АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Ход работы. 1. Определение потенциальной активности азотфиксации

Читайте также:
  1. I. КУРСОВЫЕ РАБОТЫ
  2. I. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ КУРСОВОЙ РАБОТЫ
  3. II. ДИПЛОМНЫЕ РАБОТЫ
  4. II. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ
  5. II. ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИЮ КУРСОВОЙ РАБОТЫ
  6. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  7. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  8. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  9. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  10. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  11. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  12. III. Требования охраны труда во время работы

1. Определение потенциальной активности азотфиксации. 5 г освобожденной от корней и просеянной через мелкое сито почвы помещают в пенициллиновый флакон, вносят 2% глюкозы (от массы абсолютно сухой почвы) и увлажняют стерилизованной водопроводной водой до 80% полной влагоемкости. Почву тщательно перемешивают стеклянной палочкой, закрывают флакон ватной пробкой и ставят на сутки в термостат при 280. Из каждого образца отбирают не менее трех навесок для определения потенциальной активности азотфиксации. Через сутки инкубации в термостате ватные пробки заменяют на резиновые, закрепляют зажимами и вводят в них шприцем около 0,5 мл ацетилена, затем вновь помещают фла­кон в термостат. Через 1 ч (24 ч) шприцем отбирают газовую пробу объемом 0,5 мл и вводят ее для анализа в газовый хроматограф. Контроль - флакон с почвой без ацетилена (для определения неспецифического эндогенного выделения этилена). После окончания измерений резиновые пробки снова заменяют на ватные и флаконы помещают на сутки в термостат. Затем анализ повторяют: вводят ацетилен и определяют количество образовавшегося этилена. Измерение считается законченным, если в двух (ближайших по времени взятия) пробах количественное содержание этилена различается не более чем на 5 %. Полученные данные характеризуют потенциальную активность азотфиксации в исследуемой почве. Этилен определяют по стандартным пикам калибровочной кривой. Количество фиксированного азота в почве рассчитывают по формуле:

 

А= ((а2 – а1)*2N*V0*1000)/(V1*3*m),

 

где А - количество фиксированного азота в г на 1 кг почвы за 1 ч;

а2 - количество восстановленного этилена в наномолях С2Н4 на 0,5 мл

газовой пробы за 1 ч;

al - количество фонового этилена в наномолях на 0,5 мл газовой пробы

за 1 ч;

N - молекулярный вес азота, г;

Vo объем газовой фазы реакционного сосуда, мл;

V1 - объем газовой пробы, вводимой в колонку хроматографа, мл;

3 - коэффициент, определяющий соотношение между восстановленным

этиленом и аммиаком;

m - вес опытной навески, г.

 

2. Определение азотфиксирующей активности в чистых или накопительных культурах. Существуют следующие варианты определения азотфиксирующей активности:

1) 5 мл бактериальной суспензии переносят в стерильные пенициллиновые флаконы, снабженные специальными зажимами для закрепления резиновых пробок. Резиновые пробки кипятят в течение 20 мин. Из флаконов медицинским шприцем откачивают воздух и дважды заполняют аргоном. Затем вводят 0,5 мл ацетилена, после чего флаконы инкубируют в термостате. В зависимости от уровня нитрогеназной активности через определенные отрезки времени (1-3 или 24 ч) определяют содержание этилена на газовом хроматографе;



2) питательную среду разливают по 15-20 мл в специальные флаконы емкостью 25 мл, вносят в среду чистые культуры. Флаконы помещают в термостат при 28-300. На 1-3-е сут (в зависимости от скорости роста штамма) ватные пробки заменяют резиновыми и закрепляют зажимами, через которые вводят ацетилен, затем инкубируют 1-3 ч и проверяют наличие этилена.

 

3. Определение нитрогеназной активности.Нитрогеназную активность измеряют в присутствии 10% -ного ацетилена, помещая 1 мл суспензии клеток в пенициллиновые флаконы емкостью 10 мл, снабженные специальными зажимами для закрепления резиновых пробок. В контрольные пробирки ацетилен не вводят.

Фиксацию азота устанавливают, учитывая нитрогеназную активность по концентрации образующегося этилена:

 

М С2Н4 = ((а2 – а1)*V0)/(V1*m) = (а - V0)/ (V1*m),

 

где М С2Н4 - моль этилена на единицу массы за 1 или 24 ч;

а2 - количество восстановленного этилена в наномолях С2Н4; на 0,5 мл

газовой пробы;

al - количество фонового этилена;

V0 - объем газовой фазы реакционного сосуда, мл;

V1 - объем газовой пробы, вводимой в колонку хроматографа, мл;

m - вес (объем) опытной навески.

 

4. Работа на газовом хроматографе. Степень активности процесса азотфиксации определяется косвенным путем на основе количественных изменений образовавшегося этилена. Анализ газовых проб проводят на газовом хроматографе любой модели, снабженном пламенно-ионизированным детектором (ПИД). Колонка прибора должна обеспечивать хорошее разделение газов (этилен, ацетилен). Газоносителями могут быть азот, аргон или гелий; адсорбентом - силикагель, парапак или другие материалы подобного класса. Прибор калибруют по этилену, измеряют температуру, давление газов. Объем вводимой пробы газовой смеси обычно составляет 0,5 мл.

‡агрузка...

Пробу вводят медицинским шприцем (или микрошприцем), при этом необходимо следить за плотностью прилегания поршня к стенкам. После каждого определения шприц необходимо «промывать» воздухом или инертным газом для удаления адсорбированных газов. Соотношение между восстановленным азотом и этиленом должно составлять 1 : 3, т. е. данные, полученные для этилена, необходимо разделить на три, чтобы получить величину активности фиксации азота.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 |


Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.)