|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Качественные химические реакции
Для проведения качественных реакций готовят водное извлечение из ЛСР. Специфической реакцией на флавоноиды является цианидиновая проба (проба Шинода), основанная на восстановлении карбонильной группы атомарным водородом в кислой среде в присутствии металлического магния и образовании антоцианидинов. Продукты восстановления флавонов имеют окраску оранжевую, флавонолов, флаванонов – красно-фиолетовую. Реакция со щелочами (аммиаком) – флавоноиды дают различную окраску от желтой до коричневой. С хлоридом окисного железа (III) флавоноиды образуют комплексы, окрашенные в различные цвета в зависимости от структуры (от зеленого до коричневого). Реакция с треххлористой сурьмой образует комплексные соединения, окрашенные в желтый или красный цвет. Рисунок 6.2 – Комплексное соединение сурьмы
Реакция с 5% спиртовым раствором алюминия хлорида, с 2% спиртовым раствором циркония хлорида дает хелаты желтого цвета за счет образования водородных связей между карбонильной и гидроксильными группами. Рисунок 6.3 – Хелат алюминия хлорида
Борно-лимонная реакция происходит в присутствии лимонной (щавелевой) кислоты с борной кислотой, образуется комплекс ярко-желтого окрашивания с желто-зеленой флуоресценцией в УФ-свете.
Рисунок 6.4 – Комплекс с борной кислотой
Все флавоноиды с основным ацетатом свинца образуют осадки, окрашенные в ярко-желтый или красный цвет. Конденсированные дубильные вещества дают черно-зеленое окрашивание с 1% раствором железоаммониевых квасцов, при нагревании извлечения с бромной водой выпадают в осадок, осаждаются смесью 40% раствора формальдегида и концентрированной хлористоводородной кислоты. Реакция на катехины: с 1% раствором ванилина в концентрированной хлористоводородной кислоте образуется ярко-красное окрашивание. Для количественного определения флавоноидов в растительном сырье наибольшее распространение получили физико-химические методы, прежде всего фотоколориметрия и спектрофотометрия.[9].
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.) |