 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Работа 3. Цветные реакции на фенольную группу
Выполнение работы: в пять пробирок наливают по 1 мл 5%-ного раствора фенола, пирокатехина, резорцина, гидрохинола, пирогаллола. В каждую пробирку добавляют по 2-3 капли 1%-ного раствора хлорида железа (III). Появляется окрашивание: в пробирке с фенолом - сине-фиолетовое, с пирокатехином - зеленое, с резорцином - фиолетовое, с гидрохиноном - зеленое, быстро переходящее в желтое, спирогаллолом - буро-красное.
Одновременно с образованием фенолятов хлорид железа (III) действует как окислитель. Изменение зеленой окраски на желтую в пробирке с гидрохином обусловлено тем, что при его окислении в хинон образуется промежуточное соединение одной молекулы гидрохинона с одной молекулой хинона, так называемый хингидрон. Заметить зеленую окраску можно только в первый момент попадания капли хлорида железа (III) в раствор гидрохинона при рассмотрении на белом фоне. Окраска становится заметнее в насыщенном растворе гидрохинона и разбавленном растворе хлорида железа (III).
OH
+ FeCI3 → сине- фиолетовое окрашивание
фенол
OH
ОН
+ FeCI3 → зеленое окрашивание
Пирокатехин
OH
+ FeCI3 → фиолетовое окрашивание
ОН
резорцин
OH
+ FeCI3 → зеленое → желтое окрашивание
ОН
гидрохинон
OH
ОН
+ FeCI3 → буро-красное окрашивание
ОН
пирогаллол
Работа 4. Взаимодействие адреналина с хлоридом железа (III)
Выполнение работы: В пробирку наливают 1 мл адреналина и 2-3 капли 1%-ного раствора хлорида железа (III). Появляется зеленое окрашивание, т.к. адреналин в своей структуре содержит двухатомный фенол пирокатехин (1,2-дигидроксибензол).
ТЕМА 2. ТИОЛЫ, АМИНЫ
В этом разделе представлены работы по изучению свойств аминов. Анилин находит широкое применение для получения различных лекарственных веществ, в частности сульфаниламидных препаратов и многих других соединений.
Задача работ: познакомиттся с методом получения и изучить химические свойства анилина.
Оборудование, материалы: нитробензол, металлический цинк, дистиллированная вода, хромовая смесь, анилин, концентрированная соляная и серная кислоты, пробирки, пипетки.
Работа 5. Восстановление нитробензола в анилин
При выполнении работ с анилином необходимо учитывать, что он проникает в организм через кожу или при вдыхании паров и действует на кровяные и нервные клетки.
Выполнение работы: В пробирку помещают 3 - 4 капли нитробензола, 5 - 6 капель концентрированной соляной кислоты и кусочек металлического цинка. Пробирку все время встряхивают. Выделяющийся водород восстанавливает нитробензол, о чем можно судить по исчезновению верхнего маслянистого слоя с характерным горькоминдальным запахом. В результате реакции получается прозрачный раствор гидрохлорида анилина (свободный анилин плохо растворим в воде). Раствор сохраняют для следующей работы.
[H]
NO2 --------------→ NH2 + 2Н2О
HCI, Zn
нитробензол анилин
+
NH2 NH3
+ HCI CI--
гидрохлорид анилина
(анилинийхлорид)
Поиск по сайту: