|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Реакцией с бромной водой (тяга)СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, ЖИРЫ И МЫЛА Цель работы. Освоить способы получения сложных эфиров и мыла; ознакомиться с растворимостью жиров и их некоторыми химическими свойствами. Опыт 1. Получение фруктовых эфиров Фруктовыми называются сложные эфиры низших и средних карбоновых кислот и спиртов. Обладают фруктовыми или цветочными запахами, например: Уксусно-изоамиловый – груши; Масляно-этиловый – абрикоса; Масляно-бутиловый – ананаса; Уксусно-бензиловый – жасмина; Масляно-изоамиловый – сливы; Салицилово-изоамиловый – орхидеи; Муравьино-этиловый – рома.
Эфиры бензойной кислоты и спиртов от СН3ОН до С5Н11ОН используются в композициях для духов и одеколонов.
В сухую пробирку поместите 2 мл органической кислоты, добавьте 2 мл спирта и 1,5 мл конц. H2SO4. П о д т я г о й! Поместите в кипящую водяную баню на 3–5 мин. Охладите и вылейте в стакан с насыщенном раствором NaCl. Эфир собирается на поверхности воды. (Нюхать осторожно.) Напишите уравнения реакций получения сложных эфиров. Опыт 2. Элаидинизация масла Элаидинизация – каталитическая изомеризация олеиновой (цис-) кислоты в элаидиновую (транс-) кислоту. Внешне изомеризация проявляется в значительном (около 30 °С) понижении температуры плавления самой кислоты и, как следствие, в отвердевании (загустевании) масла.
П о д т я г о й! В пробирку поместите 1 мл подсолнечного масла, комочек медной проволоки и 0,5 мл HNO3 (конц.). Неплотно закройте пробкой и осторожно встряхните. Когда вспенивание прекратится, плотно закройте пробкой и оставьте в штативе на 1 час. За это время масло загустеет или даже затвердеет. Напишите реакцию цис-трансизомеризации для триолеата глицерина. Опыт 3. Растворимость жиров в различных растворителях В маленькую пробирку поместите маленький кусочек жира или 2-3 капли масла и добавьте Каждая группа (2-3 студента) испытывает растворимость только одного жира или масла (по заданию преподавателя) со всеми растворителями. Составляется полная, общая для всей учебной группы студентов таблица растворимости жиров и масел. Опыт 4. Определение непредельности растительного масла реакцией с бромной водой (тяга) В пробирку вносят 0,5 мл растительного масла и 1–2 мл насыщенной бромной воды, которая при встряхивании содержимого пробирки быстро обесцвечивается вследствие присоединения брома к остаткам непредельных жирных кислот. Напишите реакцию бромирования диолеолинолеата.
Опыт 5. Взаимодействие растительного масла Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |