З дисципліни «ОРГАНІЗАЦІЯ ТА ЕКОНОМІКА ФАРМАЦІЇ»

1. Який Закон України регулює правовідносини, пов’язані зі створенням, реєстрацією, виробництвом та контролем якості лікарських засобів?

A Закон України „Про лікарські засоби"

B Закон України „Про захист населення від інфекційних хвороб"

C Закон України „Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення"

D Закон України „Про підприємництво"

E Закон України „Про власність"

2. Аптека державної форми власності на підставі ліцензії одержує та реалізує наркотичні лікарські засоби. Який державний орган розробляє та переглядає перелік дозволених для застосування в Україні таких засобів?

A Державна служба України з контролю за наркотиками;

B Державна служба України з лікарських засобів;

C Державний експертний центр;

D Державна акціонерна компанія „ЛікиУкраїни”;

E Міністерство охорони здоров’я України;.

3. Ліцензія на право реалізації лікарських засобів та виробів медичного призначення видається органами виконавчої влади, а саме:

A Державною службою України з лікарських засобів

B Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України;

C Податковою службою України;

D Міністерством охорони здоров’я України;

E Державним експертний центром.

4. ТзОВ “Захід-фарма-реал” планує викупити приміщення для відкриття аптеки у с. Любінці. Яку мінімальну площу повинно мати це приміщення?

A 30 м²

B 50 м²;

C 75 м²;

D 35 м²;

E 18 м²;

5. Роздрібна торгівля лікарськими засобами та виробами медичного призначення на території України здійснюється через:

A Аптеки та їх структурні підрозділи (аптечні пункти);

B Магазини медичної техніки;

C Аптечні бази (склади);

D Магазини медичної оптики;

E Бази медичної техніки.

6. До фармацевтичних (аптечних) закладів відносять:

A Аптека;

B Магазин медичної оптики;

C Склад медичної оптики;

D База (склад) медичної техніки;

E Магазин медичної техніки.

7. У фельдшерсько-акушерському пункті (ФАП) с. Стара Cіль фельдшер Віденко М.П. здійснювала роздрібний продаж населенню ЛЗ безпосередньо у ФАПі. Чи правомірні дії фельдшера?

A Правомірні;

B Правомірні за умови проходження фельдшером необхідних курсів;

C Неправомірні, оскільки роздрібна реалізація ЛЗ здійснюється тільки з аптек та їх структурних підрозділів;

D Неправомірні, такий вид діяльності повинні проводити тільки особи з вищою або середньою фармацевтичною освітою;

E Не правомірна, оскільки таке не передбачено нормативними актами.

8. Підприємство викупило приміщення в центральній частині м. Івано-Франківська на другому поверсі цегляного житлового будинку загальною площею 67,5 м². Чи можна дане приміщення використати для відкриття аптеки?

A Ні, оскільки аптека повинна розміщуватися на першому поверсі;

B Так, якщо на це є дозвіл пожежної служби;

C Так, оскільки загальна площа аптеки повинна становити не менше 50 м²;

D Так, оскільки аптека повинна розміщуватися в окремому нежитловому будинку;

E Ні, оскільки немає окремого входу.

9. В аптечних закладах дозволена реалізація лікарських засобів, зареєстрованих на території України. На який термін реєструються лікарські препарати?

A На 5 років;

B На 2 роки;

C Реєстрація не закінчується;

D Залежить від фармакологічної групи лікарського засобу;

E На 7 років.

10. Хто несе відповідальність за здоров’я паціента в практиці відповідального самолікування?

A Паціент

B Лікар

C Фармацевт

D Компанія-виробник препарату

E Керівник підприємницької структури, що володіє роздрібною точкою реалізації цих препаратів

11. Яка із наведених нижче фармакотерапевтичних вимог дозволяє зарахувати препарат до категорії безрецептурних?

A Препарат не завдає прямой чи опосередкованої шкоди здоров’ю

B Препарат повинен застосовуватися тільки в стаціонарі

C Препарат містить речовини, активність і побочні дії яких вимагають додаткових досліджень

D Препарат, застосування якого вимагає рецепта, виписаного лікарем

E Препарат, який недавно був виведений на фармацевтичний ринок і має обмежений досвід використання в практиці

12. Здійснюючи фармацевтичну опіку в аптеці фамацевтичний фахівець бере на себе відповідальність за:

A Безпеку лікарської терапії безрецептурними ЛЗ;

B Діагностику важких патологій;

C Призначення рецептурного ЛЗ;

D Призначення ЛЗ з групи антибіотиків;

E Вказана діяльність не входить в компетенцію фармацевтичних працівників.

13. В аптеку від постачальника надійшли безрецептурні ЛЗ. Яка посадова одиниця міської аптеки повинна здійснити вхідний контроль їх якості та надати дозвіл до реалізації?

A Уповноважена особа;

B Керівник аптечного закладу;

C Провізор з контролю якості;

D Провізор безрецептурного відділу;

E Зав. безрецептурного відділу.

14. Який з наведених нижче ЛЗ Ви віднесете до безрецептурних препаратів:

A Валідол

B Еналаприл

C Трамадол

D Ампіцилін

E Теофедрин

15. Рецепти повинні мати:

A Кутовий штамп закладу охорони здоров’я, підпис та особисту печатку лікаря

B Кутовий штамп закладу охорони здоров’я, круглу печатку суб’єкта господарювання;

C Підпис та особисту печатку лікаря;

D Тільки підпис лікаря та круглу печатку суб’єкта господарювання;

E Тільки особисту печатку лікаря.

16. Рецепти виписуються:

A На рецептурних бланках Ф-1 та Ф-3, затверджених постановою Кабінету Міністрів України латинською мовою;

B На рецептурних бланках Ф-1 та Ф-3, затверджених постановою Кабінету Міністрів України українською мовою;

C На рецептурних бланках будь-якої форми з необхідними печатками та підписами латинською мовою;

D На рецептурних бланках будь-якої форми обов’язково латинською мовою та з необхідними підписами та печатками;

E Довільної форми.

17. Забезпення амбулаторних хворих в Україні наркотичними і психотропними лікарськими засобами здійснюється за рецептами лікарів. Вкажіть порядок отримання ЛПУ рецептурних бланків Ф-3.

A З аптечних складів

B З міського управління охорони здоров’я

C З оптових фірм

D З типографії

E З аптечних корпорацій

18. Аптека виготовляє екстемпоральні ЛЗ. Вкажіть, ким визначаються роздрібні ціни і тарифи на виготовлені ЛЗ?

A Аптекою самостійно

B Облдержадміністрацією

C Інспекцією за цінами

D Інспекцією з контролю якості ЛЗ

E МОЗ

19. Для виписування рецептів є затверджені дві форми рецептурних бланків. Яка форма рецептурного бланку передбачена для виписування рецептів на пільгових умовах чи безоплатно?

A Ф-1 в 2-х екземплярах

B Ф-1

C Ф-3

D Ф-3 та Ф-1

E Ф-2

20. Скільки часу зберігаються рецепти, за якими відпущено медикаменти на безплатних та пільгових умовах?

A. З роки, не враховуючи поточного

B. 1 рік, не врахавуючи поточного

C. 5 років, не врахавуючипоточного

D. Повертаються хворому

E. 1 місяць

21. Лікувально-профілактичним закладам охорони здоров’я лікарські засоби та вироби медичного призначення відпускаються згідно з:

A Вимог-замовлень

B Оборотної відомості

C Товарно-транспортної накладної

D Реєстра рецептів

E Квитанції

22. Як позначаються етикетки на штансгласах з сильнодіючими речовинами?

A Найменування речовин виписано червоними буквами на білому фоні;

B Найменування речовин виписано червоними буквами на чорному фоні;

C Найменування речовин виписано білими буквами на чорному фоні

D Найменування речовин виписано чорними буквами на білому фоні;

E Найменування речовин виписано чорними буквами на червоному фоні

23. Який термін дії рецепта, виписаного на формі № З?

A. 10 днів з дня виписки

B. 5 днів з дня виписки

C. До одного місяця з дня виписки

D. З дня з дня виписки

E. До 2-х місяців з дня виписки

24. Яким чином має бути оформлений рецепт на снодійний лікарський засіб:

A. Штамп ЛПЗ, особиста печатка і підпис лікаря, печатка ЛПЗ

B. Штамп ЛПЗ, особиста печатка і підпис лікаря

C. Особиста печатка і підпис лікаря

D. Штамп ЛПЗ, підпис лікаря

E. Підпис лікаря, печатка ЛПЗ

25. В аптеку надійшов рецепт на отруйні ЛЗ у суміші з іншими речовинами. На якій формі рецептурного бланку вони виписуються?

A. Ф-1, або Ф-1 у двох екземплярах у випадку пільгового відпуску

B. Тільки Ф-1

C. Ф-3 іФ-1 у випадку пільгового відпуску

D. Тільки Ф-2

E. Тільки Ф-3

26. Аптека реалізує лікарські препарати. Які з перечислених ЛЗ підлягають предметно-кількісному обліку?

A. Клофелін (ампули)

B. Біцилін - З

C. Бронхолетин (сироп)

D. Гентамицину сульфат

E. Гідрокортизону ацетат (мазь)

27. В аптеку поступив рецепт на таблетки тригексифенідин. Вкажіть термін зберігання такого рецепту в аптеці.

A 1 рік, не враховуючи поточного

B З роки, не враховуючи поточного

C 5 років, не враховуючи поточного

D 1 місяць, не враховуючи поточного

E 10 років, не враховуючи поточного

28. Провізор-аналітик здіснив перевірку укупорки, маркування, кольору, запаху та агрегатного стану лікарських засобів, що надійшли в аптеку з оптової фармацевтичної фірми. Який вид контролю він здійснив?

A Приймальний

B Письмовий.

C Органолептичний.

D Фізичний.

E При відпуску

29. У разі якщо ЛЗ виробляються/виготовляються та відпускаються однією і тією самою особою, паспорт письмового контролю заповнюється:

A У процесі виробництва/виготовлення лікарського засобу

B Після виготовлення не більше як п'яти лікарських форм

C Після виготовлення не більше трьох лікарських форм

D Після закінчення зміни

E Наступного дня

30. Фармацевтом виготовлено 5 лікарських форм. Яка з них потребує проведення повного хімічного контролю?

A. Очні краплі атропіну сульфату

B. Розчин протарголу

C. Порошки з вітамінами

D. Мазь іхтіолова

E. Паста саліцилова

31. Усі ЛФ для новонароджених, очні краплі та очні мазі за індивідуальними прописами готуються:

A У присутності (під наглядом) провізора-аналітика або у разі його відсутності, завідувача аптеки, його заступника, уповноваженої особи

B Самостійно

C У присутності (під наглядом) провізора

D У присутності (під наглядом) фасувальника

E У присутності (під наглядом) фармацевта

32. До товарних запасів аптеки належать:

A. Товари, яки є в наявності в аптеці та її відокремлених структурних підрозділах

B. Товари, які знаходяться на складі постачальника

C. Лікарські засоби, які відпущені до ЛПУ

D. Товари, повернені постачальнику (брак)

E. Товари, які заходяться в аптеці, але без супровідних документів

33. Вкажіть, згідно з яким документом відбувається передача товарно-матеріальних цінностей з відділу запасів до рецептурно- виробничого відділу аптеки:

A. Накладна

B. Рахунок - фактура

C. Вимога - накладна

D. Вимога – замовлення

Е. Сертифікат якості

34. Кожна серія ЛЗ, що надходить до аптеки повинна супроводжуватись:

A. Сертифікатом якості

B. Сертифікатом аналізу

C. Копією ліцензії постачальника на право оптової торгівлі

D. Угодою про постачання

E. Даними про фальсифіковані серії

35. В аптеку № 128 надійшов товар зі складу. Хто із співробітників аптеки несе відповідальність за проведення вхідного контролю якості лікарських засобів.

A. Уповноважена особа

B. Зав. аптекою

C. Зав. аптекою і його замісник

D. Зав. рецептурно-виробничого відділу

E. Весь колектив аптеки

36. Який документ використовується при складанні вимог-замовлень?

A. Книга відмовлень

B. Товарний звіт

C. Журнал обліку рецептури

D. Журнал обліку лабораторних і фасувальних робіт

E. Обігова відомість

37. Визначте, який з відділів аптеки займається прийманням товару за кількістю і якістю, його зберіганням, відпуском іншим відділам аптеки:

A. Відділ запасів

B. Відділ готових лікарських форм

C. Відділ оптики

D. Відділ без рецептурного продажу

E. Рецептурно-виробничий відділ

38. В Україні ціноутворення на ліки грунтується на використанні двох підходів: державного та ринкового. Хто встановлює роздрібну вартість на лікарські засоби, ціни на які не підлягяють державному регулюванню?

A Аптека самостійно

B Держадміністрація

C Державна податкова інспекція

D Комісія з контролю за цінами

E Комітет захисту прав споживачів

39. Аптека здійснює реалізацію лікарських засобів. Вкажіть розмір податку на додану вартість (ПДВ) на лікарські засоби, які реалізуються аптекою?

A 20%

B 0 %

C 10%

D 30 %

E 25 %

40. Лікувальна косметика в аптеках оподатковується податком на додану вартістьза ставкою 20%. Хто його сплачує?

A Кінцевий споживач

B Митна служба

C Виробник лікарськогозасобу

D Оптова фірма-посередник

E Аптека

41. Аптека державної форми власності на підставі ліцензії одержує та реалізує наркотичні лікарські засоби. Який державний орган розробляє та переглядає перелік дозволених для застосування в Україні таких засобів?

A. Державна служба України з контролю за наркотиками;

B. Державна служба України з лікарських засобів;

C. Державний експертний центр;

D. Державна акціонерна компанія „Ліки України”;

Е. Комітет захисту прав споживачів

42. У відповідності з основними умовами поставки медичної продукції, лікарські засоби аптеці повинні відпускатись з залишковим терміном придатності не менше ____\%, а бактерійні препарати – не менше ___\%.

A. 60\%, 40\%.

B. 80\%, 60\%.

C. 50\%, 40\%.

D. 40\%, 20\%.

E. 60\%, 30\%.

43. Приватний підприємець вирішує відкрити власну аптеку. В яку державну структуру він повинен звернутися для одержання ліцензії на право роздрібної реалізації лікарських засобів?

A Державну службу України з лікарських засобів.

B Обласну державну адміністрацію за місцем проживання

C Державний експертний центр МОЗ України

D Науково-експертний фармакопейний центр

E Міністерство охорони здоров′я України

44. Планові інспекційні перевірки лікувально-профілактичних закладів, аптечних закладів і їх структурних підрозділів здійснюються:

А. не частіше 1 разу на календарний рік

В. не частіше 2 разів на календарний рік

С. не рідше 4 разів на календарний рік

D. не частіше 1 разу на 2 роки

Е. не частіше 1 разу на квартал

45. Рецептурні бланки Ф-3 в аптеці зберігаються:

A 5 років;

B 5 днів;

C 3 роки;

D 1 рік;

E 10 днів.

46. Рецептурні бланки Ф-1 та Ф-3 мають відповідні реквізити. Що відносяться до особливих реквізитів бланку Ф-3?

A. Підпис головного лікаря ЛПУ, печатка ЛПУ

B. Підпис і печатка лікуючого лікаря

C. Печатка „Для рецептів”

D. Штамп ЛПУ

E. Вказівка форми оплати

47. В аптеку звернувся відвідувач із рецептом на мазь, в якому назви інгредієнтів вказані українською мовою. Усі інші необхідні реквізити в рецепті присутні. Дії провізора з прийому рецептів та відпуску ліків.

А. Погасити рецепт штампом „Рецепт недійсний” і повернути хворому.

B. Відпустити прописану мазь і погасити рецепт штампом „Рецепт недійсний”.

C. Направити хворого в найближчу поліклініку для переоформлення рецепта.

D. Відпустити прописану мазь.

E. Відмовити у прийомі рецепту й відпуску ліків

48. Рецепти на лікарські засоби, вироби медичного призначення, які виписуються на пільгових умовах чи безоплатно, дозволяється виписувати:

A Лікарям державних та комунальних закладів охорони здоров’я, завідувачам фельдшерських та фельдшерсько-акушерських пунктів;

B Фельдшерам, лікарям державних та комунальних закладів охорони здоров’я;

C Акушерам, фельдшерам;

D завідувачам фельдшерських, фельдшерсько-акушерських пунктів та лікарям закладів охорони здоров’я незалежно від форм власності та підпорядкування.

E Приватним лікарям.

49. Лікарі, які займаються приватною медичною практикою, на рецептурних бланках у верхньому лівому куті зазначають:

A Номер ліцензії, дату її видачі, свою адресу;

B Свою адресу, ПІБ, назву кабінету чи клініки;

C Номер ліцензії, свою адресу, ПІБ;

D Свою адресу, тривалість (у роках) діяльності клініки, ПІБ;

E Назву клініки, дату їх створення, адресу.

50. Для проведення лабораторного контролю лікарського засобу відбирається щонайменше:

А. дві упаковки.

В. одна упаковка.

С. три упаковки.

D. чотири упаковки

Е. п’ять упаковок.

51. Працівники аптеки забезпечуються технологічним одягом і взуттям. Вкажіть періодичність його зміни:

A не рідше 2 разів на тиждень

B не рідше 3 разів на тиждень

C через день

D не рідше 1 разу на тиждень

E щоденно

52. Якщо ліцензіат протягом 30 календарних днів з дня прийняття рішення про видачу ліцензії не звернувся до органу ліцензування для отримання оформленої ліцензії, орган ліцензування має право:

A Анулювати ліцензію;

B Накласти штрафні санкції;

C Скоротити термін дії ліцензії;

D Не продовжувати ліцензію;

E Анулювати диплом ліцензіата.

53. Сукупність правил з планування, виконання, контролю, оцінки і документуванння клінічних випробувань лікарських засобів, додержання яких забезпечує точність отриманих даних, захист прав осіб, які беруть участь у випробуваннях, конфіденційність даних про цих осіб:

А. Good Clinical Practice (GCP);

B. Good Laboratory Practice (GLP);

C. Good Distribution Practice (GDP);

D. Good Pharmaceutical Practice (GPP);

E. Good Manufacturing Practice (GMP)

54. На судовому засіданні адвокат не назвав Закон України, що регулює правовідносини, пов’язані зі створенням, реєстрацією, виробництвом та контролем якості лікарських засобів. Назвіть його?

A Закон України „Про лікарські засоби”

B Закон України „Про власність”

C Закон України „Про пiдприємництво”

D Закон України „Про захист населення від інфекційних хвороб”

E Закон України „Про забезпечення санiтарного та епiдемiчного благополуччя

населення”

55. В якому нормативному документі містяться відомості про лікарські засоби, дозволені для виробництва і застосування в медичній практиці?

A Державний реєстр лікарських засобів України;

B Технологічний регламент виготовлення лікарського засобу;

C Фармакопейна стаття;

D Державна фармакопея України;

E Державний компедіум.

56. Який орган державного управління уповноважений здійснювати державний контроль за виконанням суб’єктами господарської діяльності вимог законодавства України щодо якості лікарських засобів?

А. Державна служба України з лікарських засобів

В. Державний експертний центр МОЗ України

С. Державний фармакопейний центр

D.Державний науково-експертний фармакопейний центр

E. Державна служба України з контролю за наркотиками

57. Під час приймання товару від постачальника в міській аптеці здійснюється вхідний контроль якості лікарських засобів. Який стаж повинна мати особа з вищою фармацевтичною освітою, щоб мати право надавати дозвіл на подальшу реалізацію препаратів?

A 2 роки;

B 1 рік;

C 3 роки;

D 5 років;

E Не регламентується.

58. Поліклініка ЛПУ №2 надає аптеці приміщення для відкриття аптечного пункту. Його мінімальна площа повинна становити:

A 18 м²;

B 100 м²;

C 49 м²;

D 46 м²;

E 89 м².

59. В аптеці приватної форми власності виникла суперечка щодо курсів підвищення кваліфікації фармацевтичних працівників, оскільки власник відмовлявся відпустити працівника для їх проходження. Хто несе відповідальність за рівень кваліфікації спеціалістів фармації?

A Суб’єкт господарювання;

B Сам працівник;

C Трудовий колектив;

D Державна служба, яка видала ліцензію;

E Непередбачена така відповідальність

60. В деяких країнах використовується абревіатура категорії лікарських препаратів, які можуть реалізовуватись без рецепта лікаря. Яке із наведених нижче відповідає такому скороченню?

A ОТС

B GPP

C АТС

D Rx

E D.S.

61. Реклама рецептурних лікарських препаратів:

A Заборонена;

B Дозволена;

C Дозволена тих лікарських засобів, які внесені до спеціального переліку?

D Заборонена тільки окремих фармацевтичних груп, визначених Законом України „Про рекламу”;

E Дозволена, якщо в рекламному блоці використані поради лікарів.

62. Безрецептурні ЛЗ найчастіше використовуються для лікування:

A Ознак застуди, шкірних хвороб;

B Головних і м’язових болів, шлункових розладів, гострих болів живота;

C Болю в горлі, кашлю, нежиті;

D Гострих болей за грудиною, головних болей, ознак застуди.

E Болю в горлі, нежиті, запаленні легень.

63. Реклама ЛЗ поряд з вивіскою аптеки:

A Заборонена;

B Дозволена;

C Залежно від фірми-виробника;

D Залежно від фармакологічної групи;

E Дозволена тих ЛЗ, які вказані у спеціальному Переліку.

64. В аптеку звернувся хворий, який день тому замовляв ліки індивідуального виготовлення, але загубив квитанцію на їх отримання. Як повинен діяти фармацевтичний фахівець?

A Відпустити ліки після докладної розмови з хворим, зареєструвавши відпуск у відповідному журналі

B Відпустити ліки за наявністю у хворого касового чека

C Відпустити ліки за наявністю у хворого паспорта

D Відпустити ліки після розмови з лікарем, зареєструвавши відпуск у відповідному журналі

E Відмовити у відпуску

65. Штангласи підписуються етикеткою. Який вид етикеток мають штангласи з отруйними речовинами?

A Найменування речовин написано білими буквами на чорному фоні

B Найменування речовин написано чорними буквами на білому фоні

C Найменування речовин написано червоними буквами на білому фоні

D Найменування речовин написано червоними буквами на чорному фоні

E Найменування речовин написано чорними буквами на червоному фоні

66. До завідувача аптеки звернувся студент-практикант з просьбою пояснити структуру роздрібної ціни ліків індивідуального виготовлення. Така, ціна складається з:

A. Вартості інгредієнтів, упаковки і тарифу

B. Вартості інгредієнтів і упаковки

C. Вартості інгредієнтів и прибутку

D. Вартості упаковки і тарифу

E. Вартості інгредієнтів і торгової націнки

67. В аптеку поступив рецепт на багатокомпонентну мікстуру проти кашлю з кодеїну фосфатом з усіма необхідними реквізитами, але за підписом фельдшера - завідувача фельдшерсько-акушерським пунктом. Дії провізора з прийому рецептів та відпуску ліків.

A. Прийняти рецепт для виготовлення мікстури та наступного її відпуску.

B. Направити хворого в найближчу поліклініку для переоформлення рецепта.

C. Погасити рецепт штампом „Рецепт недійсний” і повернути хворому.

D. Зателефонувати в лікарню, якій підпорядковується фельдшерсько-акушерський пункт.

E. Відмовити у прийомі рецепту й відпуску ліків.

68. В аптеку № 1 поступив рецепт на етиловий спирт в чистому вигляді, виписаний онкохворому в кількості 150 гр. Які дії провизора з відпуском даного пропису?

A. Відпустити 100 гр. спирту безкоштовно, а решта – за повну вартість

B. Відпустити лікарський засіб за 50 \% його вартості

C. Лікарський засіб амбулаторним хворим не відпускається

D. Відпустити лікарський засіб безкоштовно

E. Відпустити лікарський засіб за повну вартість

69. Хворому раком шлунку 4 стадії була виписана мікстура, яка містить атропіну сульфат. На якому рецептурному бланку вона повинна бути виписана?

A. Ф-1 в 2-х екземплярах

B. Ф-3

C. Ф-3 і Ф-1

D. Ф-1

E. Ф-3 в 2-х екземплярах

70. Вкажіть за яку вартість буде відпущено сироп Амброксолу за рецептом лікаря дитині 5 років.

A. З оплатою 50% вартості

B. Безоплатно

C. За повну вартість

D. З оплатою 30% вартості

E. Безоплатно тільки за життєвими показниками

71. В аптеку №5 був прийнятий рецепт на рецептурному бланку Ф-3. Скільки найменувань ЛЗ можна на ньому виписати?

A. Одне найменування

B. Два найменування

C. Не більше двох найменувань

D. Не більше трьох найменувань

E. Будь-яка кількість

72. Як повинен бути оформлений рецепт, якщо доза фенобарбіталу для хронічного хворого в рецепті завищена в два рази.

A. Повинна бути вказівка лікаря „за спеціальним призначенням”, завірена підписом і особистою печаткою лікаря

B. Повинна бути печатка закладу охорони здоров’я „Для рецептів”

C. Повинні бути особиста печатка і підпис лікаря

D. Повинні бути підпис та печатка головного лікаря

E. Рецепт повинен бути оформлений в двох екземплярах

73. На якій формі рецептурного бланку виписуються психотропні лікарські препарати в чистому вигляді або в суміші з індиферентними речовинами за повну вартість?

A Форма № З

B Можна відпускати без рецепту

C Форма № 1 в 2-х екземплярах

D Форма № 1

E Форма № 1 і № 3

74. 05.04.20ХХр. хворий на глаукому приніс рецепт на виготовлення очних крапель з пілокарпіну гідрохлоридом, який виписаний 30.03.20ХХр. Чи дійсний даний рецепт?

A Рецепт дійсний 1 місяць

B Рецепт дійсний 5 днів

C Рецепт дійсний 10 днів

D Рецепт дійсний 2 місяці

E Рецепт дійсний 1 рік

75. В аптеку у листопаді місяці поточного року звернувся відвідувач з рецептом на вітамінні очні краплі, виписаним у травні місяці цього року і з відміткою про здійснення відпуску у вказаному місяці. Дії провізора з прийому рецептів та відпуску ліків.

A. Погасити рецепт штампом „Рецепт недійсний” і повернути хворому.

B. Зателефонувати лікарю.

C. Направити хворого в найближчу поліклініку для переоформлення рецепта

D. Відпустити прописані вітамінні очні краплі.

E. Відмовити у прийомі рецепту і відпуску ліків.

76. Скільки рецептів можна виписати на рецептурному бланку Ф № 1?

А. Не більше 3-х

B. Не більше 1-го

C. Не більше 2-х

D. Не більше 4-х

E. Не більше 5-ти

77. Лікарські засоби виписуються на рецептурних бланках Ф№1, Ф№3. На якому рецептурному бланку виписуються незареєстровані лікарські засоби в Україні.

A Забороняється виписувати рецепти на такі лікарські засоби

B Ф№1

C Ф№1 іФ№3

D Ф№3

E Відпускаються без рецепта

78. До провізора аптеки звернувся відвідувач з проханням відпустити два флакони ефіру для наркозу без рецепта лікаря. Дії провізора з прийому рецептів і відпуску ліків.

A Відмовити у відпуску, обгрунтувавши, що даний лікарський препарат амбулаторним хворим не відпускається.

B Відпустити

C Направити відвідувача у найближчу поліклініку для оформлення рецепту.

D Відмовити у відпуску, обгрунтувавши, що на лікарський препарат потрібний рецепт, виписаний лікарем-анестезіологом.

E Відпустити у випадку, якщо лікарський засіб необхідний відвідувачу аптеки для проведення відволікаючої терапії (за допомогою медичних банок).

79. При проведенні хімічного контролю ідентифікації підлягають лікарські засоби, виготовлені за індивідуальними рецептами та на замовлення ЛПЗ, вибірково в кожного провізора (фармацевта) протягом робочого дня, але не менше:

A 10% від їх загальної кількості

B 5% від їх загальної кількості

C 3% від їх загальної кількості

D 100% від їх загальної кількості

E 20% від їх загальної кількості

80. Особа, яка відпустила лікарський засіб, зобов'язана поставити свій підпис та дату відпуску:

A На зворотному боці рецепта (замовлення) та в паспорті письмового контролю

B В рецептурному журналі

C В журналі реєстрації результатів контролю ЛЗ, виготовлених в аптеці

D В паспорті письмового контролю

E На упаковці

81. Якщо до складу ЛФ входять отруйні речовини, наркотичні і психотропні ЛЗ та ті, що підлягають предметно-кількісному обліку, то письмовий контроль заповнюється:

A Тільки на зворотному боці рецепта

B У відповідному журналі письмового контролю

C Тільки на сигнатурі

D На окремому папері для письмового контролю

E На квитанції

82. Ступінь чистоти вимитого посуду контролюють:

A Візуально на предмет відсутності сторонніх включень і рівномірності стікання води зі стінок флаконів

B Після ополіскування флаконів у стічних водах повинні бути механічні включення у вигляді волокон

C До води додають краплю метиленового синього і спостерігають рівномірність фарбування стінок флаконів

D Методом внесення флаконів у пристрій з УФ-світлом

E До води додають краплю йоду і спостерігають рівномірність фарбування стінок флаконів

83. В аптеку поступив товар з порушенням оригінальної (заводської) упаковки. Що обов’язково вказується на аптечній упаковці в цьому випадку?

A. Серія і термін придатності лікарської речовини

B. Дата виготовлення

C. Найменування заводу-виробника

D. Номер рецепту

E. Прізвище провізора

84. В аптеку № 5 надійшли товарно-матеріальні цінності за товарно-транспортною накладною. В якому документі лікарські засоби облікуються уповноваженою особою?

A. Реєстрі лікарських засобів, які надійшли до суб’кта господарської діяльності

B. Товарно-транспортній накладній

C. Акті приймання передачі

D. Реєстрі лекарських засобів, які реалізуються суб’ктом господарської діяльності

E. Журналі обліку товарів, які надійшли

85. В матеріальних кімнатах для зберігання лікарських засобів повинна підтримуватись певна температура і вологість повітря. З цією метою матеріальні кімнати забезпечуються термометром і гігрометром. На якій висоті від підлоги повинні знаходитися термометри і гігрометри?

A. 1,5-1,7 м

B. 1,2-1,4 м

C. 1-1,3 м

D. 1 м

E. 2 м

86. В матеріальних кімнатах для правильної організації зберігання лікарських засобів повинна підтримуватись певна температура і вологість повітря. З якою періодичністю здійснюється перевірка вказаних параметрів?

A. Один раз на добу

B. Два рази на добу

C. Один раз на дві доби

D. Один раз на пять діб

E. Два рази на три доби

87. Вхідний контроль якості лікарських засобів, які надійшли в аптеку, здійснює уповноважена особа. Вона призначається на цю посаду наказом:

A. Керівника аптечного закладу.

B. Головного Державного інспектора з контролю за якістю лікарських засобів.

C. Керівника аптечного об’єднання „Фармація".

D. Завідуючого відділом запасів.

E. Інспектора територіальної інспекції з контролю за якістю лікарських засобів.

88. Державному контролю якості підлягають:

А. Усі ЛЗ, ввезені на митну територію України.

В. Ін’єкційні ЛФ, ввезені на митну територію України.

С. Рідкі ЛФ, ввезені на митну територію України.

D. М’які ЛФ, ввезені на митну територію України.

Е. Тверді ЛФ, ввезені на митну територію України.

89. У випадку сумніву щодо якості лікарського засобу уповноважена особа аптечного складу з вхідного контролю якості ліків:

А. направляє зразки ЛЗ у територіальну інспекцію з контролю якості для проведення лабораторних досліджень

В. направляє зразки ЛЗ у відділ контролю якості підприємства-виробника для проведення лабораторних досліджень

С. повертає ЛЗ фармацевтичному підприємству-виробнику

D. направляє в суд позов до підприємства-виробника

Е. утилізує ЛЗ за власний кошт.

90.На якому етапі життєвого циклу проводяться доклінічні, лабораторні дослідження ЛЗ:

А. GLP

В. GCP

С. Реєстрація (ліцензування) ЛЗ

D. GDP

Е. Фармацевтична розробка ЛЗ

91. Оптовою фірмою аптеці відпущено ряд лікарських засобів: Вікаїр табл. № 10, Вінпоцетин табл. 5 мг № 30. Вкажіть їх мінімальний залишковий термін придатності.

A Не менше 60 %

B Не менше 80 %

C Не менше 70 %

D Не менше 50 %

E Не менше 40 %

92. Який документ дає право аптеці займатися реалізацією лікарських засобів та виробів медичного призначення?

A Ліцензія;

B Торговий патент;

C Сертифікат;

D Свідоцтво;

E Паспорт аптеки.

93. На вітринах і полицях безрецептурні лікарські засоби розміщуються:

A За фармакологічною дією;

B По алфавіту;

C За розміром упаковки;

D За кольором упаковки;

E За цінами.

94. Розміщення рекламної інформації на рецептурному бланку:

A Забороняється;

B Дозволяється на лікарськізасоби, вказані у спеціальномуПереліку;

C Дозволяється із погодженням з органами виконавчоївлади;

D Забороняється тільки на окремі лікарські засоби;

E Забороняється на лікарські засоби всіх фірм-виробників, крім тих, які уклали відповідні договори з МОЗ України.

95.Одним з методів реєстрації рецептів у документації після їх таксування є:

A Квитанційний

B Паперовий

C Обліковий

D Вартісний

E Модельний

96. Яка група дітей за віком у разі амбулаторного лікування отримує медикаменти безкоштовно:

A. До 3 років

B. Від 3 до 6 років

C. До 6 років

D. До 16 років

E. До 10 років

97. Дитині-інваліду віком до 16 років виписаний рецепт на розчин Фурациліну. Вкажіть за яку вартість буде відпущений даний ЛЗ з аптеки по рецепту.

A. Безоплатно

B. З оплатою 50% вартості

C. За повну вартість

D. З оплатою 30% вартості

E. Безоплатно тільки за життєвими показниками

98. Хворому на цукровий діабет під час епідемії грипу поставлено діагноз ГРВІ (гостра респіраторна вірусна інфекція). За яких умов отримає такий хворий ліки для лікування ГРВІ?

A. За умови наявності відповідного оформленого рецепту хворий отримає ліки безоплатно

B. За умови 50% оплати їх вартості.

C. За умови 100% оплати їх вартості.

D. За умови 50% оплати їх вартості, при наявності відповідного документу.

E. Нема правильної відповіді.

99. В аптеку поступив рецепт на Рибоксин табл., виписаний ветерану ВВВ. Вкажіть за яку вартість буде відпущений ЛЗ?

A. Безоплатно

B. З оплатою 50%) вартості

C. За повну вартість

D. З оплатою 30% вартості

E. Безоплатно тільки за життєвими показниками

100. Визначте, який з відділів аптеки займається прийманням товару за кількістю і якістю, його зберіганням, відпуском іншим відділам аптеки:

A Відділ запасів

B Відділ лікувальної косметик

C Рецептурно-виробничий відділ

D Відділ готових лікарських форм

E Відділ безрецептурного продажу

Поиск по сайту: