|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
АУТОіМУННі реакції / ХВОРОБИСКАСУВАННЯ ТОЛЕРАНТНОСТІ, АУТОіММУННі реакції / хвороби ГІПЕРЧУТЛИВІСТЬ до екзо антигенів / алергія
іМУНОДЕФіЦИТНі СТАНи · ПЕРВИННІ / вРОДЖЕНІ · ВТОРИННІ / набуті ПОСТНАТАЛЬНО · Т - НЕДОСТАТНІСТЬ · В – НЕДОСТАТНІСТЬ · НК недостатність · комбіновані ІНФЕКЦІЯ / респіраторна, ентеральна недостатність В– клітин / Іg, C, фагоцитозу позаклітинні м/о (коки, ентеровіруси) недостатність Т- клітин внутрішньоклітинні м/о (віруси, бактерії, рикетсії, хламідії), грибки, найпростіші КіД інфекції, спричинені широким спектром м/о Опортуністичні інфекції з летальним завершенням
+ Атопія / алергія + АУТОіМУННі реакції / ХВОРОБИ + ПУХЛИНИ ЕТіОЛОГіЯ ІМУНОДЕФІЦИТІВ ПЕРВИННИХ порушення ембріогенезу імунної системи або індивідуального розвитку лімфоцитів як наслідок мутацій генів / аберацій хромосом
Хвороба Бруттона. Мутація гена тирозин-кінази в В-клітинах унеможливлює синтез легких ланцюгів Іg. Відсутні/вкрай мало В-лімфоцитів, Іg. Після 6 міс. життя - фарингіти, синусити, отити, бронхіти, пневмонії, ентеровірусна інфекція, в хлопчиків. На 2-му десятиріччі життя: бронхоектази, пневмосклероз, на 3-му – легенево-серцева недостатність. Ізольований дефіцит ІgА при порушенні дозрівання ІgА-секретуючих клітин. Синопульмональні інфекції, пронос. Асоціація з аутоімунними хворобами. DіGeorge's syndrome. Невеличка делеція 22, Thymіc hypoplasіa, аплазія прищитоподібних залоз, вади аорти. КіД Мутація гена (Х-хр.), що кодує субодиницю рецепторів цитокинів (ІЛ-2, ін.), що необхідні для нормального розвитку Т-клітин (50-60% випадків КІД). Мутація (аут.-рец.), недостатність аденозиндезамінази, накопичення аденозину/диоксиаденозинтрифосфату, токсичних для лімфоцитів. Деякі КІД зумовлені порушеннями експресії МНС 2 на АПК. ВТОРИННИХ хіміотерапія, опромінення, після трансплантації, при надмірному розпаді / втраті білків голодування, цукровий діабет, нефротичний синдром пухлинний ріст лейкози, лімфоми, тимома / Goods s., мієлома, ін. надлишок глюкокортикоїдів ВІЛ Інфекція
СНІД – повільно прогресуюче інфекційне захворювання, Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |