АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Реакции гидроксильной группы

Читайте также:
  1. I. Семьи «группы риска»
  2. II. Вывод и анализ кинетических уравнений 0-, 1-, 2-ого порядков. Методы определения порядка реакции
  3. Аналитические реакции, их характеристики
  4. Ананиз семьи как института и малой группы.
  5. БЕСПЛАТНОЕ МЕСТО ДЛЯ РУКОВОДИТЕЛЯ ГРУППЫ В 15 ЧЕЛОВЕК
  6. Билет №21. Общая характеристика элементов IV а группы. Сопоставительная характеристика атомов, простых веществ, водородных и кислородных соединений элементов подгруппы углерода.
  7. Большие группы. Производство коллективных благ
  8. Боялась даже думать о реакции людей,сама ведь попалась на приворот,как так можно было.
  9. В каком из приведенных случаев возможно протекание реакции обмена?
  10. Взаимодействие человека и группы в организации
  11. Вопрос №127. Под влиянием каких факторов происходило расчленение видов одомашненных животных на обособленные группы-породы?
  12. Времена группы Perfect (Active)

 

При ацилировании гидроксикарбоновых кислот галогенангидридами получаются сложные эфиры. Для ацилирования можно использовать и ангидриды кислот.

 

О

СН2 – СООН + СН3 – С СН3 – С – О – СН2 – СOОН + НCI

CI

ОН О

Гидроксиуксусная Ацетилхлорид О – Ацетилгликолевая

кислота кислота

 

При взаимодействии с галогеноводородами (HCI, HBr) происходит нуклеофильное замещение спиртовой гидроксильной группы на галоген и получаются галогенозамещенные кислоты. Так как карбоксильная группа в этих условиях не реагирует с галогеноводородами, то галогенангидрид в этой реакции не образуется:

 

СН3 – СН – СООН + HBr СН3 – СН – СООН + Н2O

       
   


ОН Br

2 – Бромпропановая

кислота

 

 

При окислении гидроксикислот получаются оксокарбоновые кислоты (альдегидо- и кетонокислоты).

 

Н

О [О] Н O

Н О – С – С С – С

ОН О ОН

Н

Гликолевая кислота Глиоксиловая кислота

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)