|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
ТЕМА 8. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫВ этом разделе представлены работы по изучению состава нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК являются, как и белки, гетерополимерами, построенными из различных мононуклеотидов. В структуре нуклеиновых кислот, то есть в последовательности нуклеотидов, заложена вся информация о живом организме. Благодаря нуклеиновым кислотам она сохраняется и передается по наследству. Структурная организация нуклеиновых кислот довольно сложная, но в ней можно выделить первичную, вторичную, третичную структуру. В организме человека нуклеиновые кислоты связаны с простыми белками. Такие смешанные биополимеры называются нуклеопротеинами. Задача работ: научиться осуществлять гидролиз биоорганических фракций, содержащих нуклеопротеины, идентифицировать компоненты нуклеопротеинов в гидролизате фракций. Оборудование, материалы: 0,5 г пекарских дрожжей, 1 М раствор серной кислоты, 10%-ный раствор гидроксида натрия, 1%-ный раствор сульфата меди, 2%-ный аммиачный раствор нитрата серебра, 1%-ный спиртовой раствор тимола, концентрированная серная кислота, насыщенный раствор молибдата аммония, фильтровальная бумага, колба на 100 мл, обратный холодильник, плитка, пробирки, спиртовка.
Работа 39. Гидролиз фракции, содержащей нуклеопротеины Выполнение работы: 0,5 г пекарских дрожжей помещают в колбу на 100 мл, добавляют 10 мл 1 М раствора серной кислоты. Делают карандашом по стеклу отметку исходного объема смеси. Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и кипятят в течение 20 мин. После окончания гидролиза содержимое охлаждают до комнатной температуры, доводят водой до первоначального объема и фильтруют через бумажный фильтр. С полученным фильтратом проделывают качественные реакции на составлые части нуклеопротеинов.
Работа 40. Качественные реакции на открытие составных частей Нуклеопротеинов Схема полного гидролиза нуклеопротеинов Нуклеопротеины Простой белок Простетическая группа- (протамин или гистон) нуклеиновая кислота
Полипептиды Полинуклеотиды
Пептиды Мононуклеотиды
Дипептиды Фосфорная Нуклеозиды кислота
Аминокислоты Пуриновые Пентозы (аденин, гуанин) (рибоза или Пиримидиновые дезоксирибоза) основания (урацил, цитозин, тимин) Выполнение работы: а) Биуретовая проба на пептиды. К 5 каплям гидролизата прибавляют 10 капель 10%-ного раствора гидроксида натрия и 1 каплю 1%-ного раствора сульфата меди. Жидкость окрашивается в розово-сиреневый цвет.
б) Серебряная проба на пуриновые основания. К 5 каплям гидролизата приливают 5 капель 2%-ного аммиачного раствора нитрата серебра. Через 3-5 минут наблюдают образование рыхлого бурого осадка серебряных соединений пуриновых оснований.
в) Качественная реакция Молиша на пентозную группировку. К 10 каплям гидролизата прибавляют 2-3 капли 1%-ного спиртового раствора тимола, перемешивают и по стенке пробирки осторожно приливают равный объем концентрированной серной кислоты. На дне пробирки образуется розовое окрашивание вследствие образования продукта конденсации фурфурола с тимолом.
г) Молибденовая проба на фосфорную кислоту. К 5 каплям гидролизата приливают 5 капель молибденового реактива (раствора молибдата аммония в азотной кислоте) и кипятят на спиртовке 3-5 минут. Жидкость окрашивается в лимонно-желтый цвет. При охлаждении образуется желтый кристаллический осадок комплексного соединения фосфорно-молибденового аммония ((NH4)3PO4·12MoO3).
ЛИТЕРАТУРА 1. Бабков А.В., Попков В.А., Пузаков С.А. и др. Практикум по общей химии, биофизической химии, химии биогенных элементов. - М.: Высшая школа, 2006. - 239 с. 2. Жолнин А. В. Общая химия: учеб. / А. В. Жолнин; под ред. В.А.Попкова, А.В.Жолнина. - М.: ГЭОТАР- Медиа, 2012. - 400 с. 3. Слесарев В.И. Химия: Основа химии живого: Учебник для вузов. – 2-е изд., испр. и доп. – СПб: Химиздат, 2011. – 784 с.: ил. 4. Попков В.А., Пузаков С.А. Общая химия: Учебник. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 976 с.: ил. 5. Ершов Ю.А., Попков В.А., Берлянд А.С. и др. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов: Учебн. для мед. спец. вузов – 8- е изд., - М: Высш.шк., 2010 г. – 560 с. 6. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия; Учебник. – 4-е изд., стереотип. – М.; Дрофа, 2005. – 542, [2] с.: ил. – (Высшее образование: Современный учебник). 7. Биоорганическая химия. Руководство к практическим занятиям / Тюкавкина Н.А., Белобородов В.Л., Зурабян С.Э. – М.: Дрофа, 2010.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |