АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Ephedrini hydrochloridum

Читайте также:
  1. No-spa - Но-шпа (Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum)
  2. Papaverini hydrochloridum – Папаверина гидрохлорид
  3. Pyridoxyni hydrochloridum
  4. Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum
  5. Пилокарпин Pilocarpini hydrochloridum
  6. Этилморфина гидрохлорид Aethylmorphini hydrochloridum seu Dioninum

α-(-)-эритро-1-фенил-2-метил-амино-пропанола-1-гидрохлорид.

Алкалоид, содержащийся в различных видах эфедры (Еphedra L.), сем.эфедровых (Ерhedraceae), в том числе в Еphedra еquisetina Вgе. (эфедра хвощевая)

1. Оптическая изомерия. +,-, l,d

2. Пространственная – трео, эритро. У 2-х асимметрических атомов углерода, стоящих рядом разное расположение заместителей относительно связи С-С.

Основа: сахара эритрора и треоза.

D(+)трео измер - псевдоэфедрин.

наиболее токсичен, более активен.

 

Получение:

1. Из ЛРС.

2. Синтетически. Стереоспецифический биосинтез. Основан на процессе сбраживания патоки, получают из сахара дрожжами в присутствии бензальдегида. Контроль по изменению оптического вращения реакционной массы.

Описание: бел. кристаллич. порошок или бесцветные игольчатые кристаллы. Горького вкуса, без запаха.

Растворимость: ЛР в воде, спирте, ПНР в эфире, хлороформе.

Подлинность:

1. УФ спектр – 3 максимума, 3 минимума.

2. Получение медного комплекса. Эфирный слой фиолетово-красный, водный - синий.

3. На хлорид

4. Нагревание с K3[Fe(CN)6]

Эфедрин бензальдегид (запах горького миндаля) + CH3-NH-C2H5

НеГФ:

1. с фосфорно-молибденовой кислотой à желтый осадок, растворимый в NH4OH. Позволяет отличить от других алкалоидов.

2. С нингидрином à темнофиолетовый осадок.

7. Нагревание со щелочью à запах метиламина

8. Основание эфедрина растворимо в воде. При добавлении щелочи осадок не выпадает

Чистота:

1. Общие испытания.

Количественное определение:

1. Неводное титрование в присутствии ацетата ртути или уксусного ангидрида

2. Алкалиметрия в спиртохлороформной смеси.

3. Аргентометрия

3. Куприметрия – прямая и обратная. Обратная: полученный комплекс отделяю, разрушают и титруют меди сульфат

CuSO4 + 2KI à CuI2 à Cu2I2 + I2

I2 + Na2S2O3 à Na2S4O6 + 2NaI

f=2

В ЛФ: СФМ. Инъекционные растворы – экстракционная ФЭК. Поулчают комплекс с МО и его экстрагируют и ФЭК.

Хранение: список Б, ПКУ, ХУТ без света.

Применение: симпатолитик, сосудосуживающее, бронхорасширяющее, при бронхиальной астме, сосудосуживающее при насморке.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)