 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Общие реакции подлинности
1. ФС Реакция диазотирования и азосочетания. На ЛВ, содержащие первичную ароматическую аминогруппу, а также фталилсульфатиазол (фталазол) после кислотного гидролиза. Образуется красное окрашивание или оранжево-красный осадок азокрасителя. Является общегрупповой для с/а и для доказательства подлинности ее используют только в сочетании со специфическими для каждого вещества реакциями.
Далее проводят реакцию диазотирования и азосочетания по общим правилам.
2.Реакция конденсации с ароматическими альдегидами образуются основания Шиффа. На ЛВ, содержащие первичную ароматическую аминогруппу. При взаимодействии с ванилином окрашивание в желтый цвет, с п-диметиламинобензальдегидом в желто-оранжевый, с фурфуролом – в красный.
Можно использовать капельный вариант реакции – «лигниновая проба» - реакция Овчинникова на газетной бумаге. Образуется желто-оранжевое окрашивание. С/а, как и все вещества с ПАА, способны вступать в реакции конденсации с ароматическими альдегидами с образованием оснований Шиффа.
3.Реакции, обусловленные наличием ароматического ядра и ПАА – это реакции галогенирования, сульфирования, нитрования. Нитропроизводные с/а окрашены в желтый цвет, бромпроизводные выпадают в виде белого или желтоватого осадка дибромпроизводных:
+ 2НВr
4.Реакции окисления на ПАА. При окислении сульфаниламида водорода пероксидом и железа (III) хлоридом образуется красное окрашивание, переходящее в коричневое. Если использовать в качестве окислителя хлорамин, то в щелочной среде при сочетании с фенолом образуются соединения по типу индофеноловых красителей (синий цвет).
5. ФС Реакция образования комплексных солей (дают все кроме стрептоцида), обусловлена наличием подвижного атома водорода сульфамидной группы. Проводят комплексообразование с солями меди и кобальта (сульфадиметоксин) в слабощелочной среде (с натриевыми солями сульфаниламидов).
Кислотные формы предварительно растворяют в растворе натрия гидроксида (без избытка). Избыток щелочи опасен тем, что образующийся гидроксид меди или кобальта маскирует эффект. Данная реакция является и общей и реакцией отличия, т.к. образуются осадки различной окраски и устойчивости. Особенности химической структуры каждого вещества, сила кислотности определяют свойства продукта реакции.
Стрептоцид как очень слабая кислота устойчивого комплекса не образует и этой реакции НЕ ДАЕТ.
ü С солями серебра образуются белые осадки только по сульфамидной группе (например, норсульфазол):
Сульфадиазин серебра ЛВ «Дермазин»
6.Реакция на ковалентно связанную серу сульфамидной группы. Для обнаружения серы ЛВ подвергают минерализации кипячением с азотной кислотой концентрированной, при этом ковалентно связанная сера переходит в сульфат-ион, который доказывают по реакции с раствором бария хлорида:
+ NO↑ + NO2↑
SО42- + ВаСI2 → ВаSО4↓+2СI-
Поиск по сайту: