 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Промежуточные нити
Нити цитоскелета диаметром 8-12 нм названы промежуточными, поскольку по величине диаметра они находятся между микротрубочками и микрофиламентами. Промежуточные нити (филаменты) состоят из белков, специфичных для определённых клеточных типов. Различают цитокератины эпителия, десмины мышц, виментины мезенхимы, ламины ядерной оболочки, а также нейрофиламенты, глиофиламенты и чётковидные волокна хрусталика.
Около 30 параллельно идущих микрофиламентов образуют стержень микроворсинки. (+)-Концы двух переплетённых нитей F-актина микрофиламентов направлены к вершине микроворсинки. Микрофиламенты сшивают актин-связывающие белки фимбрин и виллин. Микрофиламенты присоединены к внутренней поверхности плазматической мембраны при помощи миозина I. В основании микроворсинок актиновые нити (-)-концами заякорены в терминальную сеть - примембранное сплетение микрофиламентов сшитых между собой фодрином.
Поскольку экспрессия белков промежуточных нитей специфична для определён- ных клеточных типов, для цитодиагностики генеза опухолей в клинико-лабораторной практике используют иммуноцитохимические реакции с АТ против белков конкретных типов промежуточных нитей.
Функции. Промежуточные нити создают внутриклеточный каркас, обеспечивают упругость клетки, поддерживают упорядоченность расположения компонентов цитоплазмы, координируют связи между внеклеточным веществом, цитоплазмой и ядром.
14 Биологические мембраны, их свойства и функции
. Мембраны отграничивают цитоплазму от окружающей среды, а также формируют оболочки ядер, митохондрий и пластид. Они образуют лабиринт эндр-плазматического ретикулума и уплощенных пузырьков в виде стопки, составляющих комплекс Гольджи. Мембраны образуют лизосомы, крупные и мелкие вакуоли растительных и грибных клеток, пульсирующие вакуоли простейших. Все эти структуры представляют собой компартменты (отсеки), предназначенные для тех или иных специализированных процессов и циклов. Следовательно, без мембран существование клетки невозможно. Тот факт, что плазматическая мембрана, окружающая клетки, представляет собой вполне
определенную структуру, был осознан в середине XIX столетия. На исходе этого столетия
Овертон обратил внимание на корреляцию между скоростью, с которой небольшие молекулы
проникают в растительные клетки, и их коэффициентом распределения между маслом и
водой; это привело его к мысли о липидной природе мембран. В 1925 г. Гортер и Грендел
предположили, что липидыв мембране эритроцитов образуют биомолекулярный слой
(липидный бислой). Эта идея возникла на основе результатов элегантного и простого
эксперимента. Липидыэритроцитов экстрагировали ацетоном и затем в кювете Лэнгмюра
получали из них тонкую пленку на поверхности воды. С помощью поплавка сжимали слой
липидных молекул на границе раздела вода-воздух до тех пор, пока этот слой не начинал
оказывать сопротивление дальнейшему сжатию; это явление было объяснено образованием
плотноупакованной мономолекулярной липидной пленки. Измерение площади, занимаемой
липидами, и сравнение ее с площадью поверхности эритроцитов, из которых эти липиды
были экстрагированы, дали соотношение 2:1. Отсюда был сделан вывод о том, что мембрана
эритроцитов состоит из липидных молекул, расположенных в два слоя. Висторическом
плане эта работа имела большое значение, поскольку с тех пор концепция липидного бислоя
как структурной основы биологических мембран стала доминирующей и на самом деле
оказалась верной.
Концепция бимолекулярной липидной мембраны получила дальнейшее развитие в
предложенной в 1935 г. моделиДэвсона-Даниелли, или модели «сэндвича», в которой
предполагалось, что белки покрывают поверхность липидного бислоя. Это была
необыкновенно удачная модель, и в течение последующих 30-ти лет многочисленные
экспериментальные данные, особенно полученные с помощью дифракции рентгеновских
лучей и электронной микроскопии, полностью подтвердили ее адекватность. Однако тогдаже
обнаружилось, что мембраны выполняют огромное множество функций, и чтобыобъяснить
этот феномен, исходная модельДэвсона-Даниелли неоднократно подвергалась
модификациям.
Быстрый прогресс в мембранологии, в результате которого сформировались современные
представления, достигнут, в значительной мере, благодаря успехам в изучении свойств
мембранных белков. Электронно-микроскопические исследования с применением метода
замораживания-скалывания показали, что в мембраны встроеныглобулярные частицы. Тем
временем биохимикам с помощью детергентов удалось диссоциировать мембраны досостояния функционально активных «частиц». Данные спектральных исследований
указывали, что для мембранных белков характерно высокое содержание α-спиралей и что
они, вероятно, образуют глобулы, а не распределены в видемонослоя на поверхности
липидного бислоя. Неполярные свойства мембранных белков наводили на мысль о наличии
гидрофобных контактов между белками и внутренней неполярной областью липидного
бислоя. Тогдаже были разработаны методы, позволившие выявить текучесть липидного
бислоя. Сингер и Николсон свели воедино все эти идеи, создав жидкостно-мозаичную
модель. В рамках этой модели мембрана представляется как текучий фосфолипидный
бислой, в который погруженысвободно диффундирующие белки. Прежняя модельДэвсона-
Даниелли была статичной и успешно объясняла имевшиеся в то время структурные данные,
полученные с довольно низким разрешением. Втоже время, начиная с 1970 г. большое
внимание стало уделяться изучению динамических свойств и их взаимосвязи с мембранными
функциями. Впоследние годыжидкостно-мозаичная модель тоже подвергается
модификации, и этот процесс будет продолжаться. Вчастности, теперь стало ясно, что не все
мембранные белки свободно диффундируют вжидком липидном бислое. Имеются данные о
существовании латеральных доменов в самой мембране. Тщательно изучается также роль
цитоскелета. Становится все очевиднее, что некоторые участки мембран отличаются по своей
структуре от классического липидного бислоя. Тем не менее, в обозримом будущем
жидкостно-мозаичная модель в ее разных модификациях будет служить в качестве
концептуальной основы для многих мембранных исследований.
Основным функциональным компонентом мембраны являются, по-видимому, белки, тогда
как роль липидов в составе мембран заключается в стабилизации бислойной структуры. На
заре развития мембранологии полагали, что мембранные белки по своей структуре довольно
гомогенныи уложены (как мыуже говорили) по поверхности бислоя в виде β-слоев. Сейчас
скорее склоннысчитать, что, по крайней мере у трансмембранных белков те их участки,
которые погруженыв мембрану, содержат α-спирали
Плазматическая мембрана, или плазмалемма, — наиболее постоянная, основная, универсальная для всех клеток мембрана. Она представляет собой тончайшую (около 10 нм) пленку, покрывающую всю клетку.
Молекулы фосфолипидов расположены в два ряда — гидрофобными концами внутрь, гидрофильными головками к внутренней и внешней водной среде. В отдельных местах бислой (двойной слой) фосфолипидов насквозь пронизан белковыми молекулами (интегральные белки). Внутри таких белковых молекул имеются каналы — поры, через которые проходят водорастворимые вещества. Другие белковые молекулы пронизывают бислой липидов наполовину с одной или с другой стороны (полуинтегральные белки). На поверхности мембран эукариотических клеток имеются периферические белки. Молекулы липидов и белков удерживаются благодаря гидрофильно-гидрофобным взаимодействиям.
Свойства и функции мембран. Все клеточные мембраны представляют собой подвижные текучие структуры, поскольку молекулы липидов и белков не связаны между собой ковалентными связями и способны достаточно быстро перемещаться в плоскости мембраны. Благодаря этому мембраны могут изменять свою конфигурацию, т. е. обладают текучестью.
Мембраны — структуры очень динамичные. Они быстро восстанавливаются после повреждения, а также растягиваются и сжимаются при клеточных движениях.
Мембраны разных типов клеток существенно различаются как по химическому составу, так и по относительному содержанию в них белков, гликопротеинов, липидов, а следовательно, и по характеру имеющихся в них рецепторов. Каждый тип клеток поэтому характеризуется индивидуальностью, которая определяется в основном гликопротеинами. Разветвленные цепи гликопротеинов, выступающие из клеточной мембраны, участвуют в распознава-нии факторов внешней среды, а также во взаимном узнавании родственных клеток. Например, яйцеклетка и сперматозоид узнают друг друга по гликопротеинам клеточной поверхности, которые подходят другкдругу как отдельные элементы цельной структуры. Такое взаимное узнавание — необходимый этап, предшествующий оплодотворению.
Подобное явление наблюдается в процессе дифференциров-ки тканей. В этом случае сходные по строению клетки с помощью распознающих участков плазмалеммы правильно ориентируются относительно друг друга, обеспечивая тем самым их сцепление и образование тканей. С распознаванием связана и регуляция транспорта молекул и ионов через мембрану, а также иммунологический ответ, в котором гликопротеины играют роль антигенов. Сахара, таким образом, могут функционировать как информационные молекулы (подобно белкам и нуклеиновым кислотам).
Важнейшим свойством мембраны является также избирательная проницаемость. Это значит, что молекулы и ионы проходят через нее с различной скоростью, и чем больше размер молекул, тем меньше скорость прохождения их через мембрану. Это свойство определяет плазматическую мембрану как осмотический барьер. Максимальной проникающей способностью обладает вода и растворенные в ней газы; значительно медленнее проходят сквозь мембрану ионы. Диффузия воды через мембрану называется осмосом.
Существует несколько механизмов транспорта веществ через мембрану.
Диффузия —проникновение веществ через мембрану по градиенту концентрации {из области, где их концентрация выше, в область, где их концентрация ниже). Диффузный транспорт веществ (воды, ионов) осуществляется при участии белков мембраны, в которых имеются молекулярные поры, либо при участии липидной фазы (для жирорастворимых веществ).
При облегченной диффузии специальные мембранные белки-переносчики избирательно связываются с тем или иным ионом или молекулой и переносят их через мембрану по градиенту концентрации.
Активный транспорт сопряжен с затратами энергии и служит для переноса веществ против их градиента концентрации. Он осуществляется специальными белками-переносчиками, образующими так называемые ионные насосы. Наиболее изученным является Na-/ К--насос в клетках животных, активно выкачивающих ионы Na+ наружу, поглощая при этом ионы К-. Благодаря этому в клетке поддерживается большая концентрация К- и меньшая Na+ по сравнению с окружающей средой. На этот процесс затрачивается энергия АТФ.
В результате активного транспорта с помощью мембранного насоса в клетке происходит также регуляция концентрации Mg2-и Са2+.
Функции биологических мембран следующие:
1. Отграничивают содержимое клетки от внешней среды и содержимое органелл от цитоплазмы.
2. Обеспечивают транспорт веществ в клетку и из нее, из цитоплазмы в органеллы и наоборот.
3. Выполняют роль рецепторов (получение и преобразование сит-налов из окружающей среды, узнавание веществ клеток и т. д.).
4. Являются катализаторами (обеспечение примембранных химических процессов).
5. Участвуют в преобразовании энергии.
Поиск по сайту: