АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Реакции по ароматическому ядру

Читайте также:
  1. II. Вывод и анализ кинетических уравнений 0-, 1-, 2-ого порядков. Методы определения порядка реакции
  2. Аналитические реакции, их характеристики
  3. Боялась даже думать о реакции людей,сама ведь попалась на приворот,как так можно было.
  4. В каком из приведенных случаев возможно протекание реакции обмена?
  5. иммунные реакции крови
  6. Ионные реакции. Условия течения реакций обмена в растворах электролитов.
  7. Качественные реакции на аминокислоты
  8. Метаболические реакции организма на действие ультразвука
  9. Механизм реакции
  10. Непосредственность реакции
  11. Общие реакции подлинности
  12. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ (ОВР)

Реакции электрофильного замещения (SE). Под влиянием нитро-группы (–I; –М) понижается реакционная способность бензольного ядра в реакциях электрофильного замещения. Так, нитробензол не алкилируется в условиях реакции Фриделя – Крафтса, но может вступать в реакции нитрования, галогенирования, сульфирования с образованием мета -замешенных нитроаренов:

Реакции нуклеофильного замещения (SN). Пониженная электронная плотность в ароматическом ядре нитроаренов создает возможность для протекания реакции нуклеофильного замещения в аренах. В реакциях S нитрогруппа направляет заместитель в орто- и пара -положения:

Соединения, содержащие две и более нитрогруппы, придают повышенную подвижность атомам водорода, находящимся в орто- и пара - положениях бензольного ядра. Так, сам нитробензол не окисляется, а динитробензол окисляется легко.

По этой же причине легко замешается атом хлора в молекуле о-нитрохлорбензола. Это позволяет получать различные нитропроизводные ароматического ряда:

При действии на три нитробензол гидроксиламина атом водорода легко замещается на аминогруппу:

В молекуле динитрозамешенного толуола две нитрогруппы активируют атомы водорода метильной группы. Такие соединения могут вступать в реакции с ароматическими альдегидами:

Нитросоединения ароматического ряда и имеют большое значение. Это исходные вещества в производстве синтетических красителей, полимеров, моюших средств и ингибиторов коррозии. Ряд нитросоединений находят применение в качестве биологически активных веществ.


16. АМИНЫ

Амины – производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены углеводородными радикалами. По числу замещенных атомов водорода они делятся на первичные, вторичные и третичные амины.

Существуют и четвертичные аммониевые соли, например хлорид тетраметнламмония [(CH3)4N+]Cl-, соответствующее ему основание – гидроксидтетраметиламмония [(CH3)4N+]OH-, который представляет собой сильное основание, аналогичное гидроксидам щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная.

В зависимости от природы углеводородных радикалов амины подразделяются на алифатические, ал и циклические, ароматические и смешанные (имеющие алифатический и ароматический радикалы):

Для аминов характерна метамерия:

Эти соединения имеют общую формулу С, H^N, но отличаются друг от друга строением углеводородных радикалов.

Названия простых построению аминов образуют от названий соответствующих углеводородных радикалов, связанных с атомом азота, добавляя в конце корень -амин. Кроме того, многие ароматические амины имеют тривиальные названия.

Производные толуола, содержащие аминогруппу в бензольном ядре, называются толуидинами;


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)