Этилморфина гидрохлорид Aethylmorphini hydrochloridum seu Dioninum

Получение: для получения из морфина этилморфина используют этилирование морфина (см. кодеин).

Описание: Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

Растворимость: Р в воде (1:12) и спирте (1:25).

Подлинность:

1. С H₂SO₄ à окисляется до апоморфина см. Морфин, от капли раствора FeCl₃ раствор приобретает зеленое окрашивание, переходящее в фиолетово-синее, а затем от прибавления одной капли к. HNO₃ в красный.

2. Реакции с осадительными реактивами.

3. С к.HNO₃ à оранжевый (отличие от морфина, но не от кодеина).

4. С реактивом Марки à сине-фиолетовое окрашивание. В начале происходит гидролиз этоксильной группы, а затем реакция образования ауринового красителя (фиолетовое окрашивание).

5. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H₂SO₄ после осторожного нагревания в присутствии этилморфина появляется синее окрашивание.

Количественное определение:

1. Неводное титрование: титруем в безводной уксусной кислоте в присутствии ацетата ртути (II) или уксусного ангидрида. Индикатор кристаллический фиолетовый. Титрант 0,1 М HClO₄

2. Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде с индикатором ФФ.

Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла таблетки - в защищенном от света месте.

Применение: Этилморфина гидрохлорид применяют также иногда в офтальмологической практике. При введении в конъюнктивальный мешок растворы препарата вызывают гиперемию с последующей анестезией и временным отеком конъюнктивы; препарат действует успокаивающе на глаза при кератите, инфильтратах роговой оболочки, воспалении радужной оболочки и других заболеваниях глаз.

Поиск по сайту: