|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
К о н т р о л ь н а я з а д а ч а. Анализ смеси катионов первой группы
Анализ смеси катионов первой группы Ход анализа 1. Катион NН4+ можно открыть в присутствии катионов К+ и Na+ реактивом Несслера или реакцией с гидроксидом натрия. Открытию катионов К+ и Na+ мешает катион NН4+. Поэтому, если в исследуемом растворе обнаружен катион NН4+, перед открытием катионов К+ и Na+ его следует удалить из раствора. Для этого возьмите 15–20 капель исследуемого раствора, поместите в тигель или в фарфоровую чашку и выпарьте досуха. Остаток в тигле прокалите до полного прекращения выделения белого “дыма”. Охладите содержимое тигля и обработайте 8–10 каплями дистиллированной воды, тщательно перемешайте, после этого проверьте на полноту удаления солей аммония. Только после отрицательной реакции на реактив Несслера можно приступить к открытию катионов. 2. Обнаружение катиона К+. На 2–3 капли исследуемого раствора подействуйте 3–4 каплями раствора гексанитрокобальтата (III) натрия Na3[Co(NO2)6], дайте постоять. Желтый осадок гексанитрокобальтата (III) калия-натрия К2Na[Co(NO2)6] укажет на присутствие катиона К+. Проверьте реакцию на катион калия гексанитрокупрата (II) натрия-свинца Na2Pb[Cu(NO2)6] и рассмотрите осадок под микроскопом. 3. Катион Na+ обнаруживается дигидроантимонатом калия КН2SbO4 в присутствии катионов К+. Возьмите 3–4 капли сконцентрированного путем выпаривания исследуемого раствора, прибавьте в пробирку такой же объем раствора дигидроантимоната калия КН2SbO4 и потрите о стенки пробирки стеклянной палочкой. Убедитесь, что осадок кристаллический. Не забудьте соблюсти все условия открытия катиона Na+. Две капли исследуемого раствора выпарьте досуха на предметном стекле, дайте им остыть и обработайте каплей раствора уранилацетата UO2(CH3COO)2. Рассмотрите под микроскопом выпавшие кристаллы. Следовательно, катионы NH4+ и Na+ можно открыть в отдельных пробах анализируемого раствора в присутствии катиона К+. Необходимо иметь в виду, что катион К+ при больших концентрациях также может образовывать кристаллы уранилацетата, имеющие вид игл. Рекомендуется в таких случаях выполнять реакцию открытия катионов Na+ уранилацетатом в разбавленных растворах. После проведения работы сделайте вывод о присутствии катионов первой группы в исследуемом растворе. Вопросы 1. Почему открытие катиона калия гидротартратом натрия NaHC4H4O6 должно проводиться в нейтральной среде? Написать уравнения реакций. 2. Почему осаждение катиона Na+ в виде дигидроантимоната натрия должно проводиться в нейтральной, а не в кислой или щелочной среде? 3. Почему для полноты осаждения катиона К+ следует использовать не свободную винную кислоту, а ее натриевую соль? Написать уравнения реакций. 4. Почему перед открытием катиона К+ необходимо удалить катион NH4+? Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |