|
|||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
ТЕМА:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов»14. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался: A. Карбоновая кислота; B. Простой эфир; C. Сложный эфир; D. *Первичный спирт; E. Кетон. 15. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту: A. Восстановление до метанола; B. Электрофильное присоединение протонов; C. *Образование муравьиной кислоты; D. Окисление до уксусной кислоты; E. Образование ацетона. 16. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом: A. *Пропионовая кислота; B. Пропиловый спирт; C. Пропанон-2; D. α –гидроксипропаналь; E. β –гидроксипропаналь. 17. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции: A. Бутанол-1; B. *Бутанол-2; C. Бутаналь; D. Бутановая кислота; E. 2 – метилпропаналь. 18. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет: A. Этаналя в воде; B. *Метаналя в воде; C. Этанола в воде; D. Метанола в воде; E. 2-метилпропаналя в воде.
19. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции: A. *Нуклеофильное присоединение B. Электрофильное присоединение C. Нуклеофильное замещение D. Электрофильное замещение E. Радикальное замещение
20. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция: A. Кислот B. *Альдегидов C. Многоатомных спиртов D. Кетонов E. Аминов 21. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется: A. B. C.
D. *
Е.
22. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении 3-метилпенталя: A. * B. C. D. E. 23. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:
A. *Ag(NH3)2OH B. H2N-NH2 C. С2H5OH D. HCN E. NaHSO3 24. Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием в их молекуле карбонильной группы. Укажите реагент, с которым альдегиды вступают в реакцию присоединения-отщепления. A. HCN B. *NH2OH C. H2O D. C2H5OH E. NaHSO3 25. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной среде вступать в данную реакцию: А. В. * С. D. Е. 26. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида. A. B. C. D. E. *
27. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта А. В. С. D. Е. *
28. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом: A. Полимеризация B. Восстанавление C. *Окисление D. Конденсация E. Разложение 29. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы для альдегидов и кетонов характерны также превращения по α-углероду. Укажите реакцию, которая связана с участием α-углеродного атома: А. * В. С. D. Е. 30. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2: A. 2-метилпропаналь B. Бутаналь C. Диметилкетон D. *Бутанон -2 E. 2,2-диметилпропаналь 31. Укажите механизм реакции, по которому происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду: A. Електрофильное замещение B. *Нуклеофильное присоединение C. Електрофильное присоединение D. Нуклеофильное замещение E. Свободно-радикальный механизм 32. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида: А. В. С. D. Е. *
33. Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью α-водородных атомов в радикале.Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом: A. β–хлорпропионовый альдегид B. *α–хлорпропионовый альдегид C. α–хлорпропионовая кислота D. Хлорацеталь E. β–хлорпропионовая кислота
34. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию: А. В. С. * D. Е.
35. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя: A. Пропанон B. Пропаналь C. *Пропанол D. Синильная кислота E. Уксусная кислота
36. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже: А. В. С. * D. Е.
37. Укажите продукт, который образуется при восстановлении 3-метилбутаналя: A. 3-метилбутанол-2 B. 2-метилбутанол-1 C. *3-метилбутанол-1 D. 2-метилбутанол-2 E. 2-метилбутанон-3
38. Во многих ферментативных процессах в организме на промежуточных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются: A. Аминокислоты B. Пептиды C. Белки D. Нитрилы E. *Имины 39. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона: A. Пропанол-2 B. Бутанол-1 C. Изопропанол D. Третбутиловий спирт E. *Бутанол-2
40. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий: А. Глюкоза и спирт В. Кетон и спирт С. Альдегид и вода D. * Альдегид и спирт Е. Альдегид и амин
41. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его молекуле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах A. Гидроксильная B. *Карбонильная C. Карбоксильная D. Аминогруппа E. Алкоксильная 42. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди нижеперечисленных соединений укажите его формулу: А. В. С. D. * Е.
43. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (AN)? А. В. С. D. * Е.
44. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления: A. Пропанол -1 B. *Пропанол -2 C. Пропановая кислота D. Пропаналь -1 E. Пропаналь -2 45. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении: A. Одноатомные спирты B. Двухатомные спирты C. *Карбоновые кислоты D. Первичные спирты E. Вторичные спирты 46.Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного консерванта: A. Этаналь B. *Метаналь C. Этанол D. Метанол E. Пропаналь 47.Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого: A. Альдегид и амин B. Альдегид и галоген C. Кетон и аммиак D. *Альдегид и спирт E. Кетон и галоген 48. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:
. А. * В. С D.
D. Е. 49. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза: A. Галоген; B. *Первичный амин; C. Вторичный спирт; D. Карбоновую кислоту; E. Углеводород. 50.В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции: A. Имин B. Полуацеталь C. Гидрат D. *Альдоль E. Нитрил 51.В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт: А. 3-метилбутанол-2 В. 2-метилбутанол-1 С. *3-метилбутанол-1 D. 2-метилбутанол-2 Е. 2-метилбутанон-3. 52. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите эту реакцию: A. Окисление гидроксидом железа(III) B. *Реакция «серебряного зеркала» C. Взаимодействие со спиртами D. Реакция с первичными аминами E. Взаимодействие с галогенами 53..В лаборатории при взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции: A. Нуклеофильное замещение B. Радикальное присоединение C. Электрофильное присоединение D. *Нуклеофильное присоединение E. Электрофильное замещение 54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции: A. Третичный B. Одноатомный C. *Вторичный D. Первичный E. Двухатомный 55.Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу: А. В. * С. D. Е.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.039 сек.) |