|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Исходные продукты синтеза – ацетанилид и хлорсульфоновая кислота1. получение хлорангидрида сульфаниловой кислоты – общая для всех с/а стадия. 2. получение соответствующего аминопроизводного – отличается в зависимости от характера радикала в сульфамидной группе 3. омыление ацетамидной группы для освобождения аминогруппы. Проводится в щелочной среде
2. Синтез из N-фенилметилуретана (не касается салазопиридазина и бессептола): синтез с/амидов в промышленности наиболее рациональным |способом может осуществляться на основе одного из фенилуретанов – N-карбометоксианилина. Например, стрептоцид: На стадии амидирования используют различные амины. Структура аминов представлена в таблице.
Например, при получении сульфацетамида-натри я на стадии амидирования используют аммиак:
Описание Белые или с желтоватые кристаллические порошки без запаха. Салазопиридазин имеет, красно-оранжевое окрашивание, т.к. по химическому строению является азокрасителем. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |