|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Тестовые задания для самоподготовкиВыберите один или несколько правильных ответов
1. В РОССИИ БИОХИМИЧЕСКОМУ СКРИНИНГУ НОВОРОЖДЕННЫХ ПОДЛЕЖАТ ЗАБОЛЕВАНИЯ 1) адреногенитальный синдром 2) синдром Дауна 3) фенилкетонурия 4) галактоземия 5) синдром Элерса-Данло 6) муковисцидоз 7) врожденный гипотиреоз
2. ЗАБОР КРОВИ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА 1) 1 сутки 2) 3 сутки 3) 4 сутки 4) 7 сутки 5) 11 сутки
3. ЗАБОР КРОВИ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА: 1) 1 сутки 2) 3 сутки 3) 4 сутки 4) 7 сутки 5) 11 сутки
4. ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА ФЕНИЛКЕТОНУРИИ В ЕВРОПЕЙСКИХ ПОПУЛЯЦИЯХ СОСТАВЛЯЕТ 1) 1: 700 2) 1: 1000 3) 1: 2000 4) 1: 4000 5) 1: 10 000 5. ОСНОВНЫМ СПОСОБОМ ЛЕЧЕНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) диетотерапия с исключением фруктов 2) диетотерапия с ограничением/исключением молока 3) диетотерапия с ограничением сахара 4) диетотерапия с исключением животного белка 5) диетотерапия с ограничением естественного белка и введением гидролизатов белка
6. ДЛЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ХАРАКТЕРНЫ 1) высокий уровень фенилаланина трипсина в крови, взятой по скринингу 2) задержка психомоторного развития, микроцефалия 3) гипопигментация радужки, волос, кожи 4) судороги 5) «мышиный запах» 6) бисексуальное строение наружных половых органов
7. ПРОФИЛПКТИКА ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ В СЕМЬЕ РЕБЕНКА БОЛЬНОГО ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ ВКЛЮЧАЕТ 1) ДНК- диагностика мутаций у имеющегося больного ребенка и родителей 2) инвазивная пренатальная диагностика в сроке 10-13 недель беременности с проведением прямой ДНК – диагностики в случае обнаружения мутаций у уже имеющегося больного ребенка и родителей 3) инвазивная пренатальная диагностика в сроке 10-13 недель беременности с проведением косвенной ДНК – диагностики в случае не обнаружения мутаций у уже имеющегося больного ребенка и родителей 4) прием фолиевой кислоты за 3-4 месяца до наступления планируемой беременности 5) УЗИ плода в 12 недель беременности
8. ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У СУПРУГОВ, ИМЕЮЩИХ РЕБЕНКА, СТРАДАЮЩЕГО МУКОВИСЦИДОЗОМ, СОСТАВЛЯЕТ 1) 75% 2) 50% 3) 25% 4) близко к 0%
9. ДЛЯ МУКОВИСЦИДОЗА ХАРАКТЕРНЫ 1) высокий уровень иммунореактивного трипсина в крови взятой по скринингу 2) высокая концентрация хлоридов в потовой жидкости 3) мекониальный илеус 4) пневмония 5) крипторхизм
10. МУКОВИСЦИДОЗ ЕЩЕ НАЗЫВАЮТ 1) кистофиброз поджелудочной железы 2) синдром «соленого ребенка» 3) гликогеноз 4) гемохроматоз 5) аденомиоз
11. ПРИ АДРЕНО-ГЕНИТАЛЬНОМ СИНДРОМЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА 1) 20-десмолаза 2) глюкозо-6-фосфатдегидрогенеза 3) 21- гидроксилаза 4) фенилаланингидроксилаза 5) креатининфосфокиназа
12. АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ ЕЩЕ НАЗЫВАЮТ 1) острая надпочечниковая недостаточность 2) хроническая надпочечниковая недостаточность 3) врожденная гиперплазия коры надпочечников 4) синдром Иценко-Кушинга 5) болезнь Аддисона
13. УКАЖИТЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ АДРЕНО-ГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА 1) сольтеряющая 2) гемолитическая 3) простая - вирильная 4) поздняя 5) латентная
14. ЛЕЧЕНИЕ АДРЕНО-ГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1) коррекции водно-электролитного баланса 2) пожизненной коррекции гормонального статуса 3) проведении пластической операции с целью коррекции пола 4) диетотерапии с ограничением/исключением молока 5) диетотерапиИ с ограничением естественного белка и введением гидролизатов белка
15. ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ВОЗМОЖЕН ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТОВ 1) 21-гидроксилаза 2) галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза 3) галактокиназа 4) УДФ- галактозо-4-эпимераза 5) фруктозо-1-фосфат альдолаза В
16. ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В ИЗОБРАЖЕННОЙ НИЖЕ РОДОСЛОВНОЙ СОСТОВЛЯЕТ 1) 0% 2) 25% 3) 50% 4) 100% ? 17. ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ ХАРАКТЕРНО 1) желудочно-кишечные проявления 2) патология печени 3) патология опорно-двигательного аппарата 4) поражение ЦНС 5) поражение почек.
18. ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ВРОЖДЕННОГО ГИПОТИРЕОЗА ХАРАКТЕРНО: 1) пупочная грыжа 2) макроглоссия 3) сухость кожи 4) бисексуальное строение наружных гентиталий 5) «мышиный запах» 6) мекониальный илеус.
19. ЛЕЧЕНИЕ ВРОЖДЕННОГО ГИПОТИРЕОЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1) коррекции водно-электролитного баланса 2) пожизненной коррекции гормонального статуса препаратами левотироксина 3) проведении пластической операции с целью коррекции пола 4) диетотерапии с ограничением/исключением молока 5) диетотерапии с ограничением естественного белка и введением гидролизатов белка
20. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОГО ГИПОТИРЕОЗА ПРИМЕНЯЮТ 1) МРТ головного мозга 2) УЗИ щитовидной железы 3) определение уровня кортизола, 17-ОПГ. 4) определение уровня ТТГ, Т4, Т3. 5) сканирование щитовидной железы.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.007 сек.) |