|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Генетические последствия скрещиванияАутогамные (самоопыляющиеся) растения гомозиготны. При их скрещивании поколение F1 – гетерозиготно и генетически однородно. У гибридов F1 проявляются доминантные признаки одного из родителей либо при неполном доминировании наследование носит промежуточный характер. В поколении F2 происходит расщепление, интенсивность которого зависит от степени различия родительских форм (рис. 4.1). В следующих поколениях в результате повторного самоопыления повышается доля гомозигот, которые далее не расщепляются (процесс гомозиготизации). Наоборот, доля гетерозигот постепенно снижается. В результате в поздних поколениях популяция состоит почти полностью из гомозигот. Долю гомозиготных форм в том или ином поколении вычисляют по формуле , (4.2) где Х – доля гомозиготных растений; s – порядковый номер расщепляющегося поколения (F2 – первое расщепляющееся поколение); n – число пар генов в гетерозиготном состоянии.
Проведённые расчёты показывают, что соотношение гомозиготных и гетерозиготных растений в определённом гибридном поколении в большой степени зависит от числа пар генов, по которым гетерозиготно поколение F1 (рис. 4.2). Чем больше локусов в F1 представлено гетерозиготами, тем в более поздних поколениях растения гибридной популяции становятся гомозиготными.
Поэтому в потомстве моногибрида отбор можно провести уже в F2, а в случае с гетерозиготами по многим локусам – в более поздних поколениях. Для одного локуса возможны два гомозиготных генотипа, для двух – четыре, а для n локусов – 2n. Частота различных гомозиготных генотипов в случае сцепления генов неодинакова. Генотипы, включающие сцепленные гены, встречаются чаще. Таким образом, у самоопыляющихся растений вероятность выделения гомозиготных форм из гибридной популяции в более поздних поколениях непрерывно растёт. Скрещивание перекрёстноопыляющихся растений отличается тем, что родительские сорта являются популяциями, состоящими из преимущественно гетерозиготных генотипов. Расщепляющимся в этом случае оказывается уже поколение F1, особенно в отношении полигенноопределяемых или количественных признаков. В дальнейшем вследствие перекрёстного опыления доля гомозигот и гетерозигот не меняется, и популяция находится в сбалансированном состоянии.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |