|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Метод перегонки через газовую фазу. Сублимация и дистилляцияПроцессы очистки через газовую фазу применяется для очистки простых веществ и хим. соединений, обладающих высокой упругостью паров (фосфор, сера и т.д.) Сублимация (возгонка) – процесс перехода вещества из тв. и парообразной. Метод возможен для веществ, которые при Т Т пл имеют высокое давление пара. При этом более летучие примеси, по сравнению с основными веществами, отгоняются при низкой Т, затем отгоняются основной компонент, а в остатке остаются менее летучие примеси. Дистилляция – разделения жид. раствора на его составные части с разными давлениями паров путем испарения и последующей конденсации. Закон Рауля для идеальных систем: Относительное понижения давления насыщенного пара растворителя А численно равно мольной доле растворимого в нем вещества В и наоборот: NА = В идеальной системы, приведенное соотношения является линейными функциями относительно мольных долей или соответствует прямые линии на диаграмме Р (от состава) при Т=const. В реальных условиях наблюдается отклонения от этих зависимостей, т.к. при образовании реальных растворов происходит выделение (поглощение) тепла и изменения объема и зависит Р от состава нелинейная. а) (+)-отклонения от закона Рауля б) (-) – отклонения а) при (+) – отклонения давления паров А и В над растворами и их сумма в действительности больше, чем по закону Рауля. В этом случае теплота поглощения, а объем увеличивается. б) теплота выделяется, которая уменьшается. В идеальных системах соотношение компонентов в паре над раствором и в растворе равны, если они обладают одинаковыми давлениями пара в чистом состоянии. Во всех остальных идеальных системах в паровой фазе по сравнению с раствором всегда преобладает тот из компонентов, у которых меньше давления паров чистом виде. 1-составы пара и раствора равны. 2,3 – типичные кривые, выражает зависимость состава пара от состава раствора для разных идеальных систем. 4,5 – типичные кривые для реальных систем, не подчиняется законом Рауля и при значительных отклонениях они должны пересекать диагональ. Зависимость состава пара от состава раствора характеризуется законами Коновалова.
На диаграммах в координатах «Т-состав» нижняя кривая относиться к составу жид, а верхняя – к составу пара. На диаграммах «Р - состав» - кривые располагаются наоборот. На диаграммах 2-го, 3-го типа имеются min и max растворы, отвечающие этим точкам называются азеотропными или нераздельно кипящими растворами. 2-й закон Коновалова: «т. max и min отвечает растворам, состав которых одинаков с составом равновесного пара». Рассмотрим дистилляцию 1-го типа систем:
Компонент В имеет более низкую Ткип. Если нагреть состав N1, то кипение начнется при Т1. Пар равновесный с этим раствором имеет состав N3, в котором В больше, чем в растворе (1-ый закон Коновалова). После испарения некоторого количества раствора, оставшиеся его часть будет богаче А имеет состав N2 кипение наступает при Т2. Состав пара при этом будет N4, в котором больше В, чем в растворе. По мере испарения остаток раствора обогащения А и Ткип увеличивается. В конце процесса в остатке будет чистый А, а при Т кип = ТА. Если пар, который выделился при Т1(N3), сконденсировать и получается конденсат опять подвергнуть дистилляции, то он закипит при Т3 и образуется пар будет иметь состав N5. Повторяя процесс конденсации и дистилляции достигает того, что пар представляет чистый В. В системе 2 и 3 типа разделение растворов таким образом на чистые компоненты невозможно, т.к. азиотроп при испарении не разделяется. Для количественной оцени процессов разделения при дистилляции используют коэффициент распределения: K=N'/N N',N - мольные доли компонентов в паре и в растворе. Для 2-х компонентной системы: КА = NА'/NА; КВ = NВ'/NВ. Оценку эффективности перераспределения основного компонента и примеси между паровой и жид. фазами при глубокой очистки производят с помощью коэффициента распределения: КР = КА/КВ = (NА'/NА)/(NВ'/NВ). Для идеальных растворов, которые подчиняется закону Рауля: Кр ид = (не зависит от состава) Для реальных растворов: Кр реал = ( )* (для - коэффициенты активности компонентов, которая характеризует степень отклонения раствора от идеального).
Факторы, влияющие на процесс сублимации и дистилляции: 1. примесный состав очищаемого вещества. 2. площадь поверхности испарения (возгонки). 3. Т вещества, конденсатора. 4. Давление 5. состав газов в аппаратуре.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |