|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Болезни системы кровиУкажите один правильный ответ
1. Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют: а) эритроциты; б) гранулоциты; в) Т-лимфоциты; г) В-лимфоциты; д) тромбоциты.
2. Антитела следующего класса иммуноглобулинов осуществляют первичный иммуный ответ: а) иммуноглобулины G; б) иммуноглобулины А; в) иммуноглобулины М; г) иммуноглобулины D; д) иммуноглобулины Е.
3. Морфологической основой гуморального иммунитета являются: а) макрофаги; б) Т-лимфоциты; в) В-лимфоциты; г) плазмоциты; д) эритроциты.
4. Морфологической основой специфического клеточного иммунитета являются: а) Т-лимфоциты; б) В-лимфоциты; в) плазмоциты; г) макрофаги; д) эритроциты.
5. Генез железодефицитной анемии у женщин можно непосредственно связать со следующими данными анамнеза: а) резекцией желудка; б) большим количеством детей (родов); в) нефрэктомией; г) гипосекреторным гастритом; д) оральной контрацепцией.
6. Грифельно-серый цвет кожи характерен для: а) эритремии; б) множественной миеломы; в) болезни Гоше; г) синдрома Гудпасчера; д) анемии.
7. Багрово-синюшная окраска лица, ушей, ладоней характерна для: а) эритремии; б) множественной миеломы; в) болезни Гоше; г) геморрагического васкулита; д) лимфогрануломатоза.
8. Сине-бурая шелушащаяся папуло-везикулярная сыпь на туловище и конечностях характерна для: а) множественной миеломы; б) СПИДа; в) геморрагического васкулита; г) системной красной волчанки; д) лимфолейкоза.
9. Выраженное похудание характерно для: а) лимфопролиферативных заболеваний; б) миелопролиферативных заболеваний; в) болезни Кули; г) мегалобластной анемии; д) геморрагического васкулита.
10. Характеристика лимфоузлов при неходжкинских лимфомах в начальных стадиях заболевания: а) резкая болезненность; б) "деревянная" плотность; в) плотноэластическая консистенция; г) спаянность с кожей и между собой; д) мягкие, безболезненные.
11. Увеличение селезенки у взрослых уже в начальной стадии заболевания характерно для: а) гемолитических анемий; б) железодефицитных анемий; в) множественной миеломы; г) болезни тяжелых цепей; д) мегалобластной анемии.
12. Ярко-красный язык нередко наблюдается при: а) амилоидозе; б) тромбоцитопении; в) мегалобластной анемии; г) болезни Гоше; д) множественной миеломы.
13. Жалобы на тяжесть в голове и кошмарные сновидения типичны для: а) выраженной анемии; б) нейролейкоза; в) амилоидоза; г) эритремии; д) хронического лимфолейкоза.
14. Рецидивирующий Herpes labialis характерен для: а) множественной миеломы; б) мегалобластной анемии; в) апластической анемии; г) лимфопролиферативных заболеваний; д) железодефицитной анемии.
15. При замедлении СОЭ (менее 3 мм/ч) следует думать о: а) криоглобулинемии; б) болезни Гоше; в) эритроцитозе; г) талассемии; д) железодефицитной анемии.
16. Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно для: а) внутриклеточного гемолиза; б) внутрисосудистого гемолиза; в) терминальной стадии хронической почечной недостаточности; г) геморрагического цистита как осложнения терапии циклофосфаном; д) талассемии.
17. Пункцию лимфатического узла целесообразно использовать для: а) установления варианта лимфогранулематоза; б) диагностики лимфаденитов; в) установления цитохимического варианта острого лейкоза; г) диагностики метастазов рака; д) уточнения клеточного состава лимфатического узла.
18. Внутривенная урография противопоказана при: а) апластической анемии; б) синдроме Гудпасчера; в) множественной миеломе; г) эритремии; д) лимфогрануломатозе.
19. Факторами, вызывающими мутации генов, являются: 1. ифракрасное излучение; 2. ионизирующее излучение; 3. тяжелые металлы; 4. алкилирующие химические препараты. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
20. В основе патогенеза СПИДа лежит: 1. паралич фагоцитарной активности; 2. прогрессирующее снижение СД-8 клеток; 3. депрессия Ig М; 4. прогрессирующее снижение уровня СД-4 клеток. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
21. Типичные проявления СПИДа: 1. исхудание, лихорадка; 2. депрессия; 3. головная боль; 4. нарушение мозгового кровообращения. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
22. Диагностика СПИДа основывается: а) на данных клинической картины; б) на бактериологическом исследовании испражнений; в) на результатах посева крови; г) на иммунохимическом исследовании; д) на исследовании субвариантов лимфоцитов.
23. Группа крови по системе АВО устанавливается: 1. только по результатам реакции агглютинации эритроцитов исследуемой крови анти-А и анти-В реагентами; 2. только по результатам реакции агглютинации стандартных эритроцитов с сывороткой исследуемой крови; 3. по результатам параллельного исследования изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке; 4. по результатам параллельного исследования антигенов эритроцитов и изогемагглютининов в сыворотке. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
24. При определении группы крови по системе АВО используются: 1. непрямой антиглобулиновый метод; 2. конглютинация с желатином; 3. конглютинация с альбумином; 4. реакция прямой агглютинации на плоскости или в пробирках. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
25. Проба на индивидуальную совместимость донора и реципиента проводится: 1. для подтверждения идентичности крови донора и реципиента по системе АВО и по резус-фактору; 2. для подтверждения совместимости крови донора и реципиента по системе АВО; 3. для выявления аутосенсибилизации эритроцитов реципиента и донора и иммунных тел в сыворотке донора; 4. для выявления иммунных тел в сыворотке реципиента. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
26. С помощью прямой пробы Кумбса выявляют: 1. сенсибилизацию эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2. С-реактивный белок; 3. аутоиммунные неполные антиэритропитарные антитела; 4. ревматоидный фактор и иммунные комплексы при системной красной волчанке. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
27. Непрямая проба Кумбса применяется для выявления: 1. сенсибилизации эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2. аутоиммунных неполных антиэритропитарных антител; 3. антигенов эритроцитов при типировании крови взамен изогемагглютинирующих сывороток; 4. иммунных антиэритроцитарных антител в сыворотке реципиента и слабых резус-антигенов.. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
28. Ионизирующая радиация имеет основное причинное значение при: а) хроническом лимфолейкозе; б) лимфосаркоме; в) лимфогранулематозе; г) остром миелобластном лейкозе; д) множественной миеломе. 29. Классификация лейкозов основана на: а) клинической картине заболевания; б) анамнестических данных; в) степени зрелости клеточного субстрата заболевания; г) продолжительности жизни больного; д) эффективности проводимой терапии.
30. Решающее отличие злокачественной опухоли от доброкачественной состоит в: а) темпе увеличения массы опухоли; б) секреции аномальных белков; в) наличии метастазов; г) наличии опухолевой прогрессии; д) увеличении СОЭ.
31. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить: а) биопсию лимфоузла; б) стернальную пункцию; в) пункцию селезенки; г) подсчет ретикулоцитов; д) УЗИ печени и селезенки.
32. В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит: а) характер течения заболевания; б) возраст больных; в) степень угнетения нормальных ростков кроветворения; г) степень анаплазии элементов кроветворной ткани; д) продолжительность заболевания.
33. Понятие "опухолевая прогрессия" лейкозов означает: 1. более злокачественное течение; 2. прогрессирование процесса; 3. появление новых автономных, более патологических клонов клеток; 4. снижение количества эритроцитов. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
34. Некротическая энтеропатия у больных острым лейкозом характеризуется: 1. высокой лихорадкой; 2. диареей; 3. шумом плеска и урчанием при пальпации в илеоцекальной области; 4. развитием на фоне агранулоцитоза. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
35. Характерными особенностями периферической крови при хроническом миелолейкозе в развернутой стадии заболевания являются: 1. сдвиг формулы крови влево до метамиелоцитов; 2. увеличение числа лимфоцитов; 3. базофильно-эозинофильная ассоциация; 4. появление клеток типа плазмобластов. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
36. Нормальная картина пунктата костного мозга при подозрении на множественную миелому: 1. исключает полнлстью диагноз заболевания; 2. исключает диагноз полностью при отсутствии других симптомов заболевания; 3. исключает диагноз только при достаточном количестве в пунктате миелокариоцитов; 4. не исключает полностью диагноз заболевания. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
37. Из перечисленных симптомов для множественной миеломы не характерны: 1. снижение концентрациионной способности почек и гиперкальциемия; 2. похудание; 3. костные боли и полинейропатия; 4. повышение температуры тела. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
38. Режим больных с множественной миеломой предполагает: 1. ношение корсета; 2. максимальную физическую активность; 3. лечебную физкультуру; 4. ограничение движений. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
39. Решающими для диагностики лимфогранулематоза являются: а) исследования крови (гемограмма, биохимическое исследование); б) микроскопическое исследование лимфоидной ткани; в) сцинтиграфия; г) лимфография; д) компьютерная и ЯМР-томография.
40. Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен: 1. увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости; 2. тромбоцитозом; 3. нарушением функциональных свойств тромбоцитов; 4. активацией плазменного гемостаза. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
41. Парапротеинемические гемобластозы характеризуются: 1. происхождением из В-лимфоцитов; 2. происхождением из Т- лимфоцитов; 3. секрецией моноклональных иммуноглобулинов; 4. высокой эозинофилией. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
42. Наиболее частым клиническим признаком сублейкемического миелоза является: а) спленомегалия; б) анемический синдром; в) портальная гипертензия; г) тромботические осложнения; д) прогрессирующее похудание.
43. Основное количество железа в организме человека всавывается: а) в желудке; б) в нисходящем отделе ободочной кишки; в) в двенадцатиперстной и тощей кишках; г) в подвздошной кишке; д) в слепой кишке.
44. Железо всасывается лучше всего: а) в форме ферритина; б) в форме гемосидерина; в) в форме гема; г) в виде свободного трехвалентного железа; д) в виде свободного двухвалентного железа.
45. За сутки железа может всосаться не более: а) 0,5-1,0 мг; б) 2,0-2,5 мг; в) 4,0-4,5 мг; г) 10,0-12,01 мг; д) 7,0-8,0 мг.
46.Причиной железодефицитной анемии у женщин могут быть: 1. обильные и длительные менструальные кровопотери; 2. болезнь Рандю-Ослера; 3. геморрой; 4. опухоли желудочно-кишечного тракта. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
47. Самой частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является: а) кровопотеря из желудочно-кишечного тракта; б) гломусные опухоли; в) алкогольный гепатит; г) гематурическая форма гломерулонефрита; д) рак почки.
48. Среди методов выявления потери крови через желудочно-кишечный тракт самым информативным является: а) проба Грегерсена; б) проба Вебера; в) определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома; г) определение уровня железа в кале; д) фиброгастроскопия.
49. В случае обнаружения у донора в крови дефицита железа следует: а) включить в его рацион орехи, икру, гранаты, морковь; б) рекомендовать ему съедать в течение полугода по 1 кг яблок ежедневно; в) перелить тщательно подобранную эритроцитарную массу; г) назначить ему на длительный срок препараты железа перорально; д) назначить ему препараты железа перорально в течение 14 дней.
50. Причиной железодефицитной анемии у беременной женщины может быть: 1. гиперволемия; 2. многоплодная беременность; 3. несовместимость с мужем по системе АВО; 4. имевшийся ранее латентный дефицит железа. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
51. Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся: 1. к своевременному переливанию цельной крови; 2. к ликвидации причины железодефицита, т.е. источника кровотечения - язвы, опухоли, воспаления, если это возможно; 3. к длительному и аккуратному введению препаратов железа; 4. к назначению препаратов железа перорально на длительный срок. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
52. Для лечения дефицита железа следует назначить: а) препараты железа внутривенно в сочетании с мясной диетой; б) препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В внутримышечно; в) регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой фруктами диетой; г) препараты железа внутрь на длительный срок; д) препараты железа внутрь курсами по 3 месяца два раза в год.
53. Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует: а) принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления ребенка грудью; б) включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь; в) перелить эритроцитарную массу перед родами; г) сделать 10 внутривенных инъекций Ferrum Lek; д) сочетать пероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов.
54. Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является: а) желтуха; б) серая кайма на деснах; в) кровь в кале; г) почечная колика; д) гепатомегалия.
55. Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит: а) гиперхромия эритроцитов; б) высокий ретикулоцитоз; в) базофильная пунктация эритроцитов; г) появление шизопитов; д) сочетание с эозинофилией.
56. При свинцовом отравлении назначают: 1. плазмаферез; 2. гипотензивные и мочегонные средства; 3. комплексоны; 4. соли калия. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
57. Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии: а) гиперхромия эритроцитов; б) микроцитоз эритроцитов; в) глюкозурия; г) гиперурикемия; д) лейкоцитоз.
58. Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться: а) алкоголизм и недоедание; б) кровопотери; в) злоупотребление табаком; г) цирроз печени; д) хронический гепатит.
59. В-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается через: а) 1 месяц; б) 2-3 года; в) 5 лет; г) неделю; д) 6 месяцев.
60. Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией: а) хромота; б) боли за грудиной; в) жжение языка; г) близорукость; д) тошнота.
61. Характерным признаком В12-дефицитной анемии является: а) гипертромбоцитоз; б) лейкоцитоз; в) увеличение СОЭ; г) высокий цветной показатель; д) лимфоцитоз.
62. Больного В12-дефицитной анемией следует лечить: а) всю жизнь; б) до нормализации уровня гемоглобина; в) 1 год; г) 3 месяца; д) курсами по три месяца два раза в год.
63. Среди гемолитических анемий различают: 1. наследственные; 2. приобретенные; 3. симптоматические; 4. идиопатические. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
64. Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение: 1. инфаркта миокарда; 2. диффузных болезней соединительной ткани; 3. острой пневмонии; 4. лимфопролиферативного синдрома. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
65. Этиологическими факторами цитостатической болезни являются: 1. g-радиация; 2. a- и b-лучи; 3. антиметаболиты; 4. глюкокортикостероиды. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
66. К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся: 1. флебиты; 2. пневмонии; 3. грибковый сепсис; 4. милиарный туберкулез. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
67. У больного апластической анемией: 1. печень и селезенка не увеличены; 2. печень и селезенка увеличены; 3. лимфоузлы не пальпируются; 4. лимфатические узлы увеличены. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
68. К методам исследования резистентности микрососудов относятся: а) проба Кончаловского; б) проба Дьюка; в) определение времени по Ли-Уайту; г) определение времени Квика (протромбинового времени); д) определение свертывания крови с ядом эфы.
69. К антикоагулянтам прямого действия относится: а) фенилин; б) гепарин; в) свежезамороженная плазма; г) тиклид; д) аминокапроновая кислота.
70. К антикоагулянтам непрямого действия относится: а) фенилин; б) гепарин; в) свежезамороженная плазма; г) тиклид; д) аминокапроновая кислота.
71. К антиагрегантам относятся: а) фенилин; б) гепарин; в) тиклид; г) аминокапроновая кислота; д) ксантинол-никотинат.
72. К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: а) гепарин; б) рекомбинантный антитромбин III; в) аминокапроновая кислота; г) тиклид; д) фибринолизин.
73. При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: а) Х; б) IХ; в) VIII; г) VII; д) V.
74. При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: а) Х; б) IХ; в) VIII; г) VII; д) V.
75. Геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна-Геноха) свойственно: 1. развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции; 2. наличие антитромбоцитарных антител; 3. упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом Рейно; 4. развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
76. Для узловатой эритемы характерно: 1. фибриноидное изменение стенок сосудов подкожной клетчатки; 2. аллергический микротромбоваскулит с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов; 3. типичная локализация на коже передне-боковой поверхности голеней, бедер и ягодиц; 4. развитие на фоне саркоидоза, туберкулеза, диффузных заболеваний соединительной ткани. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
77. Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром: 1. терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования; 2. диагносцировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинические признаки; 3. диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции - продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК); 4. терапия ДВС-синдрома проводится после получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4. 78. Клиническая диагностика ДВС-синдрома основана на: 1. положительных этаноловом, протаминсульфатном, b-нафтоловом и клампинг-тестах; 2. развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов; 3. повышении кофакторной активности фактора Виллебранда; 4. гиперфибриногенемии. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
79. Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся к: 1. рациональному применению антибиотиков при септических состояниях; 2. снижению травматичности оперативных вмешательств; 3. предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами; 4. рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антикоагулянтами. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
80. При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов: 1. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно; 2. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального, венозного давления; 3. размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму можно заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости; 4. использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 1, 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
81. Решающим признаком лейкемоидных реакций является: 1. непродолжительность; 2. прогрессирующее течение; 3. спонтанное выздоровление; 4. доброкачественность течения. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
82. Наличие значительного количества промиелоцитов в периферической крови может наблюдаться при: 1. сепсисе; 2. остром лейкозе; 3. синдроме Лайелла (эпидермальном токсическом некролизе); 4. остром воздействии радиации. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
83. Небольшую цитопению могут вызвать: а) сульфаниламиды; б) мерказолил; в) миорелаксанты; г) антибиотики; д) мочегонные.
84. Причиной анемической комы могут быть: 1. аутоиммунные гемолитические анемии; 2. дизэритропоэтическая анемия; 3. В12-дефицитная анемия; 4. лимфогранулематоз. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
85. Клиническими симптомами анемической комы являются: 1. отеки; 2. тахикардия; 3. желтушность кожи; 4. снижение артериального давления. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
86. Первостепенным вмешательством при анемической коме незасисимо от ее этиологии является: 1. трансфузия свежезамороженной плазмы; 2. трансфузия коллоидов; 3. назначение стероидов;4. переливание эритроцитарной массы. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
87. Клинические проявления ДВС-синдрома: 1. геморрагический синдром ангиоматозного типа; 2. геморрагический синдром гематомно-петехиального типа; 3. геморрагический синдром петехиально-синячкового типа; 4. признаки тромбозов. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
88. Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется: 1. признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза; 2. гипертромбоцитозом; 3. тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена; 4. отсутствием ристомицин-агглютинации тромбоцитов и истощением фибронектина. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
89. В лечении ДВС-синдрома используются: 1. аминокапроновая кислота и фенилин; 2. свежезамороженная плазма; 3. стрептокиназа; 4. гепарин. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
90. Ведущими критериями диагностики геморрагических васкулитов являются: 1. особенности клинической картины; 2. общий анализ крови и коагулограмма; 3. результаты гистологического исследования кожи; 4. уровень иммунных комплексов в крови. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
91. Острым агранулоцитозом называется состояние, характеризующееся: а) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 0,7х109 л; б) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 1,0х109 л; в) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 20 х109 л; г) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 5 х109 л; д) быстрым снижением числа моноцитов в крови ниже 0,05 х109 л;
92. Основными патогенетическими моментами острого агранулоцитоза явлются: 1. повышенное разрушение гранулитов за счет иммунных механизмов; 2. появление иммунных комплексов и реагинов в крови; 3. нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге за счет иммунного или иного механизма; 4. вирусная инфекция. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
93. Клиническая картина острого агранулоцитоза включает: 1. слабость; 2. лихорадку; 3. инфекционный процесс; 4. геморрагический синдром петехиального или гематомного типа. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
94.Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют следующие методы исследования: 1. лимфографию; 2. стернальную пункцию; 3. компьютерную томографию; 4. трепанобиопсию. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
95. Профилактика осложнений цитостатической болезни включает: 1. стерилизацию кишечника; 2. плазмаферез; 3. назначение антибиотиков; 4. назначение иммуномодуляторов. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
96. Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при которых число тромбоцитов в крови быстро снижается: а) до 20 г х 109 л; б) до 50 г х 109 л; в) до 100 г х 109 л; г) до 150 г х 109 л; д) до 190 г х 109 л и ниже.
97. Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является: а) появление иммунных комплексов в крови; б) появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови и фиксация его на поверхности тромбоцитов; в) микробная инфекция; г) вирусная инфекция; д) переохлаждение.
98. В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение: а) прямое иммунное разрушение гемопоэтических структур и цитостатическое подавление гемопоэза; б) гиперплазия тромбоцитарного ростка; в) ДВС-синдром; г) иммунокомплексный синдром; д) голодание.
99. Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть:1. анемический, геморрагический и лихорадочный синдромы; 2. панцитопения с отсутствием ретикулоцитов (в крови); 3. картина "жирового костного мозга" при исследовании биоптата костного мозга; 4. картина лимфопролиферации при исследовании костного мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в периферической крови. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
100. Гемолитический криз может развится при: 1. аутоиммунной гемолитической анемии; 2. хроническом лимфолейкозе; 3. ферментопатии эритроцитов; 4. аплазии костного мозга. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
101. К клиническим признакам гемолитического криза относятся: 1. потемнение мочи; 2. отеки; 3. сухость во рту; 4. желтушность кожи. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
102. Результатами лабораторных исследований, подтверждающих гемолитический криз, являются: 1. ретикулоцитоз; 2. повышение уровня непрямого билирубина в крови; 3. снижение гематокрита; 4. снижение уровня сывороточного железа. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
103. Инструкция по медицинскому освидетельствованию доноров крови плазмы, клеток крови (от 16.11.1998 г.) к абсолютным противопоказаниям к донорству крови и ее компонентов относит следующие заболевания: 1. носительство ВИЧ, СПИД, сифилис, туберкулез; 2. бруцеллез, сыпной тиф, туляремия, лепра; 3. вирусные гепатиты, положительный результат исследования на поверхностный антиген вируса гепатита В, антитела к вирусу гепатита С; 4. аллергические заболевания. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
104. У больных с тромбоцитопенической кровоточивостью переливание тромбоцитов не показано при: 1. идиопатической аутоиммунной тромбоцитопенией; 2. тромботической тромбоцитопенической пурпуре; 3. посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуре; 4. гепаринзависимой тромбоцитопении. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
105. Переливание концентрата тромбоцитов считается эффективным если: 1. наблюдается прирост количества тромбоцитов у реципиента через час после трансфузии и сохраняется в течение суток; 2. прекращается спонтанная кровоточивость; 3. отсутствуют свежие геморрагии; 4. уменьшается длительность кровотечения. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
106. Для снижения риска посттрансфузионных осложнений необходимо: 1. введение безвозмездного донорства; 2. соблюдение принципа "один донор - один больной"; 3. принцип информированного согласия пациента о возможных посттрансфузионных осложнениях; 4. обучение, контроль, самоконтроль медперсонала по соблюдению строгих показаний для переливания крови и ее компонентов. а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.
Ответы: Болезни системы крови
1. г 2. в 3. в 4. а 5. б 6. г 7. а 8. б 9. а 10. в 11. а 12. в 13. г 14. г 15. в 16. б 17. г 18. в 19. в 20. г 21. д 22. д 23. г 24. г 25. в 26. б 27. г 28. г 29. в 30. г 31. б 32. г 33. а 34. д 35. б 36. г 37. в 38. б 39. б 40. а 41. б 42. а 43. в 44. в 45. б 46. д 47. а 48. в 49. г 50. г 51. в 52. г 53. а 54. б 55. в 56. б 57. а 58. а 59. б 60. в 61. г 62. а 63. д 64. в 65. б 66. д 67. б 68. а 69. б 70. а 71. в 72. в 73. в 74. б 75. б 76. д 77. а 78. а 79. д 80. в 81. г 82. а 83. б 84. б 85. г 86. г 87. в 88. б 89. в 90. б 91. а 92. б 93. а 94. в 95. б 96. г 97. б 98. а 99. а 100. а 101. г 102. б 103. д 104. д 105. д 106. д
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.118 сек.) |