Для підготовки до підсумкового модульного контролю

Банк тестів

Із дисципліни «Клінічна імунологія» (спец. «Стоматологія», 5 курс)

для підготовки до підсумкового модульного контролю

Хвора, 23 роки, поступила у відділення з діагнозом: виразково-некротична ангіна. З боку внутрішніх органів патології не виявлено. До поступлення самостійно приймала стрептоцид по 1,0 г 4 рази на день. У загальному аналізі крові: лейк. - 2,2 Г/л, б-0%, е-1%, п-0%, с-10%, л-77%, м-12%, ШОЕ - 40 мм/год. Ймовірний діагноз?

А. Гостра лейкемія.

В. Імуноалергічний агранулоцитоз.

С. Сепсис.

D. Ізоімунна нейтропенія.

Е. Імуноалергічний гранулоцитоз.

До імунодефіцитів із В-клітинною недостатністю належить:

A. Синдром Віскотта-Олдріча.

B. Хронічний гранульоматоз.

C. Хвороба Брутона.

D. Синдром Ді Джорджі.

E. Синдром Незелофа.

Серед первинних імунодефіцитів найпоширеніший наступний:

A. Агамаглобулінемія.

B. ГіперIgM-синдром.

C. Недостатність комплементу.

D. Недостатність секреторного IgA.

Е. Синдром “голих” лімфоцитів.

Дефіцит яких клітин виявляється при хворобі Брутона:

A. Макрофагів.

B. Нейтрофілів.

C. В-клітин.

D. Т-клітин.

E. Натуральних кілерів.

З якими порушеннями у системі захисту пов’язують хронічний гранульоматоз?

A. Недостатність системи комплементу.

B. Порушення функції нейтрофілів.

C. Порушення функції макрофагів.

D. Порушення В-клітин.

E. Порушення Т-клітин.

Клінічними проявами загального варіабельного імунодефіциту не є наступні:

A. Жовтяниця.

B. Герпетичні ураження.

C. Діарея.

D. Гнійні синусити.

E. Хронічний гнійний бронхіт.

До дефіциту системи фагоцитів не належить:

А. Дефіцит експресії молекул адгезії.

В. Хронічний гранульоматоз.

С. Синдром Джоба.

D. Синдром Чедіака-Хігаші.

Е. Синдром Луї-Бар.

В основі синдрому Ді Джорджі лежить:

А. Дефіцит гуморальної ланки імунітету.

В. Т-клітинний дефект.

С. Комбінований Т- і В-імунодефіцит.

D. Дефіцит системи комплемента.

Е. Дефіцит системи фагоцитозу.

Розвиток вродженого ангіоневротичного набряку зумовлений недостатністю інгібітора:

А. С3.

В. С5.

С. С8.

D. С6.

Е. С1.

Імунні зміни при СНІДі нагадують наступні вроджені імунодефіцити:

A. Загальний варіабельний імунодефіцит.

B. Важкий комбінований імунодефіцит.

C. Хворобу Брутона.

D. В-клітинну недостатність.

E. Недостатність фагоцитозу.

Вірус Епштейна-Бара переважно уражає:

A. Макрофаги.

B. Лейкоцити.

C. В-лімфоцити.

D. Т-лімфоцити.

E. Т-хелпери І типу.

При СНІДі уражаються переважно:

А. Макрофаги.

В. Лейкоцити.

С. В-лімфоцити.

D. Т-цитотоксичні лімфоцити.

Е. Т-хелпери.

Причинами вторинних імунодефіцитів не є наступні:

A. Цукровий діабет.

B. Опікова хвороба.

C. Ревматоїдний артрит.

D. Гіпертонічна хвороба.

E. Часті психоемоційні перевантаження.

При вторинному імунодефіциті на грунті цукрового діабету має місце:

A. Алергічний синдром.

B. Імунопроліферативний синдром.

C. Аутоімунний синдром.

D. Інфекційний синдром.

E. Синдром “голих” лімфоцитів.

Скільки клінічних стадій СНІДу:

А. 3.

В. 5.

С. 4.

D. 2.

Е. 6.

Лікування СНІДу включає:

А. Нуклеозидні інгібітори зворотньої транскриптази.

В. Інгібітори протеаз.

С. Ненуклеозидні інгібітори зворотньої транскриптази.

D. Все вище перелічене.

Е. Нічого з вище вказаного.

З епідвогнища дифтерії госпіталізована хвора Н., 23 роки, з болями в горлі. При огляді зіву на мигдаликах плівчаті нашарування білуватого кольору, які важко знімалися шпателем, поверхня під ними кровоточила. Які лікувальні заходи є першочерговими?

A. Призначення нестероїдних протизапальних препаратів.

B. Введення антибіотиків.

C. Введення протидифтерійної сироватки.

D. Призначення імуномодуляторів.

E. Інфузійна дезінтоксикаційна терапія.

При мікроскопії мазка ексудату, отриманого від щура з асептичним перитонітом, з додаванням у ексудат пташиних еритроцитів, виявлені макрофаги, оточені чужорідними еритроцитами. Якій стадії фагоцитозу відповідає описана картина?

A. Наближення.

Поиск по сайту: