Ход работы. Задание № 1. Провести прижизненное изучение бактериальных клеток следующими методами, сделать рисунки:

Задание № 1. Провести прижизненное изучение бактериальных клеток следующими методами, сделать рисунки:

Метод раздавленной капли. На предметное стекло микробиологической петлей наносят каплю одной из жидкостей. Покровное стекло ставят на ребро у края капли и постепен­но опускают на нее.

Метод висячей капли. По центру покровного стекла наносят бактериологической петлей небольшую каплю исследуемой жидкости и опрокидыва­ют его над углублением специального предметного стекла.

Препарат «отпечаток». Из агаризованной среды, на которой микроорганизмы растут сплошным газоном или в виде отдельных колоний, вырезают небольшой кубик и переносят его на предметное стекло так, что поверхность с микроорганизмами была обращена вверх. Затем к газону или колонии прикладывают чистое покровное стекло, слегка надавливают на него петлей или пинцетом и тотчас же снимают, стараясь не сдвинуть. Полученный препарат помещают отпечатком вниз в каплю воды или метиленового синего (1:40) на предметное стекло.

Задание № 2. Приготовить фиксированный препарат Вас. subtilis, Вас. subtilis var mesentericus, St. lactis, S. cerevisiae, E.coli (рис. № 1, 2, 3, 4 приложения), сделать рисунки.

1. Нанесение. Предметное стекло обсушивают на пламени спиртовки. Бактерио­логической петлей, простерилизованной на пламени горелки, по центру предметного стекла наносят мазок исследуемого мате­риала. Если культура микроорганизма выращена на плотной питательной среде, предварительно на стекло наносят каплю воды, в нее бактериологической петлей вносят небольшое количество материала и делают мазок.

2. Высушивание и фиксация. Препарат вы­сушивают на воздухе, а далее фиксируют. Обычные мазки ми­кроорганизмов фиксируют термически, проводя стекло 2—3 ра­за через пламя горелки мазком вверх. Фиксация мазка приводит к гибели микроорганизмов, плот­ному прилипанию их к поверхности стекла и более легкой вос­приимчивости микробов к красителю.

3. Окраска. Заливают поверхность раствором любого красителя на 2-3 мин (метиленовая синь, генцианвиолет, фуксин). Различают простое и дифференциальное окрашивание микроорганизмов. В первом случае прокрашивается вся клетка, так что становятся хорошо видны ее форма и размеры. Дифференциальное окрашивание выявляет только определенные структуры клетки и запасные вещества.

4. Промывка. Затем краситель с мазка смывают во­дой из промывалки, нижнюю сторону препарата вытирают полоской фильтровальной бумаги, верхнюю осторожно обсушивают и микроскопируют.

Контрольные вопросы и задания

1. Общая характеристика микроорганизмов. Отличительные признаки прокариот и эукариот.

2. Форма и размеры бактериальных клеток. Морфологические типы бактерий.

3. Основы систематики микроорганизмов. Положение бактерий в системе организмов и их изменчивость. Признаки бактерий, используемые при определении вида.

4. Краткая характеристика порядка Schizomycetales.

5. Краткая характеристика порядка Actinomycetales. Нокардии. Микобактерии.

6. Краткая характеристика порядка Myxobacteriales.

7. Грибы. Краткая характеристика зиго-, аско- и дейтеромицетов.

8. Заполнить таблицу № 2.

Таблица № 2. Отличительные признаки эукариот и прокариот

Вопросы для самостоятельного изучения

1. Краткая характеристика отельных групп бактерий (по определителю бактерий Берджи).

2. Морфологическая характеристика и систематика водорослей.

3. Морфологическая характеристика и систематика простейших.

ЗАНЯТИЕ № 3

Поиск по сайту: