Организация внутриаптечного контроля качества лекарств (36)

#1

Приказ № 626 от 15.12.04 г. регламентирует:

Правила изготовления лекарственных средств в условиях аптеки.

Уровень торговой наценки по региону.

Правила хранения лекарственных форм.

Порядок оборота наркотических средств.

Режим стерилизации бакпрепаратов.

@

#1

Что не подлежит внутриаптечному контролю?

Лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам.

Внутриаптечная заготовка.

Внутриаптечная фасовка.

Концентраты и полуфабрикаты.

Готовые лекарственные формы.

@

#1

Что относится к обязательному внутриаптечному контролю?

%!00% Письменный, органолептический контроль и контроль при отпуске.

Опросный контроль.

Физический контроль.

Химический (качественный) контроль.

Полный химический контроль (качественный и количественный).

@

#1

В чем заключается письменный контроль?

В регистрации поступивших в аптеку рецептов в "Рецептурном журнале".

В регистрации результатов анализов в специальных журналах.

В заполнении паспорта на каждую лекарственную форму.

В заполнении "Журнала неправильно выписанных рецептов".

В выписывании квитанции на заказанное лекарство.

@

#1

Какой срок хранения в аптеке паспорта письменного контроля?

10 дней.

1 месяц.

2 месяца.

1 год.

2 года.

@

#1

Когда оформляется паспорт письменного контроля?

При поступлении рецепта.

Перед приготовлением лекарственной формы.

Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти.

При проведении физического контроля качества.

При отпуске лекарственной формы.

@

#1

Как производится запись в паспорте письменного контроля?

В соответствии с рецептом.

В любой последовательности по памяти.

В соответствии с технологией.

В соответствии с токсичностью входящих ингредиентов.

В зависимости от количества входящих ингредиентов.

@

#1

Что не указывается в паспорте письменного контроля?

Дата.

Номер рецепта.

Взятые лекарственные вещества и их количество.

Подписи изготовившего и проверившего лекарственную форму.

Способ применения.

@

#1

В каком случае паспорт письменного контроля заполняется на оборотной стороне рецепта?

В случае использования концентратов и полуфабрикатов.

В случае использования тритурации.

Если в состав лекарственной формы входят ядовитые, наркотические, психотропные лекарственные средства и подлежащие ПКУ.

Если рецепт возвращается больному.

В случае изготовления инъекционных лекарственных форм.

@

#1

В чем заключается опросный контроль?

В уточнении возраста больного при приеме рецепта.

В том, что провизор называет первый входящий в пропись ингредиент, а фармацевт по памяти называет все взятые им ингредиенты и их количество.

В том, что провизор опрашивает фармацевта по технологии лекарственной формы перед ее изготовлением.

В том, что фармацевт консультируется с провизором по вопросам технологии.

В том, что провизор связывается с врачом и уточняет все неясности по рецепту.

@

#1

Каковы ограничения опросного контроля?Проводится после изготовления фармацевтом не более:

Одной лекарственной формы.

Двух лекарственных форм.

Трех лекарственных форм.

Четырех лекарственных форм.

Пяти лекарственных форм.

@

#1

В чем заключается физический контроль?

В проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.

В проверке внешнего вида лекарственной формы, однородности смешения, отсутствия механических включений.

В проверке подлинности лекарственных веществ, входящих в лекарственную форму.

В проверке количественного содержания входящих в лекарственную форму ингредиентов.

В проведении предупредительных мероприятий.

@

#1

Какое количество доз, входящих в лекарственную форму (порошки, суппозитории и т.д.), подвергаются физическомуконтролю?

Одна доза.

Не менее двух доз.

Не менее трех доз.

Не менее пяти доз.

Не менее семи доз.

@

#1

Когда подвергаются физическому контролю лекарственные формы, требующие стерилизации?

Сразу же после изготовления.

После расфасовки до стерилизации.

После стерилизации.

Стерильные лекарственные формы не подвергаются физическому контролю.

В случае сомнения.

@

#1

Какое количество экстемпоральных лекарственных форм подвергается контролю при отпуске?

1%.

5 -10%.

25%.

50%.

Все лекарственные формы.

@

#1

Что не относится к контролю при отпуске?Проверяется соответствие:

Упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов.

Концентрации входящих ингредиентов количествам, указанным в рецепте.

Указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических, психотропных лекарственных средств возрасту больного.

Номера на рецепте и номера на этикетке.

Фамилии больного на квитанции, этикетке и в рецепте.

@

#1

Как часто подвергается вода очищенная качественному химическому контролю?

Ежедневно.

1 раз в три дня.

1 раз в неделю.

1 раз в месяц.

Ежеквартально.

@

#1

Как часто направляется вода очищенная в инспекцию по контролю качества для полного химического анализа?

Ежедневно.

1 раз в три дня.

1 раз в неделю.

1 раз в месяц.

Ежеквартально.

@

#1

Допустима ли повторная стерилизация растворов для инъекций?

Да.

Нет.

Да, кроме лекарственных форм для новорожденных.

В зависимости от физико-химических входящих ингредиентов.

Не более 8 минут при t=121С.

@

#1

Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся лек. препараты?

Ежедневно.

1 раз в месяц.

1 раз в неделю.

Ежеквартально.

1 раз в полгода.

@

#1

Что не подлежит полному химическому контролю в условиях аптеки?

Вода очищенная.

Лекарственные формы для инъекций.

Лекарственные формы для новорожденных.

Раствор кислоты хлористой для внутреннего применения.

Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества.

@

#1

Что не подлежит полному химическому контролю?

Растворы для инъекций.

Стабилизаторы, применяемые при изготовлении инъекционных растворов.

Медикаменты, поступающие в ассистентскую из материальных комнат.

Лекарственные формы для новорожденных.

Каждая серия внутриаптечной заготовки.

@

#1

Приказ МЗ Украины N 436 от 30.10.2001 г. регламентирует:

Правила розничной реализации.

Условия хранения лекарств

Порядок контроля качества.лекарственных средств при оптовой и розничной реализации лекарственных средств.

Типовые уставы аптечных предприятий.

Уровень торговых наложений.

@

#1

Какие термины применяются для оценки качества изготовленных лекарств?

"Качественно" и "Некачественно".

"Положительно" и "Отрицательно".

"Удовлетворительно" и "Неудовлетворительно".

"Хорошо" и "Плохо".

"Соответствует" и "Несоответствует".

@

#1

Как подразделяются медикаменты и лекарственные формы, направляемые в территориальную госинспекцию для анализа, отобранные:

"В порядке надзора" и "порядке сомнения".

"Для качественного анализа" и "для количественного анализа".

"Для качественного анализа" и "для полного химического анализа".

"По плану" и "внеплановые".

"Согласно графика" и "по требованию".

@

#1

Какой критерий не используется для определения неудовлетворительности изготовленного лекарства?

Неудовлетворительность по физическим свойствам.

Неудовлетворительность по подлинности.

Неудовлетворительность по общему весу (объему) и отдельным дозам.

Неудовлетворительность по массе отдельных ингредиентов.

Неудовлетворительность по оформлению рецепта.

@

#1

Какой признак не относится к неудовлетворительности по подлинности?

Ошибочная замена одного препарата другим.

Отсутствие прописанного ингредиента.

Наличие непрописанного ингредиента.

Применение родственных препаратов (замена) без обозначения этого на рецепте (этикетке, сигнатуре).

Ошибочная замена одной лекарственной формы другой.

@

#1

Чтонеуказываетсяна етикеткахштангласов, хранящихся в материальных комнатах?

Наименование лекарственного средства.

Высшие разовые и суточные дозы.

Серия.

Номер анализа.

Дата заполнения и подпись лица, заполнившего штанглас.

@

#1

Что не указывается на этикетках штангласов в ассистентской комнате?

Наименование лекарственного средства.

Дата заполнения штангласа.

Подпись заполнившего щтанглас.

Подпись проверившего подлинность лекарственных средств.

Фармакологическое действие.

@

#1

Что не относится к мероприятиям по предупреждениюбрака при изготовлении лекарственных форм?

Проведение приемочного контроля лекарственных средств, поступающих в аптеку.

Проведение приемочного контроля лекарственного растительного сырья, принимаемого от населения.

Обеспечение сроков и условий хранения лек. средств в соответствии с их свойствами.

Правильное оформление штангласов.

Контроль при отпуске.

@

#1

Когда проводится полный химический контроль растворов для инъекций?

До стерилизации.

После стерилизации.

До и после стерилизации.

Не проводится.

Проводится в случае сомнения.

@

#1

Кто осуществляет входной контроль качества лекарственных средств в аптеках?

Заведующий аптекой.

Провизор-аналитик.

Уполномоченное лицо, назначенное приказом руководителя аптеки.

Заведующий рецептурным отделом.

Уполномоченное лицо, назначенное из вышестоящей организации.

@

#1

Кто изперсонала аптекиобязан владетьвсемивидамивнутриаптечного контроля?

Заведующий аптекой.

Заместитель заведующего аптекой.

Уполномоченное лицо.

Провизор-аналитик.

Весь вышеперечисленный персонал.

@

#1

Кто из сотрудников обязан обеспечить проведение внутриаптечного контроля в случае отсутствия провизора-аналитика?

Только заведующий аптекой.

Заведующий аптекой и его заместитель.

Уполномоченное лицо.

Заведующий аптекой, его заместитель и уполномоченное лицо.

Любой сотрудник аптеки.

@

#1

В течение, какого времени с момента получения разрешается использование воды очищенной?

1 сутки.

2 суток.

3 суток.

4 суток.

5 суток.

@

#1

В течение, какого времени с момента получения необходимо использовать воду для инъекций?

24 часа.

48 часов.

72 часа.

5 суток.

7 суток.

@

Поиск по сайту: