Горизонтальные нейроны находятся в слое I. От их веретеновидного перикариона отходит длинный аксон, который вместе с дендритами образует горизонтальные связи в пределах слоя I

Региональные различия

Основная часть коры, обычно называемая ассоциативной, не имеет выраженных региональных различий в структуре. Некоторые её области характеризуются специфическими структурными особенностями. Они наиболее выражены в двигательном и чувствительном отделах коры. Так, прецентральная извилина наиболее толстая и содержит самые крупные нервные клетки, гигантские пирамидные нейроны, в V слое. Здесь почти отсутствует внутренний зернистый слой. Чувствительные области коры (соматосенсорная, зрительная и слуховая) имеют развитый внутренний зернистый слой (слой IV) и чётко выраженную полоску наружной зернистой пластинки (stria laminae pyramidalis externae), которую образуют афферентные волокна, приходящие из таламуса.

Модули

Кора больших полушарий состоит из модулей. Модуль имеет в поперечнике около 0,1 мм и пронизывает всю толщу коры. В зрительной коре типичный модуль включает более 100 тысяч синаптически связанных клеток, образующих локальные нейронные сети. Модули контактируют друг с другом коллатералями дендритов и аксонов.

Цилиндры

Существует представление о вертикальных (радиальных) связях от одной до трёх сотен нейронов коры, в совокупности образующих некую функциональную единицу, называемую цилиндром. Подобная структура может достигать в диаметре нескольких сотен мкм. Цилиндры наиболее наглядно прослеживаются в сенсорных полях коры, где они получают информацию от определённых групп афферентных нейронов. Границы между цилиндрами в двигательной коре размыты.

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

Базальные ганглии образуют комплекс подкорковых скоплений нейронов, расположенных в центральном белом веществе полушарий большого мозга, и обеспечивают регуляцию двигательных и вегетативных функций, участвуют в осуществлении интегративных процессов высшей нервной деятельности. Базальные ганглии объединяют хвостатое ядро (nucleus caudatus), скорлупу (putamen), бледный шар (globus pallidus) и черное вещество (substantia nigra). Базальные ганглии получают импульсацию от лобной коры, ответственной за контроль произвольных движений, и опосредуют обратный непроизвольный контроль за движениями через премоторную кору и таламус.

Двигательные ядра базальных ганглиев подразделяют на несколько функционально различных групп. Одна из них называется полосатым телом. Оно включает хвостатое ядро и скорлупу. Обе эти структуры полосатого тела собирают информацию из других областей мозга. Нейроны практически всех областей неокортекса направляют аксоны в полосатое тело. В скорлупе заканчиваются аксоны нейронов, расположенных в височной, теменной и лобной коре, а также в компактной части черного вещества.

Рис. 8-41. Связи нейронов базальных ганглиев между собой и с другими областями мозга. Средние отростчатые нейроны, перикарионы которых расположены в скорлупе, направляют свои аксоны преимущественно в латеральный бледный шар и частично в медиальный. Аксоны подобных нейронов хвостатого ядра заканчиваются в медиальном бледном шаре и в сетчатой части чёрного вещества. На шипиках дендритов средних отростчатых нейронов конвергируют аксоны пирамидных нейронов коры, дофаминергических нейронов чёрного вещества и нейронов локальной сети. [128]

Экстрапирамидная система. Для целостного процесса движения важным является контроль не только за произвольными, но и за непроизвольными движениями. Эту функцию выполняет экстрапирамидная система, обеспечивающая плавность движений и возможность прервать начатое действие. Эта система объединяет базальные ганглии, располагающиеся за пределами продолговатого мозга вне пирамид (отсюда термин "экстрапирамидная система"). Бессознательный контроль за движениями, осуществляемый этой системой, обеспечивает нейромедиатор дофамин. Дегенерация дофаминергических нейронов является причиной болезни Паркинсона. В основе её проявлений лежит дисбаланс тормозных (дофаминовых) и возбуждающих (ацетилхолиновых) влияний.

Поиск по сайту: