Какой вид иммунитета является естественно приобретенным?

– 1. после введения иммунных сывороток

+ 2. постинфекционный

– 3. поствакцинальный

– 4. после введения иммуноглобулинов

2. Какой вид иммунитета является искусственно приобретенным?

+ 1. после введения иммунных сывороток

– 2. постинфекционный

– 3. видовой

– 4. трансплацентарный

3. Какой вид иммунитета является активным?

– 1. после введения иммунных сывороток

+ 2. поствакцинальный

– 3. трансплацентарный

– 4. после введения иммуноглобулинов

4. Какой вид иммунитета является пассивным?

+ 1. после введения иммунных сывороток

– 2. поствакцинальный

+ 3. трансплацентарный

– 4. видовой

5. В основе какого вида иммунитета лежит ареактивность клеток макрооганизма?

– 1. естественно приобретенный, активный

– 2. искусственный, активный

– 3. искусственный, пассивный

+ 4. наследственный, видовой

6. Какими свойствами обладают полноценные антигены?

– 1. низкомолекулярные полисахариды

+ 2. обладают иммуногенностью

– 3. не обладают специфичностью

– 4. липиды

7. Что такое гаптены?

+ 1. низкомолекулярные вещества

– 2. микробная клетка

– 3. полноценный антиген

– 4. высокомолекулярные белки

8. Какие из перечисленных химических веществ являются полноценными антигенами?

+ 1. полисахариды микробов

– 2. микроэлемент

– 3. глюкоза

– 4. липид

9. Назовите синонимы термина 'антигенная детерминанта':

– 1. биотоп

– 2. паратоп

– 3. эписома

+ 4. эпитоп

10. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

– 1. нейтрофилов

– 2. Т-лимфоцитов

– 3. эозинофилов

+ 4. В-лимфоцитов

11. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

– 1. нейтрофилов

+ 2. Т-лимфоцитов

– 3. эозинофилов

– 4. В-лимфоцитов

12. Какой антиген чаще всего входят в структуру бактериальной клетки?

+ 1. О

– 2. Н

– 3. К

– 4. HLA-антигены

13. Какие антигены относятся к группе лейкоцитарных АГ?

– 1. АВО

– 2. Rh

+ 3. HLA

– 4. О-антигены

14. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

+ 1. эритроциты

– 2. гепатоциты

– 3. тромбоциты

– 4. лимфоциты

15. Охарактеризуйте неполные антитела:

– 1. преципитируют молекулярный антиген

– 2. обладают цитотоксичностью

– 3. агглютинируют корпускулярный антиген

+ 4. специфически связываются с антигеном

16. Охарактеризуйте полные антитела:

– 1. молекулярная масса <100 тыс. Да

+ 2. агглютинируют корпускулярный антиген

– 3. имеют 1 паратоп

– 4. выявляются в реакции Кумбса

17. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса М:

– 1. вырабатываются при вторичном иммунном ответе

+ 2. вырабатываются при первичном иммунном ответе

– 3. проходят через плаценту

– 4. высокоспецифичны

18. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса G:

– 1. синтезируются на первое введение антигена

– 2. чувствительны к цистеину

+ 3. проходят через плаценту

– 4. обеспечивают местный иммунитет

19. Лизоцим содержится во всех биологических жидкостях, кроме:

– 1. слезы

– 2. тканевая жидкость

– 3. сыворотка

+ 4. ликвор

20. С какого компонента начинается активация комплемента по классическому пути?

+ 1. С1

– 2. С2

– 3. С3

– 4. С4

21. Какой компонент комплемента входит в состав мембраноатакующего комплекса?

– 1. С2

– 2. С3

– 3. С4

+ 4. С9

22. Какое вещество запускает альтернативный путь активации комплемента?

+ 1. компоненты клеточной стенки бактерий

– 2. пропердин

– 3. комплекс АГ + АТ

– 4. IgA-IgE

23. К факторам специфического иммунитета относятся:

– 1. фагоцитоз

+ 2. антитела

– 3. комплемент

– 4. интерферон

24. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:

– 1. связывает комплемент

– 2. усиливает фагоцитоз

– 3. обеспечивает местный иммунитет

+ 4. обладает цитофильностью

25. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

– 1. эритроцитам

– 2. микробным клеткам

+ 3. тучным клеткам

– 4. фибробластам

26. Иммуноглобулины какого класса обеспечивают местный иммунитет?

– 1. IgG

– 2. IgМ

– 3. IgD

+ 4. IgА

27. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с комплементом?

– 1. вариабельная область

– 2. Fab-фрагмент

– 3. дисульфидные связи

+ 4. Fc-фрагмент

28. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с антигеном?

– 1. Fc-фрагмент

– 2. шарнирная область

+ 3. Fab-фрагмент

+ 4. вариабельный домен

29. Иммуноглобулины какого класса обладают наибольшей молекулярной массой?

– 1. IgА

– 2. IgG

– 3. IgЕ

+ 4. IgМ

30. Иммуноглобулинов какого класса больше всего содержится в сыворотке крови здорового человека?

– 1. IgА

– 2. IgЕ

– 3. IgМ

+ 4. IgG

31. Назовите антиген-представляющие клетки.

– 1. фибробласты

– 2. дендритные клетки

+ 3. макрофаги

– 4. тучные клетки

32. Какие клетки не могут быть фагоцитами?

– 1. моноцит

– 2. нейтрофил

– 3. альвеолярный макрофаг

+ 4. эритроцит

33. Какие клетки не относятся макрофагам?

– 1. моноцит

– 2. альвеолярный макрофаг

– 3. эндотелиоциты

– 4. нейтрофилы

34. В каких феноменах иммунного ответа не принимают участие лимфоциты?

– 1. выработка антител

– 2. киллерная функция

– 3. иммунологическая память

+ 4. фагоцитоз

35. В каких феноменах иммунного ответа принимают участие В-лимфоциты?

+ 1. выработка антител

– 2. фагоцитоз

– 3. иммунологическая толерантность

– 4. киллерная функция

36. Какие процессы регулируют Т-хелперы?

+ 1. активация Т- и В-лимфоцитов

– 2. фагоцитоз

– 3. активация комплемента

+ 4. иммунологическая толерантность

37. Назовите факторы, активирующие функцию В-лимфоцита:

+ 1. интерлейкин-4

– 2. интерлейкин-1

+ 3. интерлейкин-2

– 4. компоненты комплемента

38. Какой тип интерлейкина вырабатывают Т-хелперы для активации В-лимфоцитов?

– 1. ИЛ-1

+ 2. ИЛ-4

– 3. ИЛ-3

– 4. ИЛ-2

39. Какой тип интерлейкина вырабатывает макрофаг для активации Т-хелперов?

– 1. ИЛ-4

– 2. ИЛ-2

– 3. ИЛ-3

+ 4. ИЛ-1

40. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

– 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена

– 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на третьей неделе после введения антигена

– 3. иммунный ответ за счет памяти В-лимфоцитов

+ 4. первыми появляются Ig M

41. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

– 1. фагоцитов

– 2. Т-киллеров

– 3. лизоцима

+ 4. антител

42. Что не относится к факторам противовирусного иммунитета?

– 1. интерферон

– 2. иммуноглобулин класса А

– 3. неспецифические сывороточные ингибиторы

+ 4. антитоксины

43. Феномен иммунологической памяти основан на:

– 1. активации Т-хелперов

– 2. отсутствии определенных клонов иммунных клеток

– 3. отсутствии антигенов гистосовместимости

+ 4. образовании клеток памяти

44. Феномен иммунологической толерантности основан на:

– 1. угнетении Т-хелперов

+ 2. активации супрессии

– 3. образовании клеток памяти

+ 4. делеции определенных клонов иммунных клеток

45. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:

– 1. иммуноглобулинов Е

– 2. иммуноглобулинов G

– 3. сенсибилизированых В-лимфоцитов

+ 4. сенсибилизированых Т- лимфоцитов

46. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:

+ 1. иммуноглобулинов класса Е

– 2. иммуноглобулинов класса D

– 3. макрофагов

– 4. сенсибилизированных Т-лимфоцитов

47. Назовите основные признаки гиперчувствительности анафилактического типа:

+ 1. немедленное развитие реакции

– 2. развивается через 48-72 часа

+ 3. участие антител

– 4. участие Т-лимфоцитов

48. Какой фактор участвует в развитии анафилактической реакции?

– 1. пропердин

– 2. лизоцим

– 3. С-реактивный белок

+ 4. иммуноглобулин Е

49. Каким видом иммунитета обусловлена сывороточная болезнь?

– 1. клеточным

– 2. противоопухолевым

– 3. трансплантационным

+ 4. гуморальным

50. Назовите причины первичного иммунодефицита:

– 1. хронические вирусные инфекции

– 2. злокачественные новообразования

– 3. бактериальные инфекции

+ 4. генетические аномалии

51. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

+ 1. белковое голодание

+ 2. опухолевые поражения

+ 3. радиационное облучение

– 4. аплазия тимуса

52. Первичный иммунный дефицит может быть обусловлен:

+ 1. аплазия тимуса

– 2. хронические вирусные инфекции

– 3. радиационное облучение

– 4. онкозаболевания

53. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:

– 1. фагоцитарной системы

– 2. комплемента

– 3. нейтрофилов

+ 4. В-системы

54. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:

– 1. иммунодефицит

– 2. аутоиммунитет

– 3. иммунологическая память

+ 4. иммунологическая толерантность

55. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:

– 1. фагоцитарной функции

– 2. комплемента

– 3. Т-системы

+ 4. В-системы

56. Гипоглобулинемия возникает при дефекте:

– 1. эозинофилов

+ 2. В-лимфоцитов

– 3. комплемента

– 4. Т-лимфоцитов

57. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:

– 1. комплемента

– 2. В-системы

+ 3. ЕК-клеток

+ 4. Т-системы

58. Какие показатели определяют при оценке иммунного статуса?

– 1. структура Т-звена

– 2. структура тимуса

+ 3. функциональная активность В-звена

– 4. функциональная активность полипотентной стволовой клетки

59. Препарат для специфической иммунотерапии:

+ 1. иммуноглобулины и антитела

– 2. адъюванты

– 3. диагностикумы

– 4. иммуномодуляторы

60. Каким действием на иммунную систему характеризуются вакцины?

– 1. неспецифическая активация

– 2. специфическая супрессия

– 3. неспецифическая супрессия

+ 4. специфическая активация

61. Для специфической активации иммунной системы используют:

+ 1. вакцины

– 2. адъюванты

+ 3. анатоксины

– 4. толерогены

62. Кто является автором гуморальной теории иммунитета?

– 1. Бернет Ф.

– 2. Ерне Н.

– 3. Мечников И.И.

+ 4. Эрлих П.

63. Охарактеризуйте моноклональные антитела:

– 1. обладают гетерогенностью

+ 2. синтезируются гибридомой

– 3. синтезируются гаплоидными клетками

+ 4. имеют одинаковую специфичность

64. Свойства моноклональных антител:

+ 1. обладают специфичностью

– 2. обладают структурной гетерогенностью

+ 3. используются как диагностические препараты

– 4. вырабатываются макрофагами

65. Что такое гибридома?

– 1. опухоль тимуса

– 2. гибрид купферовской клетки с нейтрофилом

– 3. гибрид эпителиоцита с лимфоцитом

+ 4. гибрид лимфоцита с миеломной клеткой

66. Охарактеризуйте секреторный иммоноглобулин класса А:

+ 1. обеспечивает местный иммунитет

– 2. является пентамером

+ 3. содержит секреторный компонент

– 4. проходит через плаценту

67. Какими свойствами обладают интерфероны?

+ 1. продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

+ 2. продуцируются лейкоцитами

+ 3. обладают иммуномодулирующими свойствами

– 4. действуют органотропно

68. В каких формах иммунного ответа принимают участие Т-лимфоциты?

– 1. выработка антител

+ 2. киллерная функция

– 3. фагоцитоз

+ 4. иммунологическая толерантность

69. В каких феноменах иммунного ответа принимают участие Т-киллеры?

– 1. выработка антител

+ 2. противоопухолевый иммунитет

+ 3. иммунологическая толерантность

+ 4. противовирусный иммунитет

70. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

+ 1. естественные киллеры

– 2. Т-хелперы

+ 3. Т-киллеры

– 4. Т-клетки памяти

71. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

+ 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена

– 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на 10-15 день

+ 3. иммунный ответ за счет клеток памяти

– 4. первыми появляются иммуноглобулины класса M

72. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

+ 1. комплемента

+ 2. фагоцитов

+ 3. антител

+ 4. Т-киллеров

73. Уничтожение вируса осуществляется с помощью:

+ 1. интерферонов

+ 2. антител класса IgG

+ 3. Т-лимфоцитов

+ 4. антител класса IgD

74. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

+ 1. интерферона

+ 2. сывороточных ингибиторов

+ 3. антител

– 4. лизоцима

75. Для I типа повышенной чувствительности немедленного типа характерно участие:

– 1. макрофагов

– 2. Т-лимфоцитов

+ 3. антител класса IgE

+ 4. тучных клеток

76. Охарактеризуйте II тип гиперчувствительности:

+ 1. участие комплемента

+ 2. антиген связан с клеткой

– 3. образование иммунных комплексов

+ 4. участие естественных киллеров

77. Для III типа гиперчувствительности характерно участие:

– 1. иммуноглобулина класса Е

– 2. тучных клеток

– 3. Т-лимфоцитов

+ 4. иммунных комплексов

78. Специфические факторы иммунитета:

+ 1. антитела

– 2. интерлейкины

+ 3. Т-клеточные рецепторы

– 4. факторы комплемента

79. Т-хелперы 1-го типа выделяют:

– 1. иммуноглобулин Е

+ 2. гамма-интерферон

+ 3. интерлейкин 2

– 4. интерлейкин 4

– 5. все перечисленные

80. Т-хелперы 2-го типа выделяют:

+ 1. интерлейкин 4

+ 2. интерлейкин 5

+ 3. интерлейкин 10

– 4. интерлейкин 1

– 5. все перечисленные

81. Т-хелперы несут антигены:

+ 1. СD2

+ 2. СD3

+ 3. СD4

– 4. СD8

– 5. все перечисленные

82. Т-супрессоры несут антигены:

+ 1. СD3

– 2. СD4

+ 3. СD8

– 4. все перечисленные

83. Естественные киллеры:

+ 1. разрушают опухолевые клетки

– 2. лизируют бактерии

+ 3. разрушают клетки, зараженные вирусом

– 4. все перечисленное верно

84. Иммуноглобулины разных классов отличаются друг от друга:

– 1. по легким цепям

– 2. по Fab-фрагментам

+ 3. по тяжелым цепям

– 4. по всем перечисленным

85. В крови здорового взрослого имеется:

+ 1. 10 г/л IgG

– 2. 8 г/л IgM

+ 3. 2 г/л IgA

– 4. все перечисленное верно

86. Макрофаги секретируют:

+ 1. интерлейкин 1

– 2. интерлейкин 2

+ 3. интерлейкин 12

– 4. интерлейкин 10

– 5. все перечисленное верно

87. Аллергенами могут быть:

+ 1. лекарства

+ 2. шерсть животного

+ 3. химические вещества

+ 4. пищевые продукты

– 5. растворы глюкозы

88. Фактор некроза опухолей выделяют:

– 1. лимфоциты

+ 2. макрофаги

– 3. базофилы

– 4. эозинофилы

89. HLA-DR антигены имеются на:

+ 1. В-лимфоцитах

+ 2. Макрофагах

– 3. Эритроцитах

– 4. Нейтрофилах

90. Интерлейкин 1 вызывает:

– 1. лизис вирусов

+ 2. лихорадку

+ 3. активацию нейтрофилов

– 4. активацию комплемента

91. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

+ 1. бактериями и их фрагментами

+ 2. эндотоксинами бактерий

– 3. макрофагами

– 4. всем перечисленным

92. Классический путь активации комплемента запускают:

+ 1. комплекс антиген - антитело

– 2. В-лимфоциты

– 3. естественные киллеры

– 4. Все перечисленное верно

93. Экологические причины вторичных иммунодефицитов:

– 1. продукты сгорания, особенно дизельного топлива, загрязняющие воздух

– 2. химические вещества, продукты синтеза пластмасс

– 3. неорганическая пыль и аэрозоли

– 4. загрязнение пищи и воды промышленными отходами

+ 5. все перечисленное верно

94. Макрофаги могут:

– 1. фагоцитировать и переваривать бактерии

– 2. секретировать цитокины

– 3. секретировать факторы комплемента

– 4. представлять антиген Т-лимфоцитам

+ 5. все перечисленное верно

95. Нейтрофилы могут:

+ 1. фагоцитировать и переваривать бактерии

+ 2. выделять ферменты

+ 3. выделять цитокины

+ 4. выделять бактерицидные факторы

– 5. распознавать антигены

96. На поверхности В-лимфоцитов имеются:

– 1. IgM

– 2. IgG

– 3. IgA

– 4. СD72

+ 5. все перечисленное верно

97. Уровень гамма - глобулинов в крови в основном зависит от количества:

+ 1. IgG

– 2. IgM

– 3. Уровня комплемента

– 4. Комплексов антиген - антитело

98. При первичном иммунном ответе увеличивается уровень антител классов:

– 1. IgA

+ 2. IgM

– 3. IgG

– 4. всех перечисленных

99. Гамма-глобулины это:

– 1. IgM

– 2. IgA

– 3. IgG

– 4. IgD

+ 5. все иммуноглобулины

100. Вторичный иммунный ответ характеризуется увеличением уровня:

+ 1. антител класса IgG

– 2. комплемента

– 3. макрофагов

– 4. лизоцима

101. Активный центр антитела связывает:

+ 1. эпитоп антигена

– 2. комплемент

– 3. HLA DR

– 4. Fc-фрагмент

102. Новорожденный имеет материнские:

– 1. IgA

+ 2. IgG

– 3. В-лимфоциты

– 4. Т-хелперы

– 5. фагоциты

103. HLA - антигены I класса это локусы:

+ 1. HLA-A

+ 2. HLA-B

+ 3. HLA-C

– 4. HLA-D

– 5. HLA-DQ

104. Система мононуклеарных фагоцитов включает:

– 1. моноциты крови

– 2. макрофаги легких

– 3. купферовские клетки

– 4. остеокласты

+ 5. все перечисленные типы

105. Макрофагальные HLA - антигены II класса участвуют:

– 1. в распознавании антигенов нейтрофилами

+ 2. в распознавании антигенов Т-хелперами

– 3. в распознавании антигенов Т-супрессорами

– 4. в распознавании антигенов естественными киллерами

106. Какие вирусные инфекции могут вызвать вторичный иммунодефицит?

– 1. ВИЧ - инфекция

– 2. грипп

– 3. цитомегаловирусная

– 4. герпесвирусная

+ 5. все перечисленные

107. Вторичные иммунодефициты возникают после:

– 1. лечения иммунодепрессантами

– 2. вирусных инфекций

– 3. воздействия химических веществ внешней среды

– 4. воздействия физических факторов (излучения и др.)

+ 5. всего перечисленного

108. При активации комплемента образуются:

+ 1. анафилотоксины

+ 2. мембраноатакующий комплекс

– 3. интерлейкины

– 4. С-реактивный белок

109. Аллергия возникает вследствие:

– 1. наследственной предрасположенности

– 2. наличия вредных факторов во внешней среде

– 3. появления аллергенспецифических антител

+ 4. всего перечисленного

110. Немедленные аллергические реакции развиваются через:

+ 1. 30 мин

– 2. 18 часов

– 3. 24 часа

– 4. 48 часов

111. В анафилактических реакциях I типа участвуют:

+ 1. IgE-антитела

+ 2. IgG4-антитела

– 3. Т-лимфоциты

– 4. IgA-антитела

112. В цитотоксических реакциях II типа участвуют:

+ 1. комплемент

+ 2. IgG-антитела

+ 3. IgM-антитела

– 4. IgE-антитела

– 5. макрофаги

113. При аутоиммунных заболеваниях наблюдается:

– 1. развитие толерантности

+ 2. нарушение толерантности к «своему»

+ 3. появление клонов клеток, реагирующих на «свое»

– 4. все перечисленное верно

114. Признаки аутоиммунных заболеваний:

+ 1. наличие антител против собственных антигенов

+ 2. наличие иммунных Т-лимфоцитов против собственных антигенов

– 3. наличие макрофагов против собственных антигенов

– 4. наличие тромбоцитов против собственных антигенов

115. Для иммунокомплексных аллергических реакций III типа характерно:

– 1. иммунные комплексы в крови

+ 2. отложения иммунных комплексов под базальные мембраны эндотелия сосудов

+ 3. активация комплемента

+ 4. образование комплексов АГ-АТ

+ 5. все перечисленное верно

116. Для замедленных аллергических реакций характерно:

– 1. развитие через 10 часов

– 2. инфильтрация тканей фибробластами

+ 3. наличие аллергенспецифических Т-лимфоцитов

– 4. активация фагоцитов

117. Агаммаглобулинемия сопровождается:

– 1. отсутствием В-лимфоцитов

– 2. отсутствием субклассов IgG

– 3. увеличением уровня комплемента

– 4. отсутствием Т-хелперов

+ 5. отсутствием всех классов иммуноглобулинов

118. Секреторный иммуноглобулин А отсутствует в:

– 1. в слюне

– 2. в молоке

– 3. в бронхиальном секрете

+ 4. в моче

– 5. в секрете влагалища

119. К адгезинам относятся:

+ 1. селектины

– 2. интерфероны

– 3. Т-клеточные рецепторы

+ 4. молекулы ICAM

120. В-лимфоциты могут активироваться

– 1. пептидами

+ 2. липополисахаридами

– 3. гаптенами

+ 4. Т-хелперами

121. Определение HLA - антигенов необходимо для:

+ 1. подбора донора реципиенту при пересадках органов и тканей

– 2. переливания крови

+ 3. установления связи между HLA-фенотипом и предрасположенностью к заболеваниям

– 4. выявления инфекций

122. Базофилы при аллергии связывают антитела классов:

– 1. IgA

+ 2. IgG4

+ 3. IgЕ

– 4. IgM

– 5. IgD

123. Эндотоксины бактерий это:

+ 1. липополисахариды их клеточной стенки

– 2. капсула

– 3. Н-антигены

– 4. Секретируемые ферменты

124. Свойствами суперантигенов обладают:

– 1. гаптены

– 2. митогены

– 3. антигены большой массы

+ 4. энтеротоксины

+ 5. экзотоксин стафилококка

125. Ксеногенные антигены это:

– 1. все бактериальные антигены

+ 2. антигены тканей животных по отношению к человеку

– 3. антигены растений

– 4. антигены простейших

126. На эритроцитах человека имеются антигены:

+ 1. А и В

– 2. С и D

+ 3. иногда резус-антиген

– 4. HLA - DR

– 5. альфа и бета

127. HLA-антигены I класса включают:

+ 1. тяжелую альфа-полипептидную цепь

– 2. бета-цепь

+ 3. бета-2-микроглобулин

– 4. гамма-цепь

128. Антигены HLA II класса включают:

+ 1. альфа-полипептидную цепь

– 2. бета-2-микроглобулин

+ 3. бета-полипептидную цепь

– 4. эпсилон-цепь

129. Генетическая рестрикция (ограничение) иммунного ответа это:

+ 1. узнавание «чужого» только в комплексе со своими HLA-антигенами

– 2. механизм разнообразия антител

– 3. экспрессия генов Т-клеточных рецепторов и антител

– 4. сходство HLA-антигенов и антигенов бактерий

130. Антигены-пептиды представляются макрофагами Т-хелперам в комплексе с:

– 1. интерлейкином 2

+ 2. HLA-антигенами II класса

– 3. HLA-антигенами I класса

– 4. интерфероном

131. Какое утверждение об экзотоксинах неверно?

– 1. секретируются грамположительными бактериями

– 2. субъединица А ответственна за токсичность

– 3. могут быть суперантигенами

+ 4. термостабильные липополисахариды

132. Экзотоксины нейтрализуются:

+ 1. антителами

– 2. макрофагами

– 3. естественными киллерами

– 4. лизоцимом

– 5. С-реактивным белком

133. К В-клеточным иммунодефицитам относятся:

+ 1. агаммаглобулинемия

– 2. хроническая гранулематозная болезнь

+ 3. дефицит IgA

– 4. дефицит С1-ингибитора

134. Т-клеточные иммунодефициты это:

+ 1. синдром Ди-Джорджи

– 2. болезнь Брутона

+ 3. недостаточность аденозиндезаминазы

– 4. хроническая гранулематозная болезнь

135. Псевдоаллергические реакции развиваются при:

– 1. наличии антител IgA к аллергену

+ 2. действии физических факторов (холод)

– 3. наличии Т-киллеров

– 4. отсутствии антител

136. Перечислите компоненты реакции агглютинации с целью определения антител:

+ 1. бактериальный диагностикум

+ 2. электролит

+ 3. исследуемая сыворотка

– 4. эритроцитарный диагностикум

137. Какие ингредиенты используются в РПГА с целью определения антигена?

– 1. эритроциты барана

– 2. исследуемый антиген

– 3. антигенный эритроцитарный диагностикум

+ 4. антительный эритроцитарный диагностикум

138. Перечислите компоненты реакции преципитации с целью определения антигена:

+ 1. электролит

+ 2. диагностическая сыворотка

+ 3. растворимый антиген

– 4. корпускулярный антиген

139. Перечислите компоненты реакции Кумбса:

+ 1. антиген

+ 2. неполные антитела

+ 3. антиглобулиновая сыворотка

– 4. диагностическая сыворотка

140. Как получить сыворотку для определения глобулинов кролика?

– 1. иммунизировать барана эритроцитами кролика

– 2. иммунизировать кролика глобулинами кролика

– 3. иммунизировать кролика глобулинами человека

+ 4. иммунизировать барана глобулинами кролика

141. Применение реакции иммунного гемолиза в микробиологической практике:

– 1. определение неизвестного антигена

+ 2. индикатор в РСК

– 3. обнаружение антител

+ 4. титрование гемолитической сыворотки

142. Назначение РСК:

– 1. определение титра комплемента

+ 2. определение неизвестного антигена по известным антителам

– 3. определение титра анатоксина

+ 4. определение неизвестных антител по известному антигену

143. Перечислите компоненты, не участвующие в реакции иммунного гемолиза:

– 1. эритроциты

– 2. комплемент

– 3. гемолитическая сыворотка

+ 4. диагностикум

144. Перечислите компоненты, не участвующие в РСК с целью определения антител:

+ 1. эритроцитарный антигенный диагностикум

– 2. комплемент

– 3. гемолитическая сыворотка

– 4. исследуемая сыворотка

145. Назначение иммуноферментного анализа:

– 1. определение ферментативной активности

+ 2. определение антител по известному антигену

– 3. определение комплементарной активности

+ 4. определение антигенов по известным антителам

146. При проведении каких иммунных реакций необходимо проводить тщательные отмывания?

– 1. РПГА

– 2. реакция преципитации

– 3. РA

+ 4. иммуноферментный анализ

147. Для IV типа гиперчувствительности характерно участие:

– 1. иммуноглобулина класса Е

– 2. комплемента

– 3. участие тучных клеток

+ 4. Т-лимфоцитов

148. При каком типе гиперчувствительности наблюдается антителозависимая клеточная цитотоксичность:

– 1. I тип

– 2. IV тип

– 3. III тип

+ 4. II тип

149. К какому типу аллергических реакций относится сывороточная болезнь?

– 1. IV типу

– 2. II типу

– 3. I типу

+ 4. III типу

150. К осложнениям серотерапии относят:

– 1. поствакцинальный энцефалит

+ 2. сывороточная болезнь

– 3. эндотоксический шок

+ 4. анафилактический шок

151. Варианты постановки реакции преципитации:

+ 1. кольцепреципитация

+ 2. иммунодиффузия

– 3. иммуноблотинг

+ 4. иммуноэлектрофорез

Поиск по сайту: