АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Подлинность:

Читайте также:
  1. Dibazolum Дибазол
  2. Ephedrini hydrochloridum
  3. No-spa - Но-шпа (Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum)
  4. Papaverini hydrochloridum – Папаверина гидрохлорид
  5. Кодеин Codeinum
  6. Кодеина фосфат Codeini phosphas
  7. Кофеин Coffeinum
  8. Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum
  9. Пилокарпин Pilocarpini hydrochloridum
  10. Промедол Promedolum
  11. Резерпин Reserpinum
  12. Теобромин Theobrominum

1. УФ спектр 2 максимума

2. МФ – ИК спектр

3. С водным раствором щелочи:

4. На CH3SO4- :

Прозерин + к.HNO3 t° à SO42-

SO42- + Ba2+ à BaSO4¯

образуется белый осадок, который не растворяется в минеральных кислотах.

5. Получение полийодида

+ I2 à R3N•In•HI При рН=7 n=6 бурый осадок

НеГФ:

1. Получение продуктов с флюорисценцией

2. Щелочной гидролиз с последующими реакциями

На аминофенол:

 

Чистота:

1. УФ спектр. Растворитель – смесь Na2CO3 + H2O

2. Температура плавления.

3. ПМВ.

4. МФ: посторонние примеси – ТСХ.

Количественное определение:

1. В колбе Кьельдаля + NaOH à выделяется диметиламин à в колбу с раствором борной кислоты à метатетробораты

NH(CH3)2 + H3BO3 à [NH(CH3)2]BO2 + H2O

2NH(CH3)2 + 4H3BO3 à [NH(CH3)2]B4O7

Соли титруют HCl, индикатор МО+МС, контрольный опыт. f=1

2. УФ спектр

3. По реакции образования перйодида R3N•In•HI. При рН=7 n=6 f=1/6; рН<7 n=4 f=1/4

4. Йонообменная хромотография.

[Kat]H+ + [RN+(CH3)3]CH3SO4- à [Kat]RN+(CH3)3 + CH3OSO3H

CH3OSO3H + NaOH à CH3OSO3Na + H2O

f=1

Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла или в стеклянных ампулах в защищенном от света месте.

Применение: Применяют при миастении, двигательных нарушениях после травм мозга, параличах, в восстановительном периоде после перенесенного менингита, полимиелита, энцефалита и т. п., при атрофии зрительного нерва, невритах, для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря. В офтальмологической практике прозерин иногда назначают для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)