АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Расщепление гидроген пероксида каталазой крови

Читайте также:
  1. I. Определение пероксида водорода (перекиси водорода)
  2. I. Сестринский процесс при остром лейкозе. Определение, этиология, клиника, картина крови. Принципы лечения и ухода за пациентами.
  3. Английские короли - носители древней крови.
  4. Артериальное давление крови.
  5. Билет 26. Корневые подпространства. Расщепление линейного пространства в прямую сумму корневых подпространств.
  6. Биохимический состав крови.
  7. В легких после удаления СО2(угольной кислоты) происходит защелачивание крови.
  8. ВЛИЯНИЕ рН СРЕДЫ НА АКТИВНОСТЬ ПЕРОКСИДАЗЫ
  9. Внутренняя среда организма человека. Группы крови. Переливание крови. Иммунитет. Обмен веществ и превращение энергии в организме человека. Витамины
  10. Во время хирургической операции пациенту сделано переливание крови. На антигены какого возбудителя необходимо проверить эту кровь?
  11. Гидрогенизация угля.
  12. Заболевания, сопровождающиеся уменьшением свертываемости крови.

Определение каталазного числа крови.

Задание 1. Выявить действие каталазы.

Ход работы. В пробирку наливают 10-15 капель 3% раствора Н2О2 и прибавляют 1 каплю крови. Происходит бурное выделение кислорода: жидкость пенится, пена заполняет всю пробирку.

Задание 2. Определить каталазное число крови.

Принцип. Метод основан на определении количества гидроген пероксида, расщепленного ферментом за определенный промежуток времени. О количестве расщепленного гидроген пероксида судят по разности количества КМnО4, израсходованного на титрование до и после действия каталазы: 2КМnО4 + 5Н2О2 + 3Н2SO4 → 5О2 + 2МnSО4 + K2SО4 + 8H2O.

Ход работы. В две колбы для титрования наливают по 1 мл разбавленной крови (1:1000) и прибавляют по 7 мл Н2О (дист.). Затем в исследуемую пробу прибавляют 2 мл 1% Н2О2, а в контрольную – 5 мл 10% раствора Н2SО4. Действие каталазы в кислой среде (в контрольной пробе) прекращается, поскольку она действует при рН=7,4. Обе пробы оставляют при комнатной температуре на 30 мин, затем наливают в исследуемую колбу 5 мл 10% Н2SO4, а в контрольную – 2 мл 1% раствора Н2О2. Содержимое каждой колбы титруют 0,1н раствором КМnО4 до слабо розовой окраски. Рассчитывают каталазное число (КЧ) по формуле:

КЧ (ед) = (А-В)×1,7, где А – количество 0,1н КМnО4, пошедшее на титрование контрольной пробы (мл); В – количество 0,1н КМnО4, пошедшее на титрование исследуемой пробы (мл); 1,7 – количество Н2О2, эквивалентное 1 мл 0,1н КМnО4 (мг) [1 мл 0,1н КМnО4 эквивалентен 1 мл 0,1н Н2О2].

Клинико-диагностическое значение. Каталаза (КФ 1.11.1.6) – геминовый фермент, который расщепляет гидроген пероксид на молекулярный кислород и воду. Показателем активности каталазы является каталазное число - количество мг гидроген пероксида, которое расщепляется одним микролитром крови за определенный промежуток времени. В норме каталазное число колеблется от 10 до 15 единиц, оно снижается при ряде заболеваний, сопровождающихся кахексией (рак, анемия, туберкулёз).

ЛИТЕРАТУРА

1. Губський Ю.І. Біологічна хімія. – Київ-Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. – С. 122-136.

2. Губський Ю.І. Біологічна хімія. Підручник. – Київ-Вінниця: Нова книга, 2007. – С. 157-174.

3. Гонський Я.І., Максимчук Т.П., Калинський М.І. Біохімія людини: Підручник. – Тернопіль: Укрмедкнига, 2002. – С. 256-286.

4. Вороніна Л.М. та ін. Біологічна хімія. – Харків: Основа, 2000. – С. 172-228.

5. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1998. – С. 305-316.

6. Биохимия: Учебник / Под ред. Е.С. Северина. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. – С. 264-280.

7. Николаев А.Я. Биологическая химия. – М.: ООО Медицинское информационное агентство, 1998. – С. 199-212, 222-231.

8. Практикум з біологічної хімії / Бойків Д.П., Іванків О.Л., Кобилянська Л.І. та ін./ За ред. О.Я. Склярова.–К.:Здоров’я,2002.–С.67-88.

9. Лабораторні та семінарські заняття з біологічної хімії: Навч. посібник для студентів вищих навч. закл. / Л.М. Вороніна, В.Ф. Десенко, А.Л. Загайко та ін. – Х.: Вид-во НФаУ; Оригінал, 2004. – С. 107-123.

ЗАНЯТИЕ 8

Тема: Основные закономерности обмена веществ. Общие пути катаболизма: окислительное декарбоксилирование пирувата, цикл трикарбоновых кислот (цикл Г. Кребса). Определение активности сукцинатдегидрогеназы мышц.

А.ктуальность. Окислительное декарбоксилирование пирувата и цикл трикарбоновых кислот (цикл Г. Кребса) являются общими метаболическими процессами, завершающими внутриклеточный распад белков, жиров и углеводов; они локализованы в митохондриях, обеспечивают бесперебойную доставку электронов и протонов в дыхательную цепь. Цикл Г. Кребса выполняет интегративную, водородгенерирующую, энергетическую и амфиболическую функции.Обмен веществ в клетке тесно связан с обменом энергии. Нарушение энергетического обмена является в большинстве случаев важным звеном патогенеза разных заболеваний, а его коррекция составляет основу их профилактики и лечения.

Цель. Выучить биохимические закономерности протекания обмена веществ и энергии; окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты; функционирование, механизмы регуляции и ключевую роль цикла трикарбоновых кислот в обмене веществ и энергии. Ознакомиться с определением активности сукцинатдегидрогеназы мышц и ее конкурентного ингибирования малоновой кислотой.

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ

1. Общие представления о метаболизме и обмене энергии в организ-ме. Катаболические и анаболические пути метаболизма, их взаимосвязь.

2. Стадии катаболизма для экзогенных и эндогенных биомолекул в организме. Общие и специфические пути катаболизма. Конечные продукты катаболических путей в организме человека.

3. Внутриклеточная локализация ферментов и метаболических путей, компартментализация метаболических процессов в клетке. Методы изучения обмена веществ.

4. Окислительное декарбоксилирование пирувата: последова-тельнсть реакций, характеристика пируватдегидрогеназного мультиферментного комплекса.

5. Цикл трикарбоновых кислот (ЦТК, цикл Кребса): внутриклеточная локализация и характеристика ферментов, последовательность реакций, регуляция и биологическая роль. Энергетический баланс ЦТК.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1. Укажите клеточную локализацию ферментов цикла Кребса.

А. Митохондрии. С. Эндоплазматическая сеть. Е. Лизосомы.
В. Цитоплазма. D. Ядро.  

2. Цикл трикарбоновых кислот - другое название цикла Кребса. Укажите трикарбоновую кислоту цикла Кребса.

А. α-Кетоглутарат. С. Сукцинат. Е. Малат.
В. Изоцитрат. D. Фумарат.  

3. Назовите продукт первой реакции цикла Кребса.

А. Цис-аконитат. С. Цитрат. Е. Малат.
В. Изоцитрат. D. α-Кетоглутарат.  

4. Назовите фермент цикла Кребса, активность которого лимитирует скорость протекания всего процесса в целом:

А. Цитратсинтаза. D. Сукцинил-КоА-тиокиназа.
В. Сукцинатдегидрогеназа. Е. Малатдегидрогеназа.
С. Изоцитратдегидрогеназа.  

5. Назовите фермент цикла Кребса, необходимый для синтеза ГТФ.

А. Цитратсинтаза. D. Сукцинил-КоА-тиокиназа.
В. Сукцинатдегидрогеназа. Е. Малатдегидрогеназа.
С. Изоцитратдегидрогеназа.  

6. Назовите метаболит цикла Кребса, который является макроэргическим соединением.

А. Цитрат. С. Изоцитрат. Е. Фумарат.
В. Сукцинат. D. Сукцинил-КоА.  

7. Укажите энергоэффект цикла Кребса (в молях АТФ), который обеспечивается процессом окислительного фосфорилирования в расчете на 1 моль ацетил-КоА.

А. 8 АТФ. В. 11 АТФ. С. 12 АТФ. D. 9 АТФ. Е. 3 АТФ.

8. В реакции окислительного декарбоксилирования пирувата принимают участие все витамины, кроме:

А. В5. В. В3. С. В2. D. В1. Е. В7.

9. При тканевом дыхании происходит универсализация энергии путем образования АТФ. Сколько молекул АТФ образуется при преобразовании α -кетоглутарата в сукцинил-КоА?

А. 5. В. 6. С. 3. D. 2. Е. 12.

10. Общим промежуточным продуктом обмена белков, липидов и углеводов является:

А. Сукцинил-КоА. С. Оксалоацетат. Е. Цитрат.
В. Ацетил-КоА. D. Лактат.  

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА

Активность сукцинатдегидрогеназы мышц и

ее конкурентное ингибирование малоновой кислотой

Задание. Изучить активность сукцинатдегидрогеназы мышц и её конкурентное ингибирование малоновой кислотой.

Принцип. О действии сукцинатдегидрогеназы (СДГ), катализирую-щей окисление янтарной кислоты (НООС-СН2-СН2-СООН) до фумаровой (НООС-СН=СН-СООН), судят по обесцвечиванию введенного в реакционную смесь акцептора водорода 2,6-дихлорфенолиндофенола, который, восстанавливаясь, переходит в лейкоформу. Обесцвечивание реакционной смеси не происходит в присутствии малоновой кислоты (НООС-СН2-СООН), которая является конкурентным ингибитором СДГ.

Ход работы. Для получения ферментного препарата 1-2 г свежих мышц измельчают ножницами и растирают в ступке с небольшим количеством воды (2-3 мл) на протяжении 1 мин, потом мышечную кашицу переносят на двойной слой марли в воронке, промывают 25 мл дистиллированной воды. Промытую кашицу отжимают, переносят в пробирку и суспендируют стеклянной палочкой с 4 мл воды. Полученную суспензию равномерно разливают в четыре пробирки. Первую пробирку кипятят на протяжении 1-2 мин для инактивации фермента, затем в пробирки приливают реактивы по схеме, приведенной в таблице:

№ пробирки Сукцинат, мл Вода, мл Малонат, мл 2, 6-дихлорфенолиндофенол
    0,5 - 2 капли
    0,5 - 2 капли
    1,5 - 2 капли
    - 0,5 2 капли

Через 15 мин наблюдают исчезновение синего цвета во 2-й пробирке.

Практическое значение. В клинико-биохимических исследова-ниях используются методы определения окислительно-восстановитель-ных ферментов в биоптатах для оценки энергетического обмена при разных патологических состояниях, а также для токсикологии и фармакологии при изучении действия лекарственных препаратов и ядов, которые могут быть разобщителями или ингибиторами.

ЛИТЕРАТУРА

1. Губський Ю.І. Біологічна хімія. – Київ-Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. – С. 115-121, 137-142.

2. Губський Ю.І. Біологічна хімія. Підручник. – Київ-Вінниця: Нова книга, 2007. – С. 175-181.

3. Гонський Я.І., Максимчук Т.П., Калинський М.І. Біохімія людини: Підручник. – Тернопіль:Укрмедкнига, 2002.–С. 244-255, 312-319.

4. Вороніна Л.М. та ін. Біологічна хімія. – Харків: Основа, 2000. – С. 257-265.

5. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1998. – С. 343-349.

6. Биохимия: Учебник / Под ред. Е.С. Северина. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. – С. 281-296.

7. Николаев А.Я. Биологическая химия. – М.: ООО Медицинское информационное агентство, 1998. – С. 212-222.

ЗАНЯТИЕ 9


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.008 сек.)