|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Клетки иммунной системыКлональная теория клеток Burnet(clonal selection theory): 1. многообразие антигенов внешнего мира и внутренней среды каждого человека запрограммировано в его иммунной системе адекватными специфичностями BCR и TCR. 2. в процессе эмбриогенеза это реализуется образованием коммитированных клонов Т и В – лимфоцитов, каждый из которых может распознавать только один антиген. После встречи с этим антигеном этот клон пролиферирует и обеспечивает дальнейшее уничтожение этого антигена 3. в периоде эмбриогенеза клоны Т и В – лимфоцитов, коммитированные к собственным эндоантигенам, гибнут(клональная делеция) или инактивируются(клональная анергия). При этом часть антигенов(располагающихся в забарьерных органах – хрусталик, хрящ и т. д.) остается неизвестной иммунной системе. 4. первичный контакт антигена с коммитированным лимфоцитом приводит к развитию специфического иммунного ответа(этот процесс называется priming). В конце концов этот антиген элиминируется за счет эффекторных клеток. При этом формируются клетки памяти, которые обеспечивают быстрый эффект при повторном попадании данного антигена в организм. Иммунопоэз (онтогенез лимфоцитов) состоит из двух стадий: 1. независимая от экзоантигенов. Приводит к образованию клонов. Этот период называют commitment. 2. антиген – зависимая(priming). Это первичная встреча клона со своим антигеном и последующие события. Первая стадия в периоде эмбриогенеза протекает во всех органах иммунной системы, в постэмбриональном периоде только в главных органах иммунной системы. Вторая стадия – только в периферических органах иммунной системы. Т – лимфопоэз начинается с пятой недели и протекает исключительно в тимусе. Тимус. Эпителиально – мезенхимальный орган, располагается в переднем средостении. Имеется три слоя(2 доли и капсула). Это называется «сладкий хлеб». Слои: · наружный кортикальный(субкапсулярный). Имеется много фолликулов Кларка – морфофункциональных единиц тимуса. · Внутренний кортикальный. Содержит меньше фолликулов Кларка. · Медулярный. Имеются тельца Гассаля. Структура фолликула Кларка. По периметру располагаются гигантские эпителиальные клетки – няньки. Внутри несколько макрофагов и дендритных клеток. Они выполняют роль профессоров. Остальное пространство нафаршировано лимфоцитами(их называют тимоцитами). Они как бы студенты иммунной системы. Схема созревания Т – лимфоцитов. В костном мозге лимфоидная стволовая клетка(CD10+). Далее она попадает в тимус, где они становятся субклеточными двойными тимоцитами. Они экспрессируют CD2+, но CD10-. Еще не экспрессируют CD4, CD8. Далее клетки попадают во внутренний кортикальный слой(внутренний кортикальный тимоцит). На этой стадии формируются клоны, TCR, начинают экспрессироваться CD3+, CD8+, CD4+. Далее поступают в медуллярный слой(медуллярный лимфоцит). Идет разделение на две субпопуляции: Т – хелперы(CD4+, CD8-) и Т – киллеры(CD8+, CD4-). Далее клетки выпускаются в кровоток, где уже циркулируют CD4+ и CD8+. Общая характеристика Т – лимфопоэза: 1. экспрессия типичных маркеров Т – клеток(СD2, СD3) 2. экспрессия TCR и разделение на клоны(образуется около 50000000 Т - клонов) 3. разделение на субпопуляции(CD4+, CD8+). 4. положительная селекция 5% всех тимоцитов(выживают только лимфоциты, которые способны взаимодействовать с HLA). 5. отрицательная селекция 95% тимоцитов. Это апоптоз лимфоцитов, которые имеют TCR, направленные против аутоантигенов. Фенотип Т – лимфоцитов: · антиген – распознающий рецептор(TCR). По уникальности TCR все лимфоциты делятся на клоны. Существует два типа TCR – αβTCR, γδTCR. ΑβTCR – высокоаффинен ΓδTCR – малоизучен(но возможно древний, малоспецифичный) · ассоциированные с TCR молекулы. ЭтоСD3+. Помогают проведению сигнала с поверхности внутрь клетки. СД3+ состоит из четырех двухцепочечных молекул(εδ, γε, ξξ, ξη) · корецепторы. У Т – лимфоцита есть две молекулы корецепторов: СД4+ и СД8+. Эти молекулы взаимодействуют с HLA. Лиганд для СД4+ - HLA2, для CD8+ - HLA1. CD4+ - T – helpers CD8+ - T – killers. · Костимулирующие молекулы. Существует два вида: CD28 and CTLA – 4(CD152) CD28 проводит позитивный сигнал на активацию Т – лимфоцитов(то есть активирующий), а CD152 – ингибирует. · Адгезивные молекулы для физических контактов: LFA1 ICAM1 ICAM2 ICAM3 · Рецепторы для цитокинов и хемокинов. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |