|
|||||||
|
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Если отверст. открыв. четное число зон Френеля то в т. P наблюд. min, если нечетное – то maxПусть на пути сферич. фронта свет. волны распол. круглый непрозрачный диск, к-й закрыв. 1-е m зон Френеля. A= Am+1-Am+2+Am+3-Am+4+…=Am+1/2+(Am+1/2-Am+2+ Am+3/2)+(Am+3/2-…=Am+1/2 Видно что в т.P всегда наблюд. max. Расчитаем радиус зон Френеля. rm2=a2-(a-h)2=(b-ml/2)2-(b+h)2, пренебрегая величинами порядка l2 окончательно получаем rm=Ö(abml/(a+b) сферический фронт свет. волны rm=lima®¥Ö(abml/(a+b))=Ö(bml) -плоский фронт свет. волны. 2. Решение уравнения Шредингера для водородоподобных атомов. Пространственное распределение электрона в атоме водорода. Рассмотрим систему, состоящую из неподвижного ядра зарядом +z и 1-го электрона, находящегося около ядра (атом водорода или водородоподобная система). Потенциальная функция U(r)=-ze(c. 2)/4πε0r(c.2). Стационарное уравнение Шредингера для этого случая имеет вид Dψ+ (2m/ħ(c.2))*(E+(1/4πε0)*(ze(c.2)/r(c.2))*ψ=0. Для решения этого уравнения удобно перейти к сферическим координатам: ψ(x,y,z)=ψ(r,θ,φ). Расчёты показывают, что это уравнение Шредингера имеет решение при любом E>0(электрон вне атома). И при E<0, удовлетворяющие условию: En=-(1/4πε0)*(mz(c.2)e(c.4)/2ħ(c.2))*(1/n(с.2)). Решение уравнения Шредингера удобно искать в виде ψ(r,θ,φ)=R(r)θ(θ)Ф(φ), т.е. представим волновую функцию в виде произведения 3-х функций, каждая из кот-х зависит только от 1 переменной. R(r)-радиальная функция распределения; θ(θ) и Ф(φ) – функции углового распределения. В зависимости от значения орбитального квантового числа L=0,1,2,3,… состояние электрона в атоме обозначают s,p,d,f. Для электрона 1s-состоянии(n=1,L=0) функция радиального распределения R(r) имеет вид:
Для электронов p-состояний функция углового распределения имеет вид в зависимости от значения магнитного квантового числа:
Видно, что современным представлениям соответствуют не орбиты, по кот-м движется электрон в атоме, а некоторая совокупность положений электронов в атоме(электронное облако, форма кот-го определяется значением квантовых чисел m, n, L, поэтому вместо термина орбита используют термин орбиталь. Каждой орбитали соответствует своё состояние электрона в вакууме, описанное волновой функцией.
p-состояние: L=1;m=0,±1 Видно, что положение вектора М в пространстве квантуется. Он может принимать только определённое положение в пространстве. Энергия электрона в атоме зависит от главного квантового числа n. Однако, при данном значении n, кроме n=1, значение L и m могут быть разными. Это значит, что одному и тому же уровню энергии En(собственное значение энергии) соответствует несколько различных состояний, каждое из которых описано своей волновой функцией. Состояния с одинаковыми энергиями наз-ся вырожденными. Число состояний, обладающих данным значением энергии En наз-ся кратностью вырождения. Кратность вырождения можно сосчитать по формуле: Σ[L=0, n-1] (2L+1)=2*n(c.2). 3. Закон радиоактивного распада. Правила смещения для α- и β-распадов. Отдельные радиоактивные ядра испытывают распад независимо друг от друга, поэтому количество распавшихся ядер dN за время dt пропорционально числу имеющихся ядер N и времени-(1),где λ- постоянная распада, характерная величина для данного вещества. Знак минус указываот на убыль радиоактивных ядер. Из (1) находим уравнение (закон) радиоактивного распада, где N0- начальное количество ядер, N - количество нераспавщихся ядер к моменту времени t. Время, за которое распадается половина первоначального количества ядер, называется периодом полураспада Т _. Т.к. активность распада ядра носит случайный характер, то постоянная распада λ характеризует вероятность распада. Обратная же ей величина называется средним временем жизни радиоактивного ядра: Радиоактивные вещества характеризуются активностью, равную числу ядер, распадающиеся за 1 с: AZX-> A-4Z-2Y+ 42α (Заряд ядра уменьшается на две единицы, а массовое число на 4.) AZX-> AZ+1Y+ 0-1e (Из материнского ядра образуется дочернее ядро, расположенное на одно место правее в табл Менд-ва). Билет №19 1. Дифракция рентгеновских лучей. Формула Вульфа-Брейта.
Возникновение этого излучения можно объяснить так. Вокруг движущегося электрона существует магнитное поле. При ударе об анод происходит резкое изменение скорости электрона и соответственно магнитного поляг в результате чего возникают электромагнитные волны. Сплошной спектр такого излучения объясняется тем, что различное электроны по разному тормозятся атомами анода, что и приводит к излучению различных волн. Согласно квантовой теории часть кинетической энергии электрона переходит при соударении в теплоW, остальная часть в энергию фотона рентгеновского излучения: hn=mu2/2–W. Т.о. с формальной точки зрения возникновение тормозного рентгеновского излучения обратно внешнему фотоэффекту. 2. Колебательные и вращательные спектры молекул. Колебательное и вращательное квантовые числа. Изменение энергии в молекулах происходит в основном, как и в атоме за счёт изменения электронной конфигурации, образования периферич-й части молекул. Однако, при данной электронной конфигурации ядро в молекуле может колебаться относительно положения равновесия и молекула может вращаться как целое. Этим двум видам движения соответствует колебательная Eυ и вращательная Eвр энергии, которых не может быть у отдельного атома. Эти 2 вида энергии также квантуются. Eυ=(ħw/2)*(υ+1), где υ=0, 1, 2, … - колебательное квантовое число. Eвр=(ħ(с.2)/2I)*(I+1)*J, где I=0, 1, …-момент инерции молекул. J- вращательное квантовое число. Таким образом, энергия молекулы будет складываться из 3-х частей: E= Ee +Eυ +Eвр. Всегда: Ee >Eυ >Eвр. По порядку величины этих энергий можно оценить так: Ee:Eυ:Eвр=1:√me/M`: me/M. me-масса электрона; M-масса молекулы. Переходы только м\у электронными уровнями обуславливают электронными спектрами молекулы, кот-е наблюдаются в видимой и ультрофиолетовой областях спектра. Переходы только м\у колебательными уровнями обуславливают колебательные спектры молекулы, кот-е наблюдаются в инфракрасной области спектра. Переходы только м\у вращательными уровнями обуславливают вращательные спектры молекулы, кот-е наблюдаются в дальней инфракрасной области спектра и микроволновом диапазоне спектра. В общем случае частота излучённого или поглощённого фотона может быть определена по формуле: ▲E=hν, ν=▲E/h=(▲Ee/h)+(▲Eυ /h)+(▲Eвр/h). Всегда для любой молекулы: ▲Ee >>▲Eυ >>▲Eвр. 3. Ядерные реакции и законы сохранения. Энергия ядерной реакции. Ядерными реакциями называются превращения атомных ядер, происходящие.в результате их взаимодействия с элементарными частицами или друг с другом. Обычно ядерная реакция вызывается бомбардировкой ядер мишени ZХА потоком ускоренных частиц:α - частиц, протонов, нейтронов и т.д. В результате интенсивного взаимодействия исходного ядра и налетающей частицы, а образуется новое ядро и некоторая частица b,разлетающиеся в различных направлениях. Ядерную реакцию, как и химическую, обычно записывают в виде уравнения. Экспериментально было установлено, что яд реакции вызываемыми не очень быстрыми частицами проходит в 2 этапа: X+a->П->Y+b На 1м этапе, в рез-те взаимод-я матер ядра X и элем частицы а образ-ся промеж ядро П (составное ядро). За очень короткое время энергия привнесенная частицей а перераспределяется м/у нуклонами состав ядра П, в рез-те чего оно оказ-ся в возб-м сост-и. На 2м этапе реакции сост ядро П превращается в дочернее ядро Y с одноврем-м испусканием эл част b. Если част а и b тожд-ны, то такой процесс наз-ся рассеянием. Яд реакции, вызыв-емые быстрыми част-ми происходит без образ-я промеж ядра П наз-ся прямыми. В ядерных реакциях выполняются те же законы сохранения. что и при радиоактивном распаде: законы сохранения энергии, импульса, электрического заряда, количества нуклонов, спина. Закон сохранения энергии в реакции учитывая, что полная энергия ядер и частиц равна энергии покоя и кинетической энергии будет:
Изменение кинетической энергии в реакции называют энерг ией реакции или тепловым эффектом. Как видно Билет №20 1. Интерференция света. Когерентные волны. Условия максимумов и минимума. Способы получения когерентных волн. Явление интерференции света состоит в отсутствии простого суммирования интенсивности волн при их наложении т.е. взаимном усилении волн одних т-к прост-ва и ослабления в др-х. Устойчивую картину интерференции света дают только когерентные волны. Две волны яв-ся когер-ми если: 4) l1=l2 или n1=n2 5) Δφ=const 6) Ë1= Ë2 (Волны поляризованы в одной пл-ти). Оптической длиной пути наз. Величина =-я произвед-ю геометр-й длины пути на показатель преломления среды в которой распростр-ся луч света. Оптическая разность хода 2-х лучей D=l1n1-l2n2. max-м интерф-ии наблюдается если D=2ml/2, (m=0,1,…) min-м если D=(2m+1)l/2, (m=0,1,…). Способы получения когерентных волн 1)Бипризма Френеля 2)Бизеркала Френеля 3)Билинза Бийе 4)зеркало Ллойда
Получить когерентные источники света можно, если при помощи какой-либо оптической установки образовать два его изображения. В качестве примера получения интер-й картины рассм. Зеркала Френеля - два плоских зеркала расположенных под малым углом.
Когерентными источниками являются мнимые изображенияS1 и S2.Попадая на экран, лучи S1 и S2 создают устойчивую интер-ю картину в виде чередующихся темных и светлых полос. 2. Закономерности в спектре излучения атома водорода. Сериальная формула. В нормальных условиях атомы не излучают (как и в стационарном состоянии). Чтобы вызвать излучение атомов, надо увеличить их внутренню энергию. Спектры изолированных атомов носят ограниченный характер. Причем линии в спектре атома, в том числе и атоме водорода, расположены не хаотично, а объединяются в группы, которые называются спектральными сериями. Фор-ла, опред знач-е длины волны в кажд из серии: ν=1/λ=R(1/n2 – 1/m2). n=n+1, n+2,.. λ=1,2,3,… (сериальная ф-ла) R=1,092*10м-1 пост-я Ридберга. В общем случае записывают 1/λ=Rz2(1/n2 – 1/m2). Энергия фотона преш-го с уровня n на m: hv =Em-En=(hz2me4/(4πε0)22ħ2)(1/n2-1/m2). Серия Лаймона – ν=1/λ=R(1/1 – 1/n2), n=2,3,4…,в УФ области. Серия Бальмера – ν=1/λ=R(1/22 – 1/n2), n=3,4,5… видимая область и близкая УФ. Серия Пашена – ν=1/λ=R(1/32 – 1/n2), n=4,5,6…, инфракрасная область. Излучается в видимой и близкой УФ волнах. Все остльные серии лежат в ИК области света. 3. Энергия связи ядра. Удельная энергия связи и ее зависимость от положения элемента в таблице Менделеева.
Удельная энергия связи: Eуд= Eсв/A (приходящая на один нуклон). Размер ядра сост порядка 10-15м. Из кривой видно, что при делении тяж ядер (уран) появл-ся осколки деления находящиеся в средней части табл Менд. При этом разность отдельных энерг связей в конце и середине при делении выделяются в качестве энергии реакции. Если перемещ-ся из начала табл Менд в ее середину энерг выход таких реакций будет знач-но больше – реакции термоядерного синтеза.
Билет №21 1. Выведите условие интерференциальных максимумов и минимумов при наложении двух когерентных волн. Явление интерференции света состоит в отсутствии простого суммирования интенсивности волн при их наложении т.е. взаимном усилении волн одних т-к прост-ва и ослабления в др-х. Устойчивую картину интерференции света дают только когерентные волны. Две волны яв-ся когер-ми если: 1. l1=l2 или n1=n2 2. Δφ=const 3. Ë1= Ë2 (Волны поляризованы в одной пл-ти). Оптической длиной пути наз. Величина =-я произвед-ю геометр-й длины пути на показатель преломления среды в которой распростр-ся луч света. Оптическая разность хода 2-х лучей D=l1n1-l2n2. max-м интерф-ии наблюдается если D=2ml/2, (m=0,1,…) min-м если D=(2m+1)l/2, (m=0,1,…). Рассмотрим 2 когер-е волны, к-е налагаются др. на др. возбуждают в нек-й т-ке прост-ва результир-е кол-я. A2=a12+a22+2√(a1a2)cosd, d=a2-a1 m=0,1,… Ë1(r,t)=A1cos(wt+kr1+a1), Ë2(r,t)=A2cos(wt+kr2+a2).
I=I1+ I2+2√(I1 I2)cosd. Если налаг. волны не когерен. То 2-е условие не выполняется и угол d будет менятся со временем т.к. всякий фотоприемник обладает инерционностью то он будет усреднять значение интенсивности, среднее значение <cosd>=0 т.к. 0<=d<=p то I=I1+ I2= 2I1 т.е. в случае некогерентных волн происходит простое суммирование интенсивности. Если волны когерентны то D=const и в зависимости от значения этого угла -1<cosd<1 след-но при наложении когер-х волн Imax=4I1, Imin=0 (A1= A2). Обычные источники света дают не когерентное излучение. 2. Объясните возникновение потенциального барьера на границе полупроводников p- и n-типа. P-n переход представляет из себя тонкий слой на границе м/у 2мя областями одного и того же кр-ла, отлич-ся типом проводимости. В n-области осн-ми носителями яв-ся эл-ны, а в p-области – дырки.
3. Соотношение неопределенностей Гейзенберга. Применяя соотношение неопределенностей показать, что для движущейся частицы, неопределенность координаты, которой равна длине волны де-Бройля, неопределенность скорости равна самой скорости. Во всех макроскопических системах электрон ведет себя как частица, локализованная в малом объеме, обладающая определенной координатой и скоростью. При движении электрона в атоме проявляются его волновые свойства в большей степени, как и во всех микроскопических частицах, но волна не локализована в пространстве, а безгранична.
Поиск по сайту: |
||||||
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (1.052 сек.) |