 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
|
Читайте также: |
79. Валентность углерода в органических соединениях:
а) I
б) II
в) III
г) IV
80. Не имеет изомеров следующее вещество:
а) С3Н6С12
б) СН2С12
в) С2Н4С12
г) С2Н5СНСl2
81. Общая формула алканов (предельных углеводородов):
а) СnН2n+2
б) СnН2n
в) СnН2n–2
г) СnН2nО2
82. Суффикс, используемый для предельных углеводородов по системе ИЮПАК:
а) -ен
б) -ин
в) -ан
г) -диен
83. Формула пропана:
а) С4Н10
б) С4Н8
в) С3Н8
г) С3Н4
84. Общая формула радикалов алканов:
а) СnН2n+2
б) СnН2n+1
в) СnН2n
г) СnН2n–2
85. Суффикс, используемый для названия радикалов предельных углеводородов:
а) -ан
б) -ил
в) -ен
г) -ин
86. Формула радикала этила:
а) СН4
б) С2Н6
в) С2Н5 −
г) СН3 −
87. Название по международной номенклатуре СН3 − СН − СН − СН3:
а) 2-метилбутан | |
б) 2,3-диметилбутан СН3 СН3
в) 2,3-диметилпентан
г) 2,3-диметилпентен-2
88. При получении метана в лаборатории используется соединение:
а) СН3СООН
б) СН3ОН
в) СН3СООNа
г) СН3Сl
89. Парафин в медицине используют:
а) как антисептическое средство
б) для физиотерапевтических процедур
в) как обезболивающее средство
г) как наркотическое средство
90. Алкены – это углеводороды, содержащие в своем составе:
а) только одинарные связи
б) двойную связь
в) тройную связь
г) две двойные связи
91. Общая формула алкенов (этиленовых углеводородов):
а) СnН2n+2
б) СnН2n+1
в) СnН2n
г) СnН2n–2
92. Формула этилена:
а) Н3С − СН3
б) Н2С = СН2
в) НС ≡ СН
г) Н2С = СН − СН3
93. Формула пентена:
а) С4Н10
б) С4Н8
в) С5Н12
г) С5Н10
94. Атомы углерода, при двойной связи, в алкенах находятся в состоянии:
а) sp3 -гибридизации
б) sp2 -гибридизации
в) sр -гибридизации
г) sр2 - и sр -гибридизации
95. Пи-связь имеется в молекуле:
а) пентана
б) пропана
в) циклопентана
г) пропена
96. Название по номенклатуре ИЮПАК: СН2 = СН − СН − СН2 − СН3:
а) 3-метилпентан |
б) 3-метилпентен-1 СН3
в) 3-метилпентен-2
г) 3-метилпентин-1
97. Общая формула алкинов (ацетиленовых углеводородов):
а) СnН2n+2
б) СnН2n+1
в) СnН2n
г) СnН2n–2
98. Суффикс, используемый для названия алкинов:
а) -ан
б) -ил
в) -ен
г) -ин
99. Гомологом ацетилена не является:
а) НС ≡ С − СН2 – СН3
б) СН3 − С ≡ СН
в) СН3 – С ≡ С – СН3
г) СН2 = СH – СН3
100. Гомологом 2-метилгексина-3 не является:
а) СН ≡ С – СН - СН2 – СН3
|
СН3
б) СН3 – СН – С ≡ С – СН3
|
СН3
в) СН3 – СН – С ≡ С – СН2 – СН2 – СН3
|
СН3
г) СН3 – СН − HС = СН2
|
СН3
101. Название данного вещества
НС ≡ С − СН − СН − СН2
| | |
СН3 СН3 СН3
а) 3,4,5-триметилпентин-1
б) 3,4-диметилгексин-1
в) 3,4-диметилгексин-5
г) 1,2,3-триметилпентин-4
102. Формула бензола:
а) С2Н2
б) С6Н14
в) С6Н12
г) С6Н6
103. Электронные орбитали атома углерода в молекуле бензола подвергаются типу гибридизации:
а) sрЗ
б) sр
в) sр2d
г) sр2
104. Нефть – это:
а) твердое вещество
б) маслянистая жидкость
в) газообразное вещество
г) сиропообразная жидкость
105. Общая формула спиртов:
а) R − OH
б) R − NO2
в) R − NH2
г) R − C = O
|
H
106. Формула этилового спирта:
а) СН3ОН
б) С2Н5ОН
в) С3Н7ОН
г) С4Н9ОН
107. Только сигма-связи имеются в молекулах:
а) бензола
б) этанола
в) формальдегида
г) ацетилен
108. В медицине для приготовления экстрактов, настоек используется:
а) метанол
б) этанол
в) пропанол
г) бутанол
109. При попадании в организм вызывает слепоту:
а) этиловый спирт
б) метиловый спирт
в) пропиловый спирт
г) глицерин
110. Из приведенных веществ ароматическим спиртом является:
а) С6Н5ОН
б) С6Н5 − СН2ОН
в) С2Н5ОН
г) С6Н4(СН3)ОН
111. Формуле СН2 − СН − СН2 соответствует название:
| | |
ОН ОН ОН
а) глюкоза
б) пропанол
в) глицерин
г) крахмал
112. Глицерин при взаимодействии с гидроксидом меди (II), образует окрашенный комплекс:
а) фиолетового цвета
б) голубого цвета
в) темно-синего цвета
г) кирпично-красного цвета
113. В медицине в качестве сосудорасширяющего средства, используют:
а) вазелин
б) глицерин
в) нитроглицерин
г) фенол
114. Фенол взаимодействует с:
а) соляной кислотой
б) гидроксидом натрия (раствор)
в) этиленом
г) метаном
115. При бромировании фенола (избыток) образуется:
а) 2-бромфенол
б) 2,6-дибромфенол
в) 2,4-дибромфенол
г) 2,4,6-трибромфенол
116. Реакцию с бромной водой можно использовать для обнаружения:
а) циклогексана
б) бензола
в) гексана
г) фенола
117. Вещество при взаимодействии с хлоридом железа (III), образует комплекс фиолетового цвета:
а) этанол
б) глицерин
в) фенол
г) уксусная кислота
118. Фенол, в медицине используется как средство:
а) дезинфицирующее
б) жаропонижающее
в) болеутоляющее
г) сосудорасширяющее
119. Группа −ОН (гидроксил) является функциональной для всех из перечисленных классов веществ:
а) кислоты, щелочи, фенолы
б) фенолы, нерастворимые основания, аминокислоты
в) основания, фенолы, спирты
г) спирты, амины, щелочи
120. Альдегидная группа – это:
а) − NH2
б) − С = О
|
ОН
в) − С = О
|
Н
г) − NO2
121. Суффикс, используемый для названия альдегидов по международной номенклатуре:
а) -ан
б) -ен
в) -ин
г) -аль
122. Суффикс, используемый для названия кетонов по международной номенклатуре:
а) -аль
б) -он
в) -оат
г) -ан
123. Общая формула кетонов:
а) R − СООН
б) R − NН2
в) R − NО2
г) R − С − R1
||
О
124. Название 2-метилпенталь соответствует формуле:
а) СН3 − СН2 − СН2 − СН − С = О
| |
СН3 ОН
б) СН3 − СН2 − СН2 − СН − С = О
| |
СН3 Н
в) СН3 − СН2 − СН − С = О
| |
СН3 ОН
г) СН3 − СН2 − СН − С = О
| |
СН3 Н
125. При окислении пропаналя образуется:
а) пропанол
б) уксуснометиловый эфир
в) пропановая кислота
г) метилэтиловый эфир
126. Качественная реакция на альдегидную группу:
t
а) R − С = О + 2Сu(ОН)2 → R − С = О + 2СuОН↓ + Н2О
| | ж. ц.
Н ОН Сu2О + Н2О
кирпично-
t, К красн. цв.
б) R − С = О + Н2 → R − СН2ОН
|
Н
в) СН3 − С = О + С12 → СН2С1 − С = О + НС1
| |
Н Н
ОН
|
г) СН3 − С = О + НОН → СН3 − С − ОН
| |
Н Н
127. Формалин в медицине используют в качестве средства:
а) дезинфицирующего
б) болеутоляющего
в) сосудорасширяющего
г) жаропонижающего
128. Общая формула карбоновых кислот:
а) R − ОН
б) R − С = О
|
Н
в) R − С = О
|
ОН
г) R − NО2
129. Формула уксусной кислоты:
а) СН3 − С = О
|
Н
б) СН3 − С = О
|
ОН
в) С2Н5ОН
г) С6Н5 − ОН
130. Формуле СН3 − СН − СН − СООН соответствует название:
| |
СН3 СН3
а) 2,3-диметилбутановая кислота
б) 3,4-диметилбутановая кислота
в) 2,3-диметилбутаналь
г) 3,4-диметилбутаналь
131. Уравнение реакции этерификации имеет вид:
а) С2Н5ОН + С2Н5ОН → С2Н5 – О − С2Н5 + Н2О
б) С2Н5ОН → С2Н4 + Н2О
в) СН3СООН + С2Н5ОН → СН3СОО − С2Н5 + Н2О
г) С2Н4 + Н2О → С2Н5ОН
132. Общая формула сложных эфиров:
а) R − C = O
|
O − R1
б) R − OH
в) R − COOH
г) R − NH2
133. При гидролизе метилового эфира пропионовой кислоты образуются продукты:
а) СН3ОН и СН3 − СН2 − СООН
б) СН3 − СН2ОН и СН3 − СН2 − СООН
в) СН3ОН и СН3 − СН2 − СН2 − СООН
г) СН3 – СН3 − СН2ОН и СН3 − СН2 – СООН
134. При гидролизе жиров могут образоваться:
а) одноатомные спирты и муравьиная кислота
б) одноатомные спирты и пальмитиновая кислота
в) многоатомные спирты и пальмитиновая кислота
г) глицерин и пальмитиновая кислота
135. Жиры в медицине используют:
а) для приготовления мазей
б) как болеутоляющее средство
в) как антисептическое средство
г) как жаропонижающее средство
136. Формула глюкозы:
а) С6Н12О6
б) С12Н22О11
в) С6Н12О2
г) С5Н10О
137. Вещество, является источником энергии, которая используется для многочисленных процессов, протекающих в организме:
а) глюкоза
б) глицерин
в) этанол
г) пропан
138. При молочнокислом брожении глюкозы образуется:
а) этиловый спирт
б) уксусная кислота
в) гликолевая кислота
г) молочная кислота
139. Продуктами гидролиза сахарозы являются:
а) глюкоза и лактоза
б) глюкоза и фруктоза
в) глюкоза и галактоза
г) фруктоза и галактоза
140. Дисахарид, образующий при гидролизе только глюкозу:
а) сахароза
б) лактоза
в) мальтоза
г) целлобиоза
141. Природное высокомолекулярное соединение, имеющее формулу (С6Н10О5)n:
а) лактоза
б) сахароза
в) крахмал
г) гексаналь
142. Промежуточным продуктом гидролиза крахмала является:
а) мальтоза
б) глюкоза
в) лактоза
г) сахароза
143. Конечным продуктом гидролиза крахмала является:
а) декстрин
б) клейстер
в) глюкоза
г) сахароза
144. Общая формула аминов:
а) R − NO2
б) R − NH2
в) R − SH
г) R − OH
145. Функциональная группа − NН2 называется:
а) нитрогруппой
б) аминогруппой
в) альдегидной группой
г) кетонной группой
146. Формула метиламина:
а) СН3 − NН2
б) C2H5 − NH2
в) C3H7 − NH2
г) C4H9 − NH2
147. Аминокислоты – это органические вещества содержащие в своем составе:
а) аминогруппу и карбоксильную группу
б) только аминогруппу
в) тиольную группу
г) только карбоксильную группу
148. Название СН3 − СН − СН − СООН по системе ИЮПАК:
| |
СН3 NН2
а) 2-метил-3-аминобутановая кислота
б) 2-амино-3-метилбутановая кислота
в) 2-аминобутановая кислота
г) 2-аминопентановая кислота
149. Пептидная (амидная) группа – это:
а) − ОН
б) − СООН
в) − С − N −
|| |
O H
г) − NО2
150. Природные высокомолекулярные соединения, состоящие из альфа-аминокислот называются:
а) крахмал
б) белки
в) углеводы
г) клетчатка
151. Разрушение природной пространственной структуры белка называется:
а) денатурация
б) электрофорез
в) гидратация
г) полимеризация
152. При действии концентрированной НNО3 на белки, они приобретают цвет. Реакция называется:
а) "серебряного зеркала"
б) биуретовая
в) ксантопротеиновая
г) Кучерова
153. Гетероциклическое азотистое основание, которое не входит в состав РНК:
а) тимин
б) гуанин
в) урацил
г) цитозин
154. Гетероциклическое азотистое основание, которое не входит в состав ДНК:
а) цитозин
б) урацил
в) аденин
г) тимин
155. Не является природным полимером:
а) крахмал
б) белок
в) ДНК
г) полиэтилен
156. Функция ферментов:
а) строительная
б) ускорение химических реакций в живых системах
в) транспортная
г) защитная
Поиск по сайту: