|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
ТЕМА:»Строение и химические свойства окси, оксокислот»141. Доказано,что L-яблочная кислота снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:
А. В. С.* D.
Е.
142. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:
A. *2 B. 4 C. 6 D. 8 E. 10 143. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: A. *α-гидроксимаслянная; B. β-гидроксимаслянная; C. γ-гидроксимаслянная; D. α-гидроксипропионовая; E. β-гидроксипропионовая. 144. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижепреведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон: А.
В.
С. D.
Е.*
145.Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании β-гидроксимаслянной кислоты:
A.
B.
C.
D.*
E.
146. В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Укажите название вещества, которое при этом образуется: A. *Уксусный альдегид; B. Пропионовый альдегид; C. Ацетон; D. Бутанон; E. Муравьиная 147. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения: A. Сосудосуживающие; B. Антидепрессанты; C. Мочегонные; D. *Жаропонижающие; E. Транквилизаторы
148. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте: A.* B.
C. D.
E. 149. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании g-гидроксимаслянной кислоты: A.*
B. C.
D. E. 150. g-оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты: А.
В.
С. D. Е. 151.D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:
A. *
B.
C.
D.
E.
152. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при декарбоксилировании данной кислоты: A. Уксусный альдегид B. Пропановая кислота C. *Ацетон D. Пропанол-2 E. Бутанол-1
153. Щавелевоуксусная кислота одновременно относится к α- и к β-оксокислотам. Укажите вещество, образующееся вследствие восстановления данной кислоты: A. Лимонная кислота B. Винная кислота C. Молочная кислота D. *Яблочная кислота E. β-гидроксимаслянная кислота 154. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите название оксикислоты, которая в реакции дегидратации образует приведенное соединение: A. β-гидроксимаслянная B. *Молочная C. γ-гидроксимаслянная D. Гликолевая E. β-гидроксипропановая 155. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство: A. Сложный эфир B. *Соль C. Простой эфир D. Амид E. Кетон 156. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид: А.
В.*
С. D. Е. 157. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты: A. Пировиноградная B. Ацетоускусная C. Молочная D. Щавелевоуксусная E. *β-гидроксимасляная 158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3: A. Сложный эфир B. Соль C. Простой эфир D. *Амид E. Кетон 160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:
A.*
B.
C. D. E.
161. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты: A. Лечение нервно-психических заболеваний B. Снотворное средство C. *Обладает антибактериальной активностью D. Применяются как отхаркивающее средство E. Жаропонижающее средство 162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:
A. B. C.
D.* CH3–OH
E. СН3–СН2–OH
163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:
A. один B. два C. *три D. четыре E. пять
164..Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека: A. *Молочная кислота B. Этиловый спирт C. Уксусная кислота D. Ацетон E. Пропаналь
165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции: А. Пропионовый альдегид В. Этиловый спирт С. Уксусная кислота D. Молочная кислота Е. *Уксусный альдегид 166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:
A.
B.
C. СН3-СН2-ОН
D.*
E.
167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты: A. B. C.
D.
E.
168. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:
A.
B.
C.
D. *
E.
169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN: A. Сложный эфир B. Соль C. *Гидроксинитрил D. Амид E. Кетон 170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию: А.
В.
С. D.*
Е.
171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность: A. Облучении ультрафиолетовым светом B. *Наличии в структуре хирального центра C. Отсутствии асимметричного атома углерода D. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости E. При температуре 25оС и давлении 1 атм
172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием: A. Молочная кислота B. Лимонная кислота C. Винная кислота D. *Салициловая кислота E. Уксусная кислота
173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду: A.
B.
C.
D.*
E.
174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты: A.
B.
C. СН3-СН2-ОН D.
E.*
175. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления: A. Пировиноградная B. *β-гидроксимасляная C. Винная D. Молочная E. Лимонная 176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится: A. Карбонильным B. *Оксикислотам C. Оксокислотам D. Высшим жирным кислотам E. Аминокислотам 177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:
A.*
B.
C. D. E.
178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты: A. Пировиноградная B. Ацетоускусная C. Молочная D. β-гидроксимасляная Е. *Щавелевоуксусная
179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах: A. Площадь симметрии B. *Ассиметрический атом углерода C. Кратная углерод-углеродная связь D. Поляризация связи E. Состояние гибридизации
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.061 сек.) |