|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Работа 7. Образование солей анилинаВыполнение работы: В две пробирки наливают по 1 мл дистиллированной воды, по 2 капли анилина и встряхивают. В обеих пробирках получается эмульсия анилина вследствие его плохой растворимости в воде. В первую пробирку прибавляют 0,5 мл соляной кислоты, во вторую – серной. После встряхивания содержимого в первой пробирке образуется прозрачный раствор хлорида фениламмония (анилинийхлорид), во второй – выпадает осадок гидросульфата фениламмония (анилинийгидросульфат). С6Н5 - NH2 + HCl → [C6H5 - NH3]+ Cl- анилин хлорид фениламмония
С6Н5 - NH2 + H2SO4 → [C6H5 - NH3]+ HSO4- анилин гидросульфат фениламмония
ТЕМА 3. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ В этом разделе представлены работы по изучению свойств альдегидов и кетонов. Простейшими представителями альдегидов являются: муравьиный альдегид (формальдегид) и уксусный альдегид (ацетальдегид), простейшим представителем кетонов – ацетон. Альдегиды встречаются в организме человека как продукты обмена веществ. Альдегиды и их производные находят широкое применение в медицинской практике (формальдегид, гексаметилентетрамин (уротропин), хлоральгидрат, цитраль, витамины В6 и А и др.).
Задача работы: изучить химические свойства альдегидов и кетонов. Познакомиться с качественными реакциями на альдегиды и ацетон. Оборудование, материалы: раствор ацетальдегида, аммиачный раствор оксида серебра, 10%-ный раствор гидроксила натрия, 5%-ный раствор сульфата меди, раствор Люголя, пробирки, пипетки, спиртовка.
Работа 8. Восстанавливающие свойства альдегидов
А) Реакция с аммиачным раствором оксида серебра (реакция «серебряного зеркала) Выполнение работы: В пробирку наливают 0,5 мл раствора ацетальдегида (или другого альдегида) и прибавляют 1 мл аммиачного раствора оксида серебра. Содержимое пробирки осторожно нагревают (не кипятить). Наблюдается восстановление оксида серебра до металлического серебра, которое, осаждаясь на стенках пробирки, образует тончайший, блестящий налет, напоминающий зеркало. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |