З дисципліни «ФАРМАКОГНОЗІЯ»

1. До гомополісахаридів належать:

A. Інулін

B. Слиз

C. Камеді

D. Пектинові речовини

E. Ліпіди

2. Підвищують апетит препарати з:

A. Трави полину гіркого

B. Пагонів багна звичайного

C. Квіток арніки гірської

D. Листя шавлії лікарської

E. Листя евкаліпта кулястого

3. Речовини, що містяться в ЛР і впливають на біологічні процеси в організмі людини і тварини, називають:

A. Біологічно активними речовинами

B. Лікарськими рослинами

C. Лікарською рослинною сировиною

D. Лікарськими засобами

E. Лікарською формою

4. За допомогою мікроскопічного аналізу визначають:

A. Ідентичність ЛРС

B. Вміст біологічно активних речовин

C. Чистоту ЛРС

D. Вологість

E. Кількість біологічно активних речовин

5. Фізичний метод ідентифікації сапонінів ґрунтується на їх властивості:

A. Утворювати піну

B. Руйнувати еритроцити

C. Утворювати забарвлені сполуки

D. Згубно діяти на холоднокровних тварин

E. Утворювати флюоресценцію

6. Збір "Арфазетин" застосовують як:

A. Гіпоглікемічний засіб

B. Тонізувальний засіб

C. Адаптогенний засіб

D. Кардіотонічний засіб

E. Кровоспинний засіб

7. Підземні органи заготовляють у фазу:

A. Кінця вегетації

B. Руху соку

C. Набубнявіння

D. Цвітіння

E. Утворення пуп'янків

8. Середню пробу відбирають:

A. Квартуванням

B. Поділом на два трикутники

C. Просіюванням крізь сито

D. Об'єднанням виїмок

E. Звичайним зважуванням

9. До протоалкалоїдів належить група:

A. Алкалоїдів без гетероциклу

B. Терпенових алкалоїдів

C. Стероїдних алкалоїдів

D. Ізохінолінолінових алкалоїдів

E. Тропанових алкалоїдів

10. Алкалоїди утворюють осади з:

A. Солями важких металів

B.Нітропрусидом натрію

C.Залізоамонійними галунами

D. Суданом III

E. Лугами

11. Дубильні речовини - це:

A. Поліфенольні сполуки

B. Антраценопохідні

C. Тіоглікозиди

D. Емодини

E. Монотерпенові сполуки

12. До речовин первинного біосинтезу належать:

A. Жирні олії

B. Ефірні олії

C. Алкалоїди

D. Сапоніни

E. Флавоноїди

13. Що використовують під час зберігання ЛРС для відлякування шкідників:

A. Хлороформ

B. Перекис водню

C. Ефір сульфатної кислоти

D. Натрію гідроксид

E. Анілін сірчанокислий

14. Яким основним методом визначають ідентичність цілої ЛРС:

A. Макроскопічний аналіз

B. Мікроскопічний аналіз

C. Люмінесцентний аналіз

D. Товарознавчий аналіз

E. Гістохімічний аналіз

15. Як називають кількість сировини, взятої від одиниці продукції рукою або щупом для аналізу за один раз:

A. Виїмка

B. Партія

C. Об'єднана проба

D. Обсяг вибірки

E. Вибірка

16. Кількісний вміст домішок у ЛРС визначають у:

A. Першій аналітичній пробі

B. Об'єднаній пробі

C. Другій аналітичній пробі

D. Третій аналітичній пробі

E. Резервній пробі

17. Жовчогінну дію має препарат, який виготовляють із шипшини собачої:

A. Холосас

B. Каротолін

C. Мукалтин

D. Кафіол

E. Олія шипшини

18. До напіввисихних жирних олій належать:

A. Соняшникова олія

B. Рицинова олія

C. Персикова олія

D. Мигдальна олія

E. Маслинова олія

19. Виберіть рослину, у якої сировиною є плоди:

A. Жостір проносний

B. Крушина ламка

C. Ревінь тангутський

D. Касія гостролиста

E. Звіробій звичайний

20. Як називають природні поліфеноли, що утворюють хімічні зв'язки з білками, ущільнюють тканини:

A. Дубильними речовинами

B. Фенологлікозидами

C. Антраценопохідними

D. Сапонінами

E. Лігнанами

21. При проведенні товарознавчого аналізу визначення ступеня ураженності комірними шкідниками проводять в:

A. Окремій наважці ЛРС, взятої з об’єднаної проби

B. Середній пробі

C. Першій аналітичній пробі

D. Будь-якій одиниці партії

E. Третій аналітичній пробі

22. ЛЗ „Плантаглюцид” рекомендується в якості анацидного засобу при виразковій хворобі шлунку в зв’язку з тим, що в його склад входять БАР:

A. Полісахаридний комплекс

B. Пектинові речовини

C. Флавоноїди

D. Терпеноїди

E. Дубильні речовини

23. Для лікування верхніх дихальних шляхів використовують рослинну сировину, яка містить слизи. Джерелом цього класу сполук є:

A. Radix Althaeae

B. Radix Inulae

C. Radix Ipecacuanhae

D. Radix Rhodiolae

E. Radix Belladonnae

24. Плоди шипшини вміщують значну кількість аскорбінової кислоти. При якій температурі необхідно сушити цю сировину?

A. 80-90°С

B. До 40°С

C. 40-45°С

D. 50-60°С

E. Сировину необхідно переробляти без сушіння у свіжому вигляді

25. Листя мучниці є уросептичним засобом. Допустима домішка до цієї сировини є:

A. Листя брусниці

B. Листя наперстянки

C. Листя скумпії

D. Листя кропиви

E. Листя грициків звичайних

26. Рослинний препарат Силібор застосовується як гепатопротекторний засіб. Джерелом для отримання цього препарату є:

A. Насіння розторопші

B. Квітки волошки

C. Квітки пижма звичайного

D. Квітки глоду

E. Трава хвощу польового

27. Лікарську рослинну сировину горицвіту весняного використовують для лікування захворювань серця. Що є сировиною цієї рослини?

A. Трава

B. Суцвіття

C. Листки

D. Корені

E. Квітки

28. Рослинний лікарський препарат „Сальвін” використовують як в’яжучий, протизапальний і протимікробний засіб. Джерелом для отримання засобу є:

A. Шавлія лікарська

B. Хвощ лісовий

C. Хвощ польовий

D. М’ята перцева

E. Кропива собача

29. З рослинної сировини виготовляють настойку, екстракти, які входять до комплексних препаратів”Белатамінал”, „Бекарбон”, „Бесалол”, „Белалгін” та ін., для цього використовують:

A. Трава беладонни

B. Трава конвалії

C. Трава астрагалу

D. Трава череди

E. Трава чистотілу

30. ЛРС бракується без аналізу у випадку:

A. Наявності отруйних рослин

B. Наявності продукції з неоднорідною сировиною

C. Наявності інших частин рослини

D. Наявності ушкоджених одиниць продукції

E. Наявності мінеральних домішок

31. Гемолітична активність характерна для:

A. Сапонінів

B. Лігнанів

C. Кардіостероїдів

D. Алкалоїдів

E. Фенологлікозидів

32. Джерелом полісахаридів є сировина:

A. Корені алтеї

B. Квітки бузини

C. Трава споришу

D. Корені вовчугу

E. Квітки цмину

33. При проведенні макроскопічного аналізу смак не визначається в ЛРС:

A. Блекоти чорної

B. Полину гіркого

C. Подорожнику великого

D. Звіробою звичайного

E. Меліси лікарської

34. Сосна звичайна - це:

A. Дерево

B. Однорічна трав'яниста рослина

C. Напівкущ

D. Кущ

E. Багаторічна трав'яниста рослина

35. До якої родини належить ехінацея пурпурова:

A. Айстрові

B. Губоцвіті

C. Селерові

D. Аралієві

E. Бобові

36. Похідні антрахінону з 5%-м розчином натрію гідроксиду утворюють:

A. Яскраво-червоне забарвлення

B. Фіолетове забарвлення

C. Зелене забарвлення

D. Жовте забарвлення

E. Оранжеве забарвлення

37. У листі мучниці звичайної міститься:

A. Арбутин

B. Тимол

C. Цинеол

D. Аралін

E. Конвалозид

38. Листя збирають у фазу:

A. Цвітіння

B. Руху соку

C. Набубнявіння

D. Кінця вегетації

E. Достигання плодів

39. Рідкий екстракт гірчака перцевого застосовують як засіб:

A. Кровоспинний

B. Сечогінний

C. Жовчогінний

D. Відхаркувальний

E. Кардіотонічний

40. ЛРС чистотілу звичайного заготовляють:

A. У фазу цвітіння

B. У фазу бутонізації

C. Рано навесні

D. Восени

E. У фазу плодоношення

41. Алкалоїди ефедрин, метилефедрин, псевдоефедрин містить ЛРС:

A. Ефедри хвощової

B. Катарантусу рожевого

C. Перцю стручкового

D. Глечиків жовтих

E. Блекоти чорної

42. Жовто-зелений напівпаразитичний дводомний кущ, що росте на гілках різних дерев - це:

A. Омела біла

B. Малина звичайна

C. Левзея сафлороподібна

D. Гірчиця сарептська

E. Квасоля звичайна

43. ЛРС вовчуга польового заготовляють у фазу:

A. Коли починає в'янути

B. Початку цвітіння

C. Повного цвітіння

D. Дозрівання плодів

E. Початку руху соку

44. Методом модельної гілки визначають запаси ЛРС:

A. Вільхи сірої

B. Звіробою звичайного

C. Чорниці звичайної

D. Шавлії лікарської

E. Наперстянки пурпурової

45. Як називається напис, що його наносять на упаковане місце у вигляді трафарету:

A. Маркування

B. Пресування

C. Стандартизація

D. Тюкування

E. Зберігання

46. У якій ЛРС не визначають смак при проведенні макроскопічного аналізу:

A. Чистотіл звичайний

B. Бобівник трилистий

C. М'ята перцева

D. Вільха сіра

E. Крушина ламка

47. Як називають кількість сировини масою не менше, ніж 50 кг одного найменування, однорідну за усіма показниками й оформлену одним документом:

A. Партія

B. Одиниця продукції

C. Вибірка

D. Обсяг вибірки

E. Виїмка

48. Вміст крохмалю визначають якісною реакцією з:

A. Розчином йоду

B. Розчином нітрату натрію

C. Розчином метиленового синього

D. Розчином аніліну сульфату

E. Розчином калію перманганату

49. З якої сировини виготовляють таблетки мукалтин:

A. Althaea officinalis

B. Echinaceae purpurea

C. Cicchorium intybus

D. Plantago major

E. Tussilago farfara

50. До невисихних жирних олій належать:

A. Гліцериди олеїнової кислоти

B. Гліцериди лінолевої кислоти

C. Гліцериди ліноленової кислоти

D. Гліцериди лауринової кислоти

E. Гліцериди пальмітинової кислоти

51. На арабінові, басоринові, церезинові поділяють:

A. Камеді

B. Слизи

C. Крохмаль

D. Глікоген

E. Інулін

52. Яка основна дія антраглікозидів:

A. Послаблювальна

B. Кровоспинна

C. Відхаркувальна

D. В'яжуча

E. Тонізуюча

53. Запропонуйте метод визначення врожайності дріоптерісу чоловічого (Rhizoma Dryopteris filix mas):

A. Метод модельних екземплярів

B. Метод облікових ділянок

C. Метод ключових ділянок

D. Метод проективного покриття

E. Будь-яким з запропонованних методів

54. В склад чаїв відхаркувальної дії слід включити ЛРС, що вміщує такі БАР:

A. Слиз

B. Кумарини

C. Флавоноїди

D. Антраценпохідні

E. Карденоліди

55. Джерелами отримання крохмалю є:

A. Бульби картоплі, зерно пшениці

B. Бульби топінамбура, корені цикорію

C. Корені оману, корені кульбаби

D. Кореневища пирію, корені лопуха

E. Насіння гірчиці, квітки нагідок

56. Плоди пастернаку посівного, як і аналогічну ЛРС родини селерових заготовляють у відповідну фенофазу. Вкажіть її:

A. Після побуріння 60-80 % зонтиків

B. Під час стиглого плодоношення

C. На початку плодоношення

D. Відмирання надземної частини

E. Стеблювання

57. Кора дуба містить дубильні речовини, тому її використовують як:

A. В’яжучий засіб

B. Жовчогінний засіб

C. Протизапальний засіб

D. Кровоспинний засіб

E. Гіпоглікемічний засіб

58. Лікарська рослинна сировина, яка використовується для поліпшення зору – це:

A. Плоди чорниці (Fructus Myrtilli)

B. Плоди глоду (Fructus Crataegi)

C. Плоди горобини (Fructus Sorbi)

D. Плоди калини (Fructus Viburni)

E. Плоди фенхелю (Fructus Foeniculum)

59. Підземні органи оману збирають:

A. Після дозрівання насіння і відмирання надземної частини

B. У фазі цвітіння

C. Під час зеленого плодоношення

D. У фазі бутонізації

E. У фазі стеблування

60. Основна фармакологічна дія трави та квіток деревію звичайного (Achillea millefolium L.) – це:

A. Кровоспинна

B. Седативна

C. Знеболююча

D. Потогінна

E. Жовчогінна

61. Із якої рослини одержують оливкову олію:

A. Olea europaea

B. Amygdalus communis

C. Persica vulgaris

D. Ricinus communis

E. Helianthus annus

62. Антраценпохідні містять:

A. Кора крушини ламкої

B. Кореневища перстачу прямостоячого

C. Трава чебрецю

D. Трава горицвіту весняного

E. Кореневище і корені оману

63. Інулін, що міститься у підземних органах кульбаби, відноситься до:

A. Полісахаридів

B. Ліпідів

C. Вітамінів

D. Білків

E. Ліпоїдів

64. Проносну дію має сировина:

A. Листя сени

B. Кора дуба

C. Трава чебрецю плазкого

D. Супліддя вільхи

E. Плоди шипшини

65. Сировиною для виготовлення препарату “Адонізид“є:

A. Трава горицвіту весняного

B. Трава конвалії травневої

C. Трава наперстянки великоквіткової

D. Листя наперстянки пурпурової

E. Листя наперстянки шерстистої

66. Латинська назва шипшини коричної:

A. Rosa cinnamomea

B. Rosa canina

C. Rosa davurica

D. Rosa acicularis

E. Rosa tomentosa

67. Із жирної олії льону звичайного отримують препарат:

A. Лінетол

B. Ламінарид

C. Уролесан

D. Оліметин

E. Холагол

68. Препарат "Ледин" отримують із ЛРС:

A. Багна звичайного

B. Ромашки лікарської

C. Полину гіркого

D. Анісу звичайного

E. Берези бородавчастої

69. Супліддя - це ЛРС:

A. Хмелю звичайного

B. Анісу звичайного

C. Чебрецю плазкого

D. Материнки звичайної

E. Оману високого

70. Корені - це ЛРС:

A. Вовчуга польового

B. Анісу звичайного

C. Чебрецю плазкого

D. Материнки звичайної

E. Хмелю звичайного

71. Для визначення кількості діючих речовин у ЛРС проводять аналіз:

A. Фітохімічний

B. Мікроскопічний

C. Мікрохімічний

D. Гістохімічний

E. Люмінесцентний

72. Чисті кардіоглікозиди зберігають:

A. За списком А

B. За списком Б

C. За загальним списком

D. Як сировину, що швидко уражується шкідниками

E. Як ефіроолійну сировину

73. ЛРС бракують у разі виявлення в ній:

A. Посліду птахів

B. Піску

C. Соломи

D. Інших частин цієї самої рослини

E. Подрібненої сировини

74. Алкалоїди - це:

A. Азотовмісні речовини

B. Природні поліфеноли

C. Природні глікозиди

D. Природні вуглеводи

E. Природні феноли

75. Phaseolus vulgaris належить до родини:

A. Fabaceae

B. Asteraceae

C. Boraginaceae

D. Rosaceae

E. Crassulaceae

76. Флавоноїди утворюють криваво-червоне забарвлення:

A. З магнієм за наявності концентрованої сірчаної кислоти

B. З нітропрусидом натрію

C. Із солями важких металів

D. З пікриновою кислотою

E. Із залізоамонійними галунами

77. За хімічною будовою ферменти - це:

A. Білки

B. Вуглеводи

C. Органічні кислоти

D. Ліпіди

E. Антрацени

78. У яку фазу заготовляють кору:

A. Руху соку

B. Початку вегетації

C. Цвітіння

D. Бутонізації

E. Достигання плодів

79. Що впливає на температурний режим сушіння ЛРС:

A. Хімічний склад біологічно активних речовин

B. Погодні умови

C. Кількість діючих речовин

D. Вміст природної вологи

E. Морфологія ЛР

80. Як зберігають ЛРС чебрецю плазкого:

A. Окремо від інших видів сировини як ефіроолійну

B. Окремо від інших видів сировини за списком А

C. Окремо від інших видів сировини за списком Б

D. Окремо від інших видів сировини (подразнює слизові оболонки)

E. За загальним списком

81. Кількісний вміст золи та діючих речовин визначають в:

A. Третій аналітичній пробі

B. Першій аналітичній пробі

C. Другій аналітичній пробі

D. Об'єднаній пробі

E. Резервній пробі

82. Який препарат отримують з трави подорожника великого:

A. Плантаглюцид

B. Ламінарид

C. Лінетол

D. Мукалтин

E. Сальвін

83. За якої температури сушать сировину, що містить ефірні олії:

A. 25-35 °С

B. 10-12 °С

C. 50-60 °С

D. 70-90 °С

E. У неопалювальному приміщенні

84. Кореневища та корені родіоли рожевої застосовують як:

A. Тонізуючий засіб

B. Сечогінний засіб

C. Відхаркувальний засіб

D. Проносний засіб

E. В'яжучий засіб

85. Яке забарвлення утворюють конденсовані таніди з розчином залізо-амонійних галунів:

A. Чорно-зелене

B. Чорно-синє

C. Криваво-червоне

D. Жовто-лимонне

E. Блакитне

86. Назвіть сировину золототисячника звичайного:

A. Трава

B. Квітки

C. Листя

D. Насіння

E. Пуп'янки

87. Для визначення запасів дикорослих ЛР необхідно знати дві величини – площу зарості та її урожайність. Урожайність трави чебрецю плазкого визначають:

A. Методом проективного покриття

B. Методом модельних екземплярів

C. Методом облікових ділянок

D. На око

E. Геодезичним способом

88. Колір квіток і плодів у природі зумовлюють:

A. Антоціанідини

B. Аурони

C. Халкони

D. Флавоноли

E. Катехіни

89. Для визначення тотожності сировини до відвару суплідь вільхи додали декілька крапель розчину залізоамонійних галунів. Поява чорно-синього забарвлення свідчить про наявність в сировині:

A. Дубильних речовин

B. Алкалоїдів

C. Лігнанів

D. Кумаринів

E. Ліпідів

90. Зберігати ЛРС «листя наперстянки пурпурової»:

A. За списком Б

B. За списком А

C. Ізольовано від іншої

D. Разом з іншими

E. Герметично

91. Корені раувольфії містять резерпін, який спричиняє гіпотензивну і заспокійливу дію. Резерпін є представником групи:

A. Алкалоїдів

B. Сапонінів

C. Флавоноїдів

D. Антраценпохідних

E. Кардіоглікозидів

92. Латинська назва глоду криваво - червоного:

A. Crataegus sanguinea

B. Cаrum carvi

C. Crataegus oxyacantha

D. Coriandrum sativum

E. Crataegus pentagyna

93. Травою називають:

A. Всю надземну частину трав’янистої рослини

B. Стебло та квіти

C. Листя та квіти

D. Стебло та листя

E. Листя, бруньки та пагони

94. Гостре отруєння може спостерігатися при заготівлі:

A. Листя дурману звичайного

B. Трави хвощу польового

C. Плодів аронії

D. Кори крушини вільховидної

E. Суплідь вільхи

95. Виберіть характерну біологічну дію полісахаридів:

A. Обволікаюча, відхаркувальна

B. Кровоспинна, сечогінна

C. Жовчогінна, спазмолітична

D. Гіпотензивна, седативна

E. Кардіотонічна, антиаритмічна

96. Лікарською рослинною сировиною ялівцю є:

A. Шишкоягоди

B. Бруньки

C. Корені

D. Кора

E. Листя

97. Вкажіть латинську назву гірчака пташиного:

A. Polygonum aviculare

B. Polygonum hydropiper

C. Polygonum bistorta

D. Polygonum persicaria

E. Plantago major

98. Бруньки заготовляють у фазу:

A. Набубнявіння

B. Бутонізації

C. Кінця вегетації

D. Цвітіння

E. Руху соку

99. Найменшу концентрацію витяжки із сировини, яка зумовлює повне руйнування еритроцитів протягом 24 годин, називають:

A. Гемолітичним індексом

B. Пінним числом

C. Рибним індексом

D. Ефірним числом

E. Йодним числом

100. Рослини, які містять біологічно активні речовини, мають назву:

A. Лікарські рослини

B. Лікарська рослинна сировина

C. Комплексний препарат

D. Лікарський засіб

E. Лікарська форма

З дисципліни «ФАРМАЦЕВТИЧНА ХІМІЯ»

1. Домішку хлоридів у лікарських засобах виявляють за допомогою аргентум нітрату в середовищі:

A. кислоти нітратної

B. кислоти фосфатної

C. кислоти оцтової

D. кислоти сульфатної

E. формальдегіду

2. Домішку солей важких металів у лікарських засобах виявляють за допомогою:

A. сульфідів

B. сульфатів

C. хроматів

D. йодидів

E. бромідів

3. Під час виявлення домішки сульфатів використовують допоміжний реактив. Це:

A. кислота оцтова

B. кислота хлоридна

C. кислота нітратна

D. розчин амоніаку

E. натрій гідроксид

4. Який осад утворюється при ідентифікації йона Натрію за реакцією з калій піроантимонатом:

A. білий кристалічний

B. жовтий кристалічний

C. жовтий аморфний

D. білий аморфний

E. фіолетовий

5. Йон амонію можна ідентифікувати:

A. реактивом Неслера

B. розчином калій перманганату

C. розчином калій йодиду

D. розчином барій хлориду

E. Реактивом Фелінга

6. Солі Калію з розчином натрій гексантітрокобальтату (III) утворюють:

A. жовтий або оранжевий осад

B. білий кристалічний осад

C. білий сирнистий осад

D. червоний осад

E. зелений кристалічний

7. Для ідентифікації хлоридів як основний реактив використовують:

A. розчин аргентуму нітрату

B. розчин барію хлориду

C. кислоту нітратну

D. кислоту сульфатну

E. реактив Фелінга

8. Солі Натрію забарвлюють полум’я в колір:

A. жовтий

B. цегляно-червоний

C. зелений

D. фіолетовий

E. червоний.

9. За допомогою метоксифенілоцтової кислоти виявляють катіони:

A. натрію

B. калію

C. магнію

D. цинку

E. кальцію

10. В який колір забарвлюють полум’я солі Калію:

A. фіолетовий

B. жовтий

C. зелений

D. червоний

E. оранжевий

11. Фармакопейним реактивом на сульфати є:

A. барій хлорид

B. цинк хлорид

C. магній хлорид

D. кальцій хлорид

E. натрій нітрит

12. Реакцію на броміди з аргентум нітратом проводять у середовищі:

A. кислоти нітратної

B. кислоти хлоридної

C. розчину амоніаку

D. кислоти сульфатної

E. натрію гідроксиду

13. Методом кількісного визначення 10% розчину натрію хлориду є:

A. Рефрактометрія

B. Броматометрія

C. Перманганатометрія

D. Йодометрія

E. Алкаліметрія

14. Воду очищену слід використовувати з моменту одержання (за умови належного зберігання) протягом:

A. трьох діб

B. 24 годин

C. двох діб

D. тижня

E. 12 годин

15. Амонію солі у “Воді очищеній” за ДФУ визначають за допомогою реактиву:

A. калій тетрайодомеркурату

B. калій гідроксистибіату

C. натрій гідроксиду

D. натрій кобальтинітриту

E. цинку сульфату

16. Воду для ін’єкцій слід використовувати з моменту одержання (за умов належного зберігання) протягом:

A. 12 годин

B. 24 годин

C. двох діб

D. тижня

E. трьох діб

17. За вимогами ДФУ у “Воді очищеній” наявність хлоридів:

A. не допускається

B. допускається у кількості не більш як 0,0001 %

C. допускається у кількості не більш як 0,0002 %

D. допускається у кількості не більш як 0,002 %

E. допускається у кількості не більш як 0,005 %

18. У субстанції “Вода очищена” за вимогами ДФУ домішка сульфатів:

A. не допускається

B. допускається у межах не більш як 0,0001 %

C. допускається у межах не більш як 0,005 %

D. допускається у межах не більш як 0,001 %

E. допускається у межах не більш як 0,5 %

19. При добавлянні до натрію тіосульфату надлишку реактиву утворився білий осад, який повільно жовтіє, буріє, чорніє. Це реактив:

A. барій хлорид

B. аргентум нітрат

C. кислота хлоридна

D. розчин йоду

E. реактив Неслера

20. Гідрокарбонат-іон ідентифікують за допомогою реактиву:

A. магнію сульфату

B. натрій гідроксиду

C. кислоти хлоридної

D. амоній гідроксиду

E. амоній оксалату

21. Гідрокарбонати від карбонатів можна відрізнити за допомогою:

A. фенолфталеїну

B. метилового оранжевого

C. метиленового синього

D. метилового червоного

E. тропеоліну

22. Натрію гідрокарбонат кількісно визначають методом:

A. алкаліметрії

B. ацидиметрії

C. комплексонометрії

D. меркуриметрії

E. броматометрії

23. Кислоту борну кількісно визначають методом:

A. алкаліметрії

B. перманганатометрії

C. комплексонометрії

D. меркуриметрії

E. ацидиметрії

24. Забарвлюють полум’я в цегляно-червоний колір лікарські засоби сполук:

A. Кальцію

B. Магнію

C. Аргентуму

D. Купруму

E. Калію

25. Йони Магнію виявляють у лікарських засобах реактивом:

A. динатрійгідрогенфосфатом

B. калій фероціанідом

C. натрій нітритом

D. натрій карбонатом

E. арґентуму нітратом

26. За допомогою розчину калій фероціаніду виявляють катіони:

A. заліза (ІІІ)

B. магнію

C. меркурію

D. арґентуму

E. хлору

27. Катіон Са²⁺ можна ідентифікувати за допомогою реактиву:

A. амонію оксалату

B. динатрійгідрогенфосфату

C. кислоти хлоридної

D. натрій гідроксиду

E. амонію хлориду

28. Аміачний буферний розчин під час кількісного визначення лікарських засобів кальцію, магнію, цинку добавляють для:

A. зменшення дисоціації натрій едетату

B. сприяння переходу кольору індикатора

C. збереження постійним зазначенням рН реакційної суміші

D. підвищення розчинності продуктів титрування

E. зниження розчинності продуктів титрування

29. Кількісне визначення кальцію хлориду за ДФУ проводять комплексонометричним методом:

A. у середовищі натрій гідроксиду, індикатор — кислота кальконкарбонова

B. у середовищі натрій гідроксиду, індикатор — мурексид

C. у середовищі аміачного буферу, індикатор — кислотний хром темно-синій

D. у середовищі гексаметилентетраміну, індикатор — ксиленоловий оранжевий

E. у середовищі аміачного буферу, індикатор — мурексид

30. Методом комплексонометрії у середовищі гексаметилентетраміну кількісно визначають субстанцію:

A. цинку сульфат гептагідрат

B. магнію сульфат гептагідрат

C. кальцію хлорид гексагідрат

D. меркурію дихлорид

E. магнію сульфат гептагідрат

31. Ідентифікацію цинку оксиду проводять після розчинення субстанції в:

A. кислоті хлоридній

B. аміачному буферному розчині

C. надлишку натрій гідроксиду

D. кислоті оцтовій безводній

E. воді

32. Кальцію хлорид вживають як антидот у разі отруєння:

A. солями Магнію

B. кислотами

C. лугами

D. солями Меркурію

E. солями Хлору

33. Загальною реакцією на альдегіди є:

A. утворення “срібного дзеркала”

B. утворення комплексних солей

C. утворення ауринового барвника

D. утворення азобарвника

E. утворення білого осаду комплексної сполуки

34. Відновні властивості альдегідної групи в лікарських засобах не визначають з:

A. реактивом Маркі

B. реактивом Несслера

C. реактивом Фелінга

D. реактивом Толленса

E. з фенілгідразином

35. Для амінокислот аліфатичного ряду характерне утворення комплексних солей синього кольору з йонами:

A. купруму

B. кальцію

C. магнію

D. кобальту

E. кальцію

36. Фармакопейним методом кількісного визначення глутамінової кислоти є метод:

A. алкаліметрія, пряме титрування

B. алкаліметрія, зворотне титрування

C. формольне титрування

D. визначення вмісту Нітрогену

E. нітритометрія

37. Кислоту глутамінову в медичній практиці не застосовують:

A. для лікування токсичних уражень печінки

B. для лікування захворювань ЦНС

C. при затриманні психічного розвитку у дітей

D. при церебральних паралічах, хворобі Дауна

E. для лікування розладів нервової системи

38. Реакція утворення ауринового барвника характерна для:

A. кислоти саліцилової

B. натрію цитрату

C. кислоти бензойної

D. стрептоциду

E. кислоти аскорбінової

39. Характерною реакцією тотожності натрію бензоату є реакція з:

A. ферум (III) хлоридом

B. ферум (II) хлоридом

C. ферум (II) сульфатом

D. купрум (II) оксидом

E. кальцію сульфатом

40. Натрію саліцилат реагує з ферум (III) хлоридом завдяки наявності у структурі:

A. карбоксильної групи

B. фенольного гідроксилу

C. ароматичного циклу

D. йона натрію

E. альдегідної групи

41. Кислота саліцилова має антисептичну дію завдяки тому, що вона містить у структурі:

A. ароматичне ядро

B. фенольний гідроксил

C. карбоксильну групу

D. атоми Гідрогену

E. альдегідну групу

42. Фармакопейним методом кількісного визначення кислоти ацетилсаліцилової кислоти є:

A. алкаліметрія, зворотне титрування

B. ацидиметрія, пряме титрування

C. ацидиметрія, зворотне титрування

D. алкаліметрія, пряме тирування

E. нітритометрія

43. Методом кількісного визначення кислоти бензойної є:

A. алкаліметрія

B. ацидиметрія

C. аргентометрія

D. перманганатометрія

E. нітритометрія

44. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають у реакцію утворення азобарвника завдяки наявності:

A. первинної ароматичної аміногрупи

B. сульфуру в сульфамідній групі

C. гідрогену в сульфамідній групі

D. ароматичного ядра

E. фенольного гідроксилу

45. Зовнішнім індикатором нітритометричного методу є:

A. йодидкрохмальний папірець

B. тропеолін ОО

C. крохмаль

D. куркумовий папірець

E. фенолфталеїн

46. Сульфацил-натрій утворює блакитно-зелений осад комплексної солі з:

A. купрум (II) сульфатом

B. нітратною кислотою

C. реактивом Маркі

D. калій дихроматом

E. барію хлоридом

47. У результаті лужного гідролізу бензокаїну утворюється етанол, який можна виявити за допомогою реакції:

A. йодоформної проби

B. утворення ауринового барвника

C. утворення “срібного дзеркала”

D. знебарвлення бромної води

E. на первинну ароматичну аміногрупу

48. Специфічною фармакопейною реакцією ідентифікації прокаїну гідрохлориду є реакція:

A. утворення азобарвника

B. утворення ауринового барвника

C. з розчином калій перманганату

D. з розчином хлораміну

E. з розчином кислоти хлористоводневої

49. Специфічною реакцією на бензокаїн є реакція:

A. утворення азобарвника

B. утворення йодоформу

C. утворення індофенолового барвника

D. утворення ауринового барвника

E. утворення білого кристалічного осаду

50. Фармакопейним методом кількісного визначення лікарських засобів — похідних n-амінобензойної кислоти є:

A. нітритометрія

B. броматометрія

C. алкаліметрія

D. ацидиметрія

E. йодометрія

51. Кількісне визначення бензокаїну броматометричним методом зумовлене наявністю в молекулі:

A. ароматичного ядра

B. складноефірного зв’язку

C. ароматичної аміногрупи

D. залишку етанолу

E. вмісту нітрогену

52. Фармакопейним методом кількісного визначення прокаїну гідрохлориду є:

A. нітритометрія

B. аргентометрія

C. перманганатометрія

D. алкаліметрія

E. броматометрія

53. Кількісне визначення бензокаїну нітритометричним методом зумовлене наявністю в молекулі:

A. ароматичної аміногрупи

B. складноефірного зв’язку

C. ефірного зв’язку

D. ароматичного ядра

E. залишку етанолу

54. Для ідентифікації прокаїну гідрохлориду експресним методом є реакція:

A. утворення основи Шиффа

B. утворення солей Аргентуму

C. утворення азобарвника

D. утворення оксонієвих солей

E. утворення білого осаду

55. Анестезуючий ефект новокаїну зумовлений наявністю в молекулі:

A. анестезіофорного угруповання

B. бензольного кільця

C. складноефірної групи

D. первинної ароматичної аміногрупи

E. фенольного гідроксилу

56. Новокаїн вступає в реакцію утворення азобарвника завдяки тому, що він є:

A. сіллю органічної основи

B. гідрохлоридом

C. ароматичним аміном

D. складним ефіром

E. карбоксилом

57. Фармакопейним методом кількісного визначення метамізолу натрієвої солі є:

A. йодометрія

B. броматометрія

C. меркуриметрія

D. нітритометрія

E. алкаліметрія

58. До похідних піразолону належить лікарський засіб:

A. анальгін

B. фурацилін

C. ізоніазид

D. фтивазид

E. індометацин

59. Відповідно до вимог ДФУ методом прямої броматометрії кількісно визначають лікарський засіб:

A. ізоніазид

B. анальгін

C. новокаїн

D. сульфазин

E. метамізол натрію

60. Лікарський засіб ізоніазид належить до:

A. гетероциклічних сполук

B. гліцидів

C. ароматичних амінів

D. складних ефірів

E. алкалоїдів

61. Реакцією лужного гідролізу ідентифікують лікарський засіб:

A. нітрофуран

B. метамізол натрію

C. ізоніазид

D. фтивазид

E. бутадіон

62. З розчином ферум (III) хлориду комплексну сіль червоного кольору утворює лікарський засіб:

A. антипірин

B. бутадіон

C. фурацилін

D. фтивазид

E. метамізол натрію

63. Реакція утворення азобарвника характерна для лікарського засобу:

A. бензокаїн

B. кислота саліцилова

C. кислота глутамінова

D. натрію бензоат

E. пероксиду водню

64. Для кількісного визначення прокаїну гідрохлориду не використовують метод:

A. комплексонометрії

B. нітритометрії

C. аргентометрії

D. алкаліметрії

E. ацидиметрії

65. В основу хімічної класифікації алкалоїдів покладено:

A. будову карбоново-нітрогенового скелета

B. характер функціональних груп

C. хімічну класифікацію органічних сполук

D. фармакологічну дію

E. фізичні властивості

66. Основні властивості алкалоїдів зумовлює наявність у структурі:

A. Азоту

B. Оксигену

C. Нітрогену

D. Сульфуру

E. Карбону

67. Для ідентифікації алкалоїдів фармакопейним реактивом є:

A. калій йодбісмутат

B. калій фероціанід

C. калій піроантимонат

D. калій тетрайодомеркурат

E. калій гексагідроксистибіат

68. Реактив Драгендорфа використовують для ідентифікації:

A. алкалоїдів

B. сульфаніламідів

C. антибіотиків

D. вітамінів

E. гетероциклів

69. Алкалоїди — сольові форми кількісно визначають за ДФУ методом:

A. спектрофотометрії

B. ацидиметрії

C. алкаліметрії

D. комплексонометрії

E. нітритометрії

70. Алкалоїди — сольові форми у лікарській формі кількісно визначають методом:

A. алкаліметрії

B. ацидиметрії

C. перманганатометрії

D. йодометрії

E. броматометрії

71. Реакція Віталі—Морена є груповою для:

A. алкалоїдів, похідних тропану

B. алкалоїдів, похідних пурину

C. антибіотиків — аміноглікозидів

D. антибіотиків пеніцилінового ряду

E. гетероциклів

72. Для проведення реакції Віталі—Морена використовують реактиви:

A. концентровану нітратну кислоту і спиртовий розчин калій гідроксиду

B. концентровану сульфатну кислоту з формаліном

C. концентровану нітратну кислоту з формаліном

D. концентровану сульфатну кислоту з дифеніламіном

E. розчин амонію оксалату

73. Алкалоїд пілокарпін є похідним:

A. імідазолу

B. піролу

C. тропану

D. фурану

E. пурину

74. Ідентифікацію пілокарпіну гідрохлориду (утворення надхромових кислот) проводять за наявності органічного розчинника:

A. хлороформу

B. гліцериду

C. ефіру

D. спирту

E. формальдегіду

75. Реакція з реактивом Маркі є специфічною для алкалоїдів групи:

A. морфінану

B. хіноліну

C. тропану

D. пурину

E. тропану

76. З реактивом Маркі утворює пурпурове забарвлення, що переходить у фіолетове, алкалоїд:

A. морфін

B. пілокарпін гідрохлорид

C. кодеїн

D. кодеїну фосфат

E. етилморфін

77. Кодеїн ідентифікують реакцією з:

A. реактивом Маркі

B. розчином таніну

C. реактивом Несслера

D. розчином аргентум нітрату

E. реактивом Толенса

78. Морфін від кодеїну можна відрізнити реакцією з:

A. ферум (III) хлоридом

B. нінгідрином

C. купрум (II) сульфатом

D. куркумовим папірцем

E. натрію нітритом

79. При добавлянні до розчину морфіну гідрохлориду розчину амоніаку виділяється білий кристалічний осад, розчинний у розчині натрій гідроксиду. Це пояснюється наявністю в структурі основи морфіну:

A. кисневого містка

B. третинного атома Нітрогену

C. спиртового гідроксилу

D. фенольного гідроксилу

E. амідної групи

80. Фенольний гідроксил у структурі лікарських засобів можна ідентифікувати за допомогою реакції:

A. утворення забарвлених комплексів при взаємодії з розчином ферум (III) хлориду

B. утворення забарвлених оксонієвих солей

C. взаємодії з розчином 2,4-динітрохлорбензолу

D. утворення оксимів при взаємодії з розчином гідроксиламіну в лужному середовищі

E. Неслера

81. Ядро пурину містить гетероцикл:

A. піримідину і тіазолу

B. піримідину та імідазолу

C. піридину і піразолону

D. піролідину і піперидину

E. імідазолу і тіазолу

82. Загальною реакцією на алкалоїди є:

A. реакція Віталі—Морена

B. реакція конденсації з альдегідами

C. реакція осадження комплексних сполук

D. реакція утворення азобарвника

E. реакція з розчином натрію гідроксиду

83. Груповою реакцією ідентифікації пуринових алкалоїдів є:

A. мурексидна проба

B. утворення перйодиду

C. реакція Віталі—Морена

D. утворення ауринового барвника

E. утворення зеленого осаду

84. Мурексидною пробою ідентифікують алкалоїди — похідні:

A. пурину

B. імідазолу

C. хіноліну

D. тропану

E. ксантин

85. Утворення осаду перйодиду кофеїну відбувається у середовищі:

A. хлоридної кислоти

B. натрій гідроксиду

C. нейтральної реакції

D. амоній гідроксиду

E. натрію нітриту

86. Кофеїн кількісно визначають за ДФУ методом:

A. ацидиметрії у неводному середовищі

B. ацидиметрії у водному середовищі

C. йодометрії

D. перманганатометрії

E. броматометрія

87. До алкалоїдів — похідних пурину не належать:

A. папаверин

B. кофеїн бензоат натрію

C. теобромін

D. кофеїн

E. теофілін

88. За хімічною будовою глюкоза належить до:

A. моносахаридів

B. антибіотиків

C. алкалоїдів

D. полісахаридів

E. гетероциклів

89. Фармакопейною реакцією ідентифікації глюкози є взаємодія з:

A. мідно-тартратним розчином

B. розчином ферум (III) хлориду

C. розчином таніну

D. реактивом Несслера

E. реактивом Драгендорфа

90. Для ідентифікації глюкози використовують реактив:

A. Фелінга

B. Маркі

C. Люголя

D. Драгендорфа

E. Майєра

91. Розчин глюкози (10 %) в умовах аптеки кількісно визначають методом:

A. рефрактометрії

B. йодометрії в лужному середовищі

C. йодометрії в кислому середовищі

D. спектрофотометрії

E. алкаліметричним

92. При ідентифікації кислоти аскорбінової аргентуму нітратом спостерігається:

A. темно-сірий осад

B. жовтий осад

C. білий осад

D. цегляно-червоний осад

E. синій осад

93. Мальтольна реакція є характерною для антибіотиків групи:

A. стрептоміцину

B. бензилпеніциліну

C. левоміцетину

D. тетрацикліну

E. аміноглікозидів

94. Кількісне визначення суми пеніцилінів проводять методом:

A. йодометрії

B. рефрактометрії

C. комплексонометрії

D. потенціометрії

E. гравіметрії

95. Природні пеніциліни добувають способом:

A. мікробіологічного синтезу

B. хімічного синтезу

C. переробки ЛРС

D. переробки органів тварин

E. органічного синтезу

96. До антибіотиків — аміноглікозидів належать:

A. стрептоміцин

B. тетрациклін

C. левоміцетин

D. пеніцилін

E. цефатоксим

97. До напівсинтетичних пеніцилінів не належить лікарський засіб:

A. бензилпеніциліну натрієва сіль

B. ампіциліну натрієва сіль

C. карбеніциліну динатрієва сіль

D. амоксициліну тригідрат

E. ампіциліну калієва сіль

98. До цефалоспоринів належить лікарський засіб:

A. цефтріаксону натрієва сіль

B. феноксиметилпеніцилін

C. бензилпеніциліну калієва сіль

D. бензилпеніциліну натрієва сіль

E. бензилпеніциліну новокаїнова сіль

99. Біологічну активність пеніцилінів зумовлює наявність у структурі:

A. B-лактамного циклу

B. тіазолового циклу

C. аміногрупи

D. карбоксигрупи

E. фенольного гідроксилу

100. Різновидом реакції утворення основ Шиффа є:

A. лігнінова проба

B. утворення азобарвника

C. йодоформна проба

D. мурексидна проба

E. утворення оксимів при взаємодії з розчином гідроксиламіну в лужному середовищі

Поиск по сайту: