ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДАЗЫ

Принцип метода. Пероксидаза является самым рас­пространенным ферментом растений и животных. По строению фермент является гемсодержащим гликопротеидом, в составе которого полипептидная цепь из око­ло 300 аминокислотных остатков, гемин и поверхност­ные углеводы. Пероксидаза катализирует реакции оксигеназного (ПОх), оксидазного (П02) и пероксидазного (П03) окисления субстратов.

К оксидазным субстратам фермента относятся ИУК, диоксифумаровая кислота и другие, окисление которых сопровождается образованием продуктов свободнорадикального окисления. В реакциях пероксидазного окис­ления субстратами фермента могут быть неорганические и органические соедине­ния, окисляющиеся пе­рекисью водорода. Пред­полагается, что в реакциях пероксидазного окисления на поверхности фермента проявляется область, в составе которой два участка, где происходит связывание субстратов, с расположенным вблизи регуляторным участком. При этом гем пероксидазы ориентирован таким образом в структуре белковой глобулы, что его винильные группы обращены внутрь белковой части, а пропионовокислые остатки обращены наружу и за счет ионных связей с функциональными группами белка принимают участие в связывании, ори­ентации и фиксации гема с апобелком фермента Углеводы, расположенные на поверхности белковой глобулы фермента, выполняют следующие функции: ори­ентируют фермент на поверхности мембраны; защищают белковую глобулу от разрушительного действия свобод­ных радикалов; повышают стабильность пероксидазы к действию высоких температур.

В реакциях индивидуального и совместного перо­ксидазного окисления субстратами пероксидазы могут быть антиоксиданты (аскорбиновая кислота, дигидро- кверцетин, кверцетин, гидрохинон и др.). Малые кон­центрации антиоксидантов инициируют реакции перо­ксидазного окисления, тогда как их высокие концентра­ции понижают каталитическую активность пероксидазы, ингибируя активность фермента. В зависимости от при­роды антиоксиданта, в реакциях совместного окисле­ния субстратов наблюдаются эффекты активирования пероксидазы. При этом проявляется индивидуальный механизм действия фермента.

Для определения активности пероксидазы использу­ются неорганические и органические соединения, при окислении которых перекисью водорода образуются окрашенные продукты. В данной работе предлагается ис­пользовать в качестве субстратов пероксидазы о-дианизидин, продукт пероксидазного окисления которого имеет максимумы поглощения при 460 и 420 нм, с коэффициентами молярного поглощения 30 и 1 мМ-1см-1 соответственно.

Оборудование: рН-метр, фотоэлектроколориметр или спектрофотометр, центрифуга.

Посуда: пипетки на 0,1 мл — 3 шт., на 0,2 мл — 1 шт.; на 5 мл — 1 шт.; колбы на 50 мл — 2 шт. и на 500 мл — 3 шт.; пробирка — 1 шт.

Реактивы: 0,1 М натрий-фосфатный буфер; рН 7,0; 4,3 мМ о-дианизидин; 15,4 мМ перекись водорода; супернатант зерновок пшеницы.

Приготовление реактивов. Буферный раствор гото­вится из исходных 0,1 М растворов Na2HP04 и NaH2P04 путем их смешивания на рН-метре до рН 6,0.

Раствор о-дианизидина (1,05 мг/мл) готовят, раство­ряя 52,5 мг навески в 50 мл 96%-ного этанола. Веще­ство хорошо растворяется при нагревании. Раствор должен быть бесцветным или слегка розовым.

Раствор ферроцианида калия (9,2 мг/мл) готовят, растворяя 460 мг навески в 50 мл дистиллированной воды.

Перекись водорода — 15,4-15,8 мМ водный раствор готовят на спектрофотометре с поглощением 1,12- 1,15 усл. ед. при длине волны 230 нм (е = 72,7 М_1см-1).

Супернатант зерновок пшеницы получают, как опи­сано в разделе 3.5.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДАЗЫ ПО ơДИАНИЗИДИНУ

Ход работы. В спектрофотометрическую кювету ши­риной 0,5 см последовательно вносят 2,6 мл 0,1 М на­трий-фосфатного буфера рН 6,0, 0,2 мл супернатанта, 0,1 мл 4,3 мМ ơ-дианизидина. После перемешивания ре­акцию инициируют введением в кювету 0,1 мл 15,4 мМ Н202. Снова перемешивают содержимое кюветы и через каждые 15-20 сек, в течение 2 мин, записывают показа­ния поглощения на фотоколориметре при 440-490 нм или на спектрофотометре при 460 нм (е = 30 мМ-1см-1) в таблицу 14. После окончания измерений строят на мил­лиметровой бумаге график зависимости изменения по­глощения от времени проведения реакции. Скорость ре­акции определяют из тангенса угла наклона кинетиче­ской кривой, выражаемой в изменении поглощения в течение одной минуты (dD/dt, усл. ед./мин).

Метод расчета. Активность пероксидазы (и) опреде­ляется по формуле:

dDV{V2,, s

v0 = — мкмоль/мин г ткани,

dtPV3el V '

где dD — усл. ед.; dt — время реакции; 8 — коэффици­ент молярного поглощения, М-1см-1; Р — масса навески, г; Vi — объем экстракта, мл; V2 — объем раствора в кювете, мл; Vs — объем супернатанта, вносимого в кюве­ту, мл; I — ширина кюветы, см.

Таблица 14

Зависимость величины поглощения продукта окисления о-дианизидина от времени протекания реакции его пероксидазного окисления в присутствии пероксидазы

зерновок пшеницы

кюветы, см; V\ — объем элюата, мл; V2 — объем экст­ракта, вносимого в пробирку, мл; V3 — конечный объем пробы в пробирке, мл; dt — время реакции, мин.

Выход по белку, активности рассчитывают по пока­зателям общего белка и общей активности, принимая их за 100% у исходных образцов, а степень очистки по величинам удельной активности, принимая показания исходных образцов за единицу.

Выводы.

Поиск по сайту: