|
|||||||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Химические свойства. 1. кислотно-основные свойства1. кислотно-основные свойства. Кислотные формы сульфаниламидов обладают амфотерными свойствами с преобладанием кислотных. Из-за отрицательного индуктивного эффекта SO2-группы бензолсульфониламиды обладают NH-кислотностью.Ацилирование сульфамидной группы приводит к образованию имидов с более выраженной NH-кислотностью по сравнению с амидами. Такие бензолсульфониламиды растворяются не только в щелочах как амиды, но и в карбонатах щелочных металлов.
Натриевые соли с/амидов хорошо растворимы в воде, их растворы имеют щелочную реакцию среды. - Кислотные свойства с/амидов обусловлены наличием замещенной (кроме стрептоцида) имидной группы (в составе сульфамидной) и выражены сильнее. За счет NH- кислотных свойств ЛВ образуют соли со щелочами и карбонатами щелочных металлов, а натриевые соли с солями тяжелых мeтaллов. Стрептоцид как очень слабая кислота не ацилированная по сульфамидной группе натриевых солей и комплекса не образует. - Слабые основные свойства обусловлены наличием ароматической аминогруппы и выражаются в способности растворяться в кислотах с образованием солей. Однако с/а – это слабые основания, поэтому их соли неустойчивы и в водной среде легко гидролизуются.
+3 или
2. Сульфаниламиды дают реакции, характерные для ароматических соединений (реакция электрофильного замещения), первичной ароматической аминогруппы (реакция образования азокрасителя, конденсации с альдегидами, окисления и др.) Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |